Introducción a las cápsulas de clorhidrato de ambroxol
Nota: Las instrucciones para las cápsulas de clorhidrato de ambroxol fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones químicas" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: cápsulas de clorhidrato de ambroxol
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Chino nombre: Cápsulas de clorhidrato de ambroxol
Pinyin chino: Jiɑonɑnɡ
El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de ambroxol.
Fórmula estructural: (ver cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de ambroxol)
Fórmula molecular:
Peso molecular:
Carácter; carta
Farmacología y Toxicología
El ambroxol es el metabolito de la bromhexina en el cuerpo. Tiene la capacidad de disolver el esputo y romper las fibras viscosas del esputo para diluir el esputo. y reduce la viscosidad del esputo al inhibir la síntesis de glicoproteína, lo que facilita la descarga del esputo.
Farmacocinética
Se absorbe rápidamente tras la administración oral, alcanzando su concentración plasmática máxima en 0,5 a 3 horas. La mayoría de ellos se distribuyen en los pulmones, el hígado y los riñones, y la tasa de unión a las proteínas plasmáticas alcanza el 90%. Metabolizado principalmente por el hígado. La vida media sérica (T1/2) es de 4 a 5 horas. Excretado en la orina.
Instrucciones
Se utiliza para diluir las flemas.
Dosis
Administración oral: 30 ~ 60 mg una vez, tres veces al día. Tomar después de las comidas.
Efectos secundarios
Ocasionalmente habrá erupción cutánea, molestias gastrointestinales después de tomar el medicamento y, ocasionalmente, dolor de estómago o diarrea.
Contraindicaciones
Contraindicado en personas alérgicas a este producto.
Cosas a tener en cuenta
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Utilizar con precaución en los primeros 3 meses de embarazo.
Usado en niños
Usado en pacientes de edad avanzada
Interacciones con otros medicamentos
Este producto puede aumentar el riesgo de amoxicilina y amoxicilina/clavil Distribución de la concentración de ácido en los pulmones. Por lo tanto, cuando este producto se combina con cualquiera de los medicamentos anteriores para tratar infecciones pulmonares, se puede mejorar su efecto antibacteriano.
Sobredosis
Especificaciones
75 mg
Conservación
Conservar a temperatura ambiente.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: