Logros de la investigación científica de Fu
1, Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China (NO.30371659) FG020327 y sus homólogos revierten la resistencia tumoral a múltiples fármacos y su mecanismo.
2. Investigación sobre el desarrollo de nuevos agentes de reversión de MDR por parte del Fondo para Estudiantes Retornados en el Extranjero del Ministerio de Educación.
3. El potente efecto y mecanismo antitumoral de los compuestos fenólicos y cetónicos (NO.2004B30101005).
4. Los principales fondos especiales de la provincia de Guangdong para la investigación y el desarrollo de los agentes de reversión de la resistencia a múltiples fármacos FG020326 y FG020318.
5. Desarrollo de un sistema de pruebas de susceptibilidad a medicamentos.
Artículos publicados
1. Dai Chunling, Fu*, Progreso de la investigación sobre agentes de reversión de resistencia a múltiples fármacos tumorales, Chinese Pharmacological Bulletin, 2005 (5): 513-8.
2. Investigación sobre el nuevo fármaco FG020326 que revierte la resistencia a múltiples fármacos en tumores. , Presentado en 2005 3. Wang SW, Shi Z, Ding Y, Liang, Fu Liwei*, FG020326 Inversión de la respuesta al paclitaxel mediante la sensibilización de la activación secuencial de caspasa-8 y –3 en líneas celulares KB humanas resistentes a múltiples fármacos Resistencia a la apoptosis. Farmacología bioquímica presentada
4, Yong, Li, Ding Yan, Qi y Li Wufu*, la bratacina induce la apoptosis en células resistentes a múltiples fármacos mediante la liberación de citocromo c. Rendición
5. Zhishi 1, Chen Zhesheng 2, Liang Yongju 1, Yan Ding 1, