¿Puede el nistagmo causar estrabismo?
El nistagmo congénito, también conocido como nistagmo idiopático congénito, es una enfermedad con manifestaciones complejas, daños graves, causa desconocida y difícil tratamiento. La enfermedad tiene un inicio temprano, y su principal manifestación clínica es el balanceo regular de los globos oculares, que puede provocar ambliopía, visión lateral y dificultad de fijación, afectando gravemente a la función visual. Los propioceptores y las fibras musculares de los músculos extraoculares de pacientes con nistagmo congénito tienen cambios histomorfológicos y ultraestructurales evidentes bajo un microscopio óptico. Las principales manifestaciones son una gran cantidad de cuerpos mieloides, lipofuscina y mitocondrias en los propioceptores, como reducción, hinchazón y ruptura de las crestas internas, degeneración, trastorno y necrosis de las fibras musculares del huso y proliferación de una gran cantidad de fibras de colágeno. Las terminaciones nerviosas sensoriales de los receptores se deforman y se desmielinizan. La estructura de algunos receptores está completamente desordenada, careciendo de componentes neurales, un gran número de fibras musculares del huso se degeneran y disuelven, la estructura del sarcómero desaparece, se homogeneiza y se vacuola. Los propios músculos extraoculares también cambiaron: los sarcómeros variaron en longitud, el retículo sarcoplásmico se expandió significativamente, apareció más autofagia en el citoplasma y se formaron los cuerpos residuales resultantes, como la lipofuscina y los cuerpos mieloides. Al mismo tiempo, apareció una gran cantidad de gotitas de lípidos en el citoplasma.