¿Cuáles son las vías de transmisión de la enfermedad de las vacas locas?
Las vías de transmisión de la enfermedad de las vacas locas son las siguientes: (1) Transmisión gastrointestinal: Esta es la principal vía de transmisión de la enfermedad de las vacas locas. Ingerir carne, leche y productos, y órganos internos de animales enfermos, como hígado, corazón, cerebro y sangre (comúnmente conocido como tofu rojo).
(2) Transmisión por contacto: los priones tienen una gran capacidad para sobrevivir en la naturaleza y pueden soportar altas temperaturas y desinfectantes químicos. Es difícil matarlos por completo utilizando métodos de desinfección y medicamentos desinfectantes de uso común. Por lo tanto, los subproductos de cerdos, vacas y ovejas enfermas, como suéteres, mantas, lana, productos de cuero, etc., también pueden transmitirse por contacto. Los priones en las heces y la orina de animales enfermos pueden sobrevivir en el suelo durante varios años. Las personas también pueden infectarse si entran en contacto con pastos contaminados por animales enfermos.
(3) Comunicación médica. Trasplante de tejidos y órganos, como trasplante de córnea, cirugía ocular (en 1990 mi país diagnosticó a un paciente que había sido operado de cataratas, por lo que se consideró encefalopatía espongiforme iatrogénica), trasplante de duramadre, cirugía craneoencefálica, implantación de electrodos de electroencefalograma, etc. . Los medicamentos, como la hormona del crecimiento y las gonadotropinas, preparados a partir de intestinos de animales enfermos y administrados por vía intramuscular o intravenosa, pueden propagar la enfermedad.
El periodo de incubación de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es de 3 a 22 años. La enfermedad se caracteriza por una pérdida intelectual rápidamente progresiva. Debido a que las lesiones pueden ocurrir en diferentes partes del cerebro, las manifestaciones clínicas también son diversas. Dos tercios de los pacientes tienen hipocinesia de las extremidades y atrofia muscular, y la mitad de los pacientes tienen una discapacidad visual evidente, que incluye reducción del campo visual, discapacidad visual y pérdida de la visión. De 10 a 20 casos tienen convulsiones. Los síntomas cerebelosos incluyen marcha inestable y mioclonías, y la duración media desde el inicio hasta la muerte es de 7 a 9 meses.