¿Los hijos de pacientes con cáncer padecerán cáncer?
Por lo tanto, es posible que las personas con antecedentes familiares de cáncer no necesariamente padezcan cáncer. Las personas susceptibles y los familiares con un alto riesgo de cáncer no son susceptibles a ningún tipo de cáncer. Para los miembros de una familia con cáncer, no hay necesidad de entrar en pánico ni cargar con un pesado bagaje ideológico. Desde una perspectiva preventiva, la detección temprana de estos pacientes genéticamente susceptibles y las medidas preventivas oportunas ayudarán a reducir la incidencia del cáncer. Siempre que acuda al hospital oncológico para realizarse exámenes físicos periódicos, podrá lograr los objetivos de detección temprana, diagnóstico temprano y tratamiento temprano.
En la vida diaria, debemos mantener un buen estado mental, comer razonablemente, prestar atención a la selección específica de alimentos con efectos anticancerígenos, elegir métodos adecuados de deporte y ejercicio físico y movilizar funciones anticancerígenas activas. Los factores que mejoran continuamente la inmunidad del cuerpo, ya sean personas propensas al cáncer o familiares con alto riesgo de cáncer, pueden evitar en gran medida la aparición de cáncer.
Las personas que padecen cáncer están muy nerviosas y piensan que el cáncer es difícil de curar y que tener cáncer equivale a una sentencia de muerte. Pero la ciencia moderna ha encontrado una manera de tratar el cáncer y la tasa de supervivencia es muy alta. Se ha escrito mucho sobre este tema. Lo que estamos discutiendo ahora no es una cura, sino si el cáncer es hereditario. Hasta ahora, gracias a los incansables esfuerzos de los científicos, se ha dado una respuesta preliminar.
Para saber si el cáncer es hereditario, primero debemos conocer la causa del cáncer. ¿Qué causa el cáncer? Se transforma a partir de células normales. La división de las células cancerosas es como un caballo salvaje desenfrenado y difícil de controlar. Cuando el número de células cancerosas en las células humanas supere las 6.543.800, aparecerán algunos síntomas de cáncer. Entonces, ¿cómo se transforman las células normales en células cancerosas? Por ejemplo, los virus, los rayos y las sustancias químicas actúan sobre el ADN de las células, provocando cambios en la estructura o función, lo que provoca cambios en el metabolismo, cambios en la proliferación celular y la formación de células cancerosas. El ADN es el material básico de la herencia. Una vez que el ADN cambie, se transmitirá a la siguiente generación. En este sentido, el cáncer está relacionado genéticamente.
¿Es posible concluir que el cáncer está relacionado con la genética: la próxima generación de pacientes con cáncer padecerá cáncer? La respuesta es no, ¿por qué? Debido a que las células humanas se dividen en células somáticas y células reproductivas, como células musculares, células óseas y células nerviosas, no existe una conexión directa entre la generación anterior y la siguiente. Sólo las células germinales (espermatozoides y óvulos) son las células que transmiten información genética entre padres e hijos. Cuando el ADN de las células germinales de los padres y las madres se vuelve canceroso, todas las células del cuerpo de sus hijos adquieren esta información genética modificada y puede producirse cáncer. Este es un cuerpo "genético".
Las células mueren a medida que avanzan. su vida termina. Por lo tanto, si el ADN de las células somáticas locales (como las células de un determinado órgano o tejido) cambia en el entorno adquirido y se convierte en células cancerosas, entonces las células hijas producidas por la división celular siguen siendo células cancerosas y no afectarán a las células reproductivas. El ADN se vuelve canceroso, por lo que esta célula cancerosa no se transmitirá a generaciones futuras. Este es un cáncer "no hereditario".
La línea divisoria entre los tipos de cáncer "hereditarios" y "no hereditarios" radica principalmente en si el ADN de las células ha cambiado. ¿Se trata de una herencia innata? ¿O se adquiere? Luego están algunos cánceres hereditarios y algunos cánceres no hereditarios del mismo tipo de cáncer. ¿Cómo distinguir esta situación? Generalmente, los cánceres hereditarios tienen antecedentes familiares, tienen inicio temprano, tienen cáncer en dos órganos (como mama y riñón) y tienen más de un cáncer. Por el contrario, los cánceres no hereditarios no tienen antecedentes familiares, tienen inicio tardío. son unilaterales y tienen pocos tumores.
Desde una perspectiva genética, tanto los cánceres hereditarios como los no hereditarios son causados por la cancerización celular. La investigación moderna muestra que una mutación no es suficiente para que las células normales sean cancerosas; se necesitan dos mutaciones para volverlas cancerosas.
La teoría de la "mutación secundaria" sostiene que si la primera mutación ocurre en células germinales o en óvulos fertilizados, entonces todas las células somáticas de este individuo provocarán una mutación, que es una condición necesaria para el cáncer, pero no una condición suficiente para el cáncer; Cualquier célula que sufra una segunda mutación en el futuro se convierte en una célula cancerosa.
Debido a que se requieren al menos dos mutaciones para que una célula se vuelva cancerosa, un niño solo puede heredar una mutación de uno de sus padres. Por lo tanto, se necesitan ciertas condiciones para lograr mutaciones secundarias y hacer posible el cáncer. Por ejemplo, en algunas familias hay muchas personas con poliposis de colon, pero solo algunas de ellas pueden desarrollar cáncer de colon en determinadas condiciones. Por lo tanto, prestar atención a la protección del medio ambiente y reducir las sustancias nocivas en el medio ambiente reducirá la exposición de las personas a los carcinógenos, reduciendo así la aparición de cáncer.