Clasificación de la enfermedad de la epilepsia

Actualmente se utiliza habitualmente el esquema de clasificación de las crisis epilépticas propuesto por la Liga Internacional Contra la Epilepsia en 1981. Las crisis epilépticas se dividen en crisis parciales/focales, crisis generalizadas y crisis inclasificables. En 2010, la Liga Internacional Contra la Epilepsia propuso el último esquema de clasificación de las crisis epilépticas. El nuevo esquema reclasificó y complementó las crisis epilépticas. Aunque el nuevo protocolo resume el progreso de la investigación sobre la epilepsia en los últimos años, es más amplio y completo.

Convulsiones parciales/focales: se refieren a convulsiones en las que los síntomas iniciales y los cambios en el EEG indican que "las neuronas de una determinada parte del hemisferio cerebral se activan primero". Incluyendo crisis parciales simples, crisis parciales complejas y crisis generalizadas secundarias.

Convulsión generalizada: se refiere a un ataque en el que los síntomas iniciales y los cambios en el electroencefalograma indican "afectación simultánea de ambos hemisferios cerebrales". Incluyendo crisis de ausencia, mioclónicas, tónicas, clónicas, tónico-clónicas y atónicas.

Convulsiones inclasificables: Convulsiones que no pueden clasificarse debido a datos insuficientes o incompletos, o que no pueden clasificarse dentro de los criterios de clasificación actuales (como las crisis convulsivas).

Tipos de crisis recientemente reconocidos en los últimos años: incluyendo ausencia mioclónica, mioclono negativo, mioclono del párpado, crisis de risita, etc. Según las diferentes causas de la epilepsia, se puede dividir en síndrome de epilepsia idiopática, síndrome de epilepsia sintomática y posible síndrome de epilepsia sintomática. El nuevo plan propuesto por la Liga Internacional Contra la Epilepsia en 2001 también definió o estandarizó algunos términos clave, incluidos síndromes de epilepsia refleja, síndromes de epilepsia benigna y encefalopatía epiléptica.

Síndrome de epilepsia idiopática: Síndrome en el que no hay daño estructural en el cerebro y otros síntomas y signos neurológicos distintos de la epilepsia. Suele comenzar antes de la pubertad y tiene buen pronóstico.

Síndrome de epilepsia sintomática: Lesiones o anomalías del sistema nervioso central causadas por diversos motivos, incluidas anomalías estructurales del cerebro o diversos factores que afectan la función cerebral. Con el avance de la medicina y el continuo desarrollo y enriquecimiento de los métodos de examen, se pueden encontrar cada vez más casos de epilepsia que causan la enfermedad.

Posible síndrome de epilepsia sintomática o epilepsia criptogénica: Se considera un síndrome de epilepsia sintomática, pero actualmente se desconoce la causa.

Síndrome de epilepsia refleja: se refiere a la epilepsia en la que casi todas las convulsiones son inducidas por sensaciones específicas o actividades cognitivas complejas, como la epilepsia de lectura, la epilepsia de sobresalto, la epilepsia de reflejo visual y la epilepsia de baño caliente, la epilepsia de cartas. etc. Elimine el factor desencadenante y el ataque desaparecerá.

Síndrome de epilepsia benigna: se refiere a un síndrome de epilepsia que es fácil de tratar o puede aliviarse por completo sin tratamiento sin dejar secuelas.

Encefalopatía epiléptica: se refiere a la disfunción cerebral progresiva causada por la propia anomalía epiléptica. La causa es causada principal o totalmente por ataques epilépticos o descargas epilépticas frecuentes entre ataques. La mayoría de ellos ocurren en recién nacidos, bebés y niños. El electroencefalograma fue obviamente anormal y el efecto del tratamiento farmacológico fue deficiente. Incluyendo el síndrome de West, LGS, LKS, síndrome de Ohtawara, síndrome de Dravet, etc.