Introducción a los fans de Aide
2 Referencia en inglés B518
Kalfen
Claffin
Miembro de una organización de contadores profesionales reconocida oficialmente
CTX
Cyclotin
p >Citofosfoproteína
Ciclofosfamida
Endoxan
Genoxal
Pretoxicidad
Sendosen
Costo por mil
3 Instrucciones del medicamento 3.1 Alias de Ed en polvo: Ed en polvo; vinblastina amida; deacetil vinblastina SIC, vindesina, vinblastina amida, vinblastina amida; p>3,2 millones de barriles de Vindesin, VDS, Eldisin
3.3 Instrucción 1. Cáncer de pulmón. Este producto tiene una tasa efectiva del 23 % para el cáncer de pulmón de células no pequeñas y una tasa efectiva del 29 % para el adenocarcinoma de pulmón refractario. Es una droga relativamente prominente en la actualidad. Combinado con doxorrubicina y ciclofosfamida, o combinado con cisplatino y ciclofosfamida, la tasa efectiva es de 35 a 43. 2. El linfoma maligno es eficaz tanto para la enfermedad de Hodgkin como para el linfoma no Hodgkin. Cuando la vincristina no se puede utilizar debido a toxicidad neurológica, se puede utilizar como fármaco de segunda línea. 3. Cáncer de mama, la tasa efectiva contra el cáncer de mama avanzado cuando se usa solo es de 23 a 31, y la tasa efectiva cuando se combina con doxorrubicina es 69. 4. Cáncer de esófago: combinado con cisplatino y bleomicina (régimen PVB), la tasa efectiva puede supera los 50 y se ha convertido en la primera opción en muchas áreas. 5. Para el melanoma maligno, la tasa efectiva de melanoma maligno es de 16 a 30 cuando se usa solo. La combinación con azilamida, cisplatino y bleomicina puede mejorar la eficacia hasta cierto punto. 6. También tiene ciertos efectos sobre la leucemia, los tumores de células germinales, el cáncer de cabeza y cuello, el cáncer de ovario y el sarcoma de tejidos blandos.
3.4 Posología y uso Inyección intravenosa o infusión intravenosa continua durante más de 24 horas: Método de infusión continua: Disolver el fármaco en 2000 ml de solución salina isotónica e infundir lentamente. La dosis habitual es de 3 mg por metro cuadrado de superficie corporal, una vez a la semana, y el tratamiento dura de 4 a 6 semanas.
3.5 Notas 1. La toxicidad es entre vinblastina y vincristina. La neurotoxicidad es sólo la mitad de la vincristina 2. La mielosupresión es más ligera que la vinblastina, pero más fuerte que la vincristina. Este producto suele causar leucopenia, pero la leucopenia grave es rara y no tiene ningún efecto significativo sobre las plaquetas. 3. La neurotoxicidad se manifiesta principalmente como sensación anormal, desaparición o reducción de los reflejos tendinosos profundos, dolor muscular y debilidad muscular. La neurotoxicidad está relacionada con la dosis y puede recuperarse gradualmente después de la abstinencia del fármaco. 4. También son comunes el estreñimiento, la caída del cabello, la anemia, la fiebre y la flebitis.
3.6 Vinblastina inyectable: 4 mg cada uno (polvo liofilizado, que contiene 20 mg de manitol).