La medicina mágica fue retirada por expertos. ¿Cómo se evalúan las ventas anuales de este medicamento milagroso que ascienden a casi 4 mil millones?

Desde finales de 2017, se han expuesto muchos incidentes de "medicamentos milagrosos" en la industria farmacéutica, y la voz de la duda después de "Sapuaisi" recayó sobre el medicamento milagroso pediátrico Pidomod. Las instrucciones del medicamento muestran que Pidotimod es un potenciador inmunológico. Las formas de dosificación producidas en el país incluyen tabletas, polvos, gránulos, cápsulas y líquidos orales. Puede usarse para infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior e inferior y otitis media en pacientes con inmunidad celular suprimida. función, infecciones del tracto urinario, infecciones ginecológicas; se usa para reducir el número de ataques agudos, acortar el curso de la enfermedad y reducir la gravedad de los ataques. También se puede usar como medicamento auxiliar para los antibióticos en infecciones agudas.

Recientemente, Ji Lianmei, farmacéutico del Beijing United Family Hospital, escribió un artículo "Las ventas anuales de Pidotimod superan los 4 mil millones, por favor, eviten a los niños de China", señalando que la eficacia clínica y la seguridad de Pidotimod no están claras y existe potencial de abuso. Según los datos recuperados en línea por Ji Lianmei, en 2016, las ventas de Pidotimod en hospitales nacionales alcanzaron los 3.500 millones y las farmacias minoristas alcanzaron los 427 millones. Incluyendo las ventas en otros hospitales que no son de grado, estimó que el total alcanzaría los 4 mil millones. De ellos, la gran mayoría los pagan los niños.

Ji Lianmei sugirió que las autoridades reguladoras "reevalúen" el fármaco. Es necesario hacer un nuevo estudio, un estudio retrospectivo con una muestra grande, porque se utilizan muchos niños, por lo que es necesario evaluar el efecto en las personas actuales. Además de que los médicos y los padres actualicen sus propios conocimientos, la forma más eficaz es interceptar las aprobaciones regulatorias de medicamentos en la fuente.

La responsabilidad de vigilancia a la que nos referimos es que durante el proceso de medicación, a menudo es nuestro médico Yamatonokusushi quien tiene más probabilidades de encontrar problemas. Creo que el gobierno debería recompensarlos una vez que se adopten sus sugerencias de racionalización a los departamentos pertinentes.