Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - ¿Qué tipo de medicamento es la fosfomicina? 〖Nombre en inglés〗Fosfomicina: Acción farmacológica de la fosfomicina y acción farmacodinámica La fosfomicina inhibe la síntesis temprana de las paredes celulares bacterianas. Su estructura molecular es similar a la del fosfoenolpiruvato, por lo que puede interactuar con la misma transferasa y bloquea la competencia bacteriana. síntesis de la pared celular y conduce a la muerte bacteriana. Después de que este producto actúa sobre bacterias sensibles, la observación con microscopía electrónica muestra que la morfología bacteriana ha cambiado significativamente. La pared celular del diafragma medio se engrosa, se curva irregularmente y la pared celular se vuelve más delgada o desaparece. Farmacocinética: Este producto no se une a las proteínas plasmáticas y tiene una vida media de 1,5 a 2,0 horas. Después de ingresar a los tejidos del cuerpo, se distribuye ampliamente, con la concentración más alta en el tejido renal, seguido del corazón, pulmón, hígado y. otros tejidos también se encuentra en la circulación fetal, la bilis y la leche. También hay concentraciones considerables en la médula ósea, el pus, el cerebro, el humor acuoso y las secreciones bronquiales, este producto también puede penetrar la barrera hematoencefálica y el líquido cefalorraquídeo. La concentración durante la inflamación puede alcanzar más del 50% de la concentración plasmática al mismo tiempo. Este producto también puede cruzar la barrera hematoencefálica. Después de la administración oral, aproximadamente 1/3 de este producto se excreta en la orina y las heces, y el 90% de este producto se excreta en la orina dentro de las 24 horas posteriores a la inyección intramuscular o intravenosa. La hemodiálisis puede eliminar entre el 70 y el 80 % del fármaco, por lo que es mejor agregar una dosis suficiente después de la hemodiálisis. Después de la administración oral de fosfomicina cálcica, aproximadamente el 30-40% se absorbe en el tracto gastrointestinal. Después de que una persona normal toma 0,5, 1,0 y 2,0 g por vía oral, la concentración plasmática alcanza el máximo en 2 a 4 horas, y la concentración plasmática máxima es de 3,5, 5,3 y 7,0 μg/ml respectivamente. Su absorción no se ve afectada por los alimentos. Micina cálcica compuesta 0,5 g, por vía oral cada 6 horas, la concentración plasmática en estado estacionario puede alcanzar 6-8 μg/ml. La concentración plasmática máxima se puede alcanzar 1 hora después de la inyección intramuscular de micina sódica compuesta y la inyección intramuscular de 0,5 g. y 1 g es de 17 y 28 μg/ml. La concentración plasmática en estado estacionario de 1 g por vía intramuscular cada 6 horas es de 30 a 40 μg/ml. Las concentraciones plasmáticas máximas de 0,5 y 1 g de fosfomicina sódica intravenosa son de 28 y 46 μg/ml. Las concentraciones plasmáticas máximas de sodio 0,5 y 1 g son 28 y 46 μg/ml respectivamente. 46 µg/ml, cayendo a aproximadamente 50 después de 1 hora. La inyección intravenosa de 0,5 g cada 6 horas da como resultado una concentración plasmática en estado estacionario de 36 μg/ml. Infusión intravenosa de 4 g, completada en media hora, la concentración máxima del fármaco puede alcanzar 195 μg/ml, infusión intravenosa de 12 g durante 24 horas, la concentración plasmática en estado estacionario puede alcanzar aproximadamente 60 μg/ml. La fosfomicina tiene un peso molecular pequeño y no se une a las proteínas plasmáticas. El T1/2 es de 1,5 a 2 horas. Es ligeramente más prolongado cuando la función renal disminuye, pero no tiene un efecto significativo sobre la concentración plasmática. Después de la absorción, la fosfomicina se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales, con un volumen de distribución aparente de 22 litros/kg. La concentración en los tejidos es mayor en los riñones, seguidos por el corazón, los pulmones y el hígado. Las concentraciones en la circulación fetal, bilis, leche materna, médula ósea y pus son 70-98, 20, 7, 7-28 y l1 de las concentraciones en plasma o sangre materna, respectivamente. Este producto también puede ingresar al líquido cefalorraquídeo a través de la barrera hematoencefálica y puede alcanzar más del 50% de la concentración sanguínea durante la inflamación. La fosfomicina también puede ingresar a la cavidad torácica, la