¿Qué causa el schwannoma?
El tumor de Schwann se origina a partir de células de Schwann. Aunque existen algunas especulaciones sobre la causa del neuroma, hasta ahora no se han descubierto por completo los factores desencadenantes reales. Actualmente, la causa más preferida es: la deleción de genes supresores de tumores.
(2) Patogenia
El tumor tiene una cápsula completa y la superficie de corte puede ser roja, gris o amarilla. A veces se pueden observar quistes formados por degeneración que contienen líquido sanguinolento. Microscópicamente, el tumor está formado principalmente por células de la vaina nerviosa, con afectación ocasional de células ganglionares maduras y tallos nerviosos. Según las características de la estructura del tejido, se puede dividir en tipo denso y tipo reticular.
1. El tipo denso (Antoni A) tiene las siguientes características: las células de Schwann suelen estar dispuestas en sinusoides o haces, con fibras finas de tejido conectivo dispuestas en forma de empalizada, alternándose con áreas anucleadas; .
2. Tipo reticular (Antoni B) La disposición y el vaciado de las células de Schwann están alterados, acompañados de edema intersticial. Se puede ver que la degeneración del moco estromal forma muchos quistes pequeños, y los quistes pequeños pueden fusionarse entre sí para formar grandes cavidades quísticas, que se llenan de líquido. Hay muchos mastocitos dentro del tumor. Los tumores son ricos en vasos sanguíneos, especialmente en el área de la malla suelta, con paredes finas de los vasos sanguíneos, acompañadas de trombosis y sangrado.