cavidad abdominal, las secreciones bronquiales y el humor acuoso. Después de la administración oral de fosfomicina cálcica, aproximadamente 1/3 se excreta en la orina dentro de las 24 horas y 1/3 se excreta en las heces dentro de las 72 horas. Después de la inyección intravenosa o intramuscular de fosfomicina sódica, aproximadamente el 90% se excreta en la orina en 24 horas. Aproximadamente entre el 70 y el 80 % del fármaco se puede eliminar después de la hemodiálisis y es necesario agregar una dosis completa después de la cirugía. [Acción farmacológica] Este producto tiene un amplio espectro antibacteriano y tiene una alta actividad antibacteriana contra Staphylococcus, Escherichia, Serratia y Shigella, los neumococos y algunas bacterias anaeróbicas también tienen ciertos efectos antibacterianos, pero son peores que las penicilinas y las cefalosporinas. Las bacterias no desarrollarán resistencia cruzada entre este producto y otros antibióticos. El efecto de la fosfomicina es más fuerte in vivo que in vitro. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis temprana de las paredes celulares bacterianas, provocando la muerte bacteriana. Indicaciones: Fosfomicina Cálcica Solución Oral es adecuada para el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias sensibles (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Serratia, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Diplococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, etc.) Infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones del tracto urinario e intestinal. Infecciones (incluida la disentería bacilar, etc.).
¿Qué tipo de medicamento es la fosfomicina? 〖Nombre en inglés〗Fosfomicina: Acción farmacológica de la fosfomicina y acción farmacodinámica La fosfomicina inhibe la síntesis temprana de las paredes celulares bacterianas. Su estructura molecular es similar a la del fosfoenolpiruvato, por lo que puede interactuar con la misma transferasa y bloquea la competencia bacteriana. síntesis de la pared celular y conduce a la muerte bacteriana. Después de que este producto actúa sobre bacterias sensibles, la observación con microscopía electrónica muestra que la morfología bacteriana ha cambiado significativamente. La pared celular del diafragma medio se engrosa, se curva irregularmente y la pared celular se vuelve más delgada o desaparece. Farmacocinética: Este producto no se une a las proteínas plasmáticas y tiene una vida media de 1,5 a 2,0 horas. Después de ingresar a los tejidos del cuerpo, se distribuye ampliamente, con la concentración más alta en el tejido renal, seguido del corazón, pulmón, hígado y. otros tejidos también se encuentra en la circulación fetal, la bilis y la leche. También hay concentraciones considerables en la médula ósea, el pus, el cerebro, el humor acuoso y las secreciones bronquiales, este producto también puede penetrar la barrera hematoencefálica y el líquido cefalorraquídeo. La concentración durante la inflamación puede alcanzar más del 50% de la concentración plasmática al mismo tiempo. Este producto también puede cruzar la barrera hematoencefálica. Después de la administración oral, aproximadamente 1/3 de este producto se excreta en la orina y las heces, y el 90% de este producto se excreta en la orina dentro de las 24 horas posteriores a la inyección intramuscular o intravenosa. La hemodiálisis puede eliminar entre el 70 y el 80 % del fármaco, por lo que es mejor agregar una dosis suficiente después de la hemodiálisis. Después de la administración oral de fosfomicina cálcica, aproximadamente el 30-40% se absorbe en el tracto gastrointestinal. Después de que una persona normal toma 0,5, 1,0 y 2,0 g por vía oral, la concentración plasmática alcanza el máximo en 2 a 4 horas, y la concentración plasmática máxima es de 3,5, 5,3 y 7,0 μg/ml respectivamente. Su absorción no se ve afectada por los alimentos. Micina cálcica compuesta 0,5 g, por vía oral cada 6 horas, la concentración plasmática en estado estacionario puede alcanzar 6-8 μg/ml. La concentración plasmática máxima se puede alcanzar 1 hora después de la inyección intramuscular de micina sódica compuesta y la inyección intramuscular de 0,5 g. y 1 g es de 17 y 28 μg/ml. La concentración plasmática en estado estacionario de 1 g por vía intramuscular cada 6 horas es de 30 a 40 μg/ml. Las concentraciones plasmáticas máximas de 0,5 y 1 g de fosfomicina sódica intravenosa son de 28 y 46 μg/ml. Las concentraciones plasmáticas máximas de sodio 0,5 y 1 g son 28 y 46 μg/ml respectivamente. 46 µg/ml, cayendo a aproximadamente 50 después de 1 hora. La inyección intravenosa de 0,5 g cada 6 horas da como resultado una concentración plasmática en estado estacionario de 36 μg/ml. Infusión intravenosa de 4 g, completada en media hora, la concentración máxima del fármaco puede alcanzar 195 μg/ml, infusión intravenosa de 12 g durante 24 horas, la concentración plasmática en estado estacionario puede alcanzar aproximadamente 60 μg/ml. La fosfomicina tiene un peso molecular pequeño y no se une a las proteínas plasmáticas. El T1/2 es de 1,5 a 2 horas. Es ligeramente más prolongado cuando la función renal disminuye, pero no tiene un efecto significativo sobre la concentración plasmática. Después de la absorción, la fosfomicina se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales, con un volumen de distribución aparente de 22 litros/kg. La concentración en los tejidos es mayor en los riñones, seguidos por el corazón, los pulmones y el hígado. Las concentraciones en la circulación fetal, bilis, leche materna, médula ósea y pus son 70-98, 20, 7, 7-28 y l1 de las concentraciones en plasma o sangre materna, respectivamente. Este producto también puede ingresar al líquido cefalorraquídeo a través de la barrera hematoencefálica y puede alcanzar más del 50% de la concentración sanguínea durante la inflamación. La fosfomicina también puede ingresar a la cavidad torácica, la cavidad abdominal, las secreciones bronquiales y el humor acuoso. Después de la administración oral de fosfomicina cálcica, aproximadamente 1/3 se excreta en la orina dentro de las 24 horas y 1/3 se excreta en las heces dentro de las 72 horas. Después de la inyección intravenosa o intramuscular de fosfomicina sódica, aproximadamente el 90% se excreta en la orina en 24 horas. Aproximadamente entre el 70 y el 80 % del fármaco se puede eliminar después de la hemodiálisis y es necesario agregar una dosis completa después de la cirugía. [Acción farmacológica] Este producto tiene un amplio espectro antibacteriano y tiene una alta actividad antibacteriana contra Staphylococcus, Escherichia, Serratia y Shigella, los neumococos y algunas bacterias anaeróbicas también tienen ciertos efectos antibacterianos, pero son peores que las penicilinas y las cefalosporinas. Las bacterias no desarrollarán resistencia cruzada entre este producto y otros antibióticos. El efecto de la fosfomicina es más fuerte in vivo que in vitro. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis temprana de las paredes celulares bacterianas, provocando la muerte bacteriana. Indicaciones: Fosfomicina Cálcica Solución Oral es adecuada para el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias sensibles (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Serratia, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Diplococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, etc.) Infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones del tracto urinario e intestinal. Infecciones (incluida la disentería bacilar, etc.).
Las indicaciones de fosfomicina sódica inyectable son infecciones respiratorias, sepsis, peritonitis, meningitis, osteomielitis, etc. provocadas por bacterias sensibles. Se requieren dosis mayores, a menudo en combinación con otros antibióticos como betalactámicos o aminoglucósidos. La fosfomicina también se usa en combinación con vancomicina y otros medicamentos para tratar infecciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA). La sal cálcica de fosfomicina oral está indicada para infecciones leves a moderadas causadas por bacterias sensibles, como infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones del tracto urinario e infecciones intestinales. La administración intravenosa puede usarse para infecciones más graves, como infecciones pulmonares, peritonitis, sepsis y osteomielitis, y puede ser apropiada en combinación con betalactámicos o aminoglucósidos en casos graves. Uso y dosificación: 1. Los adultos toman de 2 a 4 g de fosfomicina cálcica al día (calculado como fosfomicina ácida, lo mismo que se muestra a continuación). Los niños toman de 50 a 100 mg/kg por vía oral al día según el peso corporal, divididos en 3 a 4 veces; 2. La inyección intramuscular de fosfomicina sódica para adultos es de 2 a 8 g por día, para niños, de 50 a 200 mg/kg por día, 3 a 4 veces según el peso corporal; 3.3 Inyección intravenosa o infusión intravenosa de fosfomicina sódica: 4-12 g por día para adultos, y puede aumentar a 16 g en caso de infección grave 100-300 mg/kg por día para niños, divididos en 3-4 veces según el peso corporal; [Preparaciones y especificaciones] Fosfomicina cálcica en cápsulas (1) 0,25 g (250 000 unidades) (2) 0,5 g (500 000 unidades) Fosfomicina sódica inyectable (1) 0,5 g (500 000 unidades) (2) 1 g/frasco (1 millón de unidades) ; 4g/botella. El calcio compuesto de micina, tomado por vía oral, se utiliza para las infecciones del tracto urinario y las infecciones leves. Los adultos toman de 2 a 4 gramos por día, divididos en 3 a 4 veces; los niños toman de 50 a 100 mg/kg por día, divididos en 3 a 4 veces; . Fosfomicina sódica, inyección o infusión intravenosa, utilizada para infecciones sistémicas moderadas y graves, de 4 a 12 gramos por día para adultos, 16 gramos por día para pacientes graves, de 100 a 300 mg/kg por día para niños, dividida en 2 a 4 dosis . [Uso y dosis] La sal cálcica de micina compuesta se toma por vía oral, de 2 a 4 g por día para adultos, de 50 a 100 mg/kg por día para niños, dividida en 2 a 4 veces. El dolor local causado por la inyección de miocardio es más prominente. Básicamente ya no se utiliza. Infusión intravenosa de sal sódica de fosfomicina, de 8 a 16 g por día para adultos, de 200 a 300 mg/kg por día para niños, se disuelve con una solución de glucosa 5 o una solución de glucosa y cloruro de sodio antes de su uso y se infunde por vía intravenosa de 2 a 3 veces. La actividad antibacteriana in vitro de la fosfomicina se ve debilitada por la presencia de glucosa y fosfato en el medio de cultivo, y la adición de una pequeña cantidad de glucosa 6-fosfato (G-6-P) puede mejorar su actividad antibacteriana. Es estable a un pH de 7,6 en soluciones intravenosas. [Forma farmacéutica y especificaciones] Cápsula de fosfomicina cálcica: 0,125 g/cápsula. Polvo compuesto de micina sódica para inyección 1g/frasco. No utilizar con precaución: Las mujeres embarazadas deben utilizar con precaución. La micina sódica compuesta contiene aproximadamente un 25% de sodio, por lo que debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca y renal e hipertensión. Instrucciones de uso: La micina compuesta tiene un efecto inhibidor sobre la agregación plaquetaria plasmática mediada por difosfato de adenosina (ADP) en experimentos in vitro. El efecto inhibidor es más fuerte cuando se aumenta la dosis. Sin embargo, no ha habido ningún caso de sangrado causado por el uso. de este producto en aplicaciones clínicas. Las cápsulas de micina cálcica compuesta se administran por vía oral, ya que solo se absorben parcialmente y la concentración en sangre es baja, solo son adecuadas para infecciones leves, como infecciones del tracto urinario e intestinales, infecciones de la piel, etc. medirse durante el proceso de medicación. La prueba de función hepática de 1 a 2 veces; la inyección intramuscular del compuesto micina sódica a menudo requiere la adición de anestésico local debido al dolor intenso. En la práctica clínica, la inyección intramuscular de este medicamento generalmente no es adecuada. Reacciones adversas: Pueden ocurrir reacciones adversas en aproximadamente 10-17 días, principalmente reacciones gastrointestinales leves, como náuseas, pérdida de apetito, malestar abdominal medio y superior, heces blandas o diarrea leve, etc., que generalmente no afectan la continuación de la medicación. Ocasionalmente se observan erupción cutánea, eosinofilia, elevación de alanina aminotransferasa, etc. No hay reacciones tóxicas en los riñones, sistema sanguíneo, etc. El dolor local es intenso durante la inyección intramuscular de fosfomicina sódica. Las reacciones adversas son generalmente leves. Puede provocar reacciones gastrointestinales: náuseas, vómitos, pérdida de apetito, hinchazón, diarrea. Erupción alérgica. Las transaminasas están elevadas. Dolor local y rigidez durante la inyección intramuscular. Durante la inyección intravenosa pueden producirse tromboflebitis y palpitaciones. Este producto es seguro de usar y los pacientes con función hepática y renal reducida no necesitan ajustar la dosis.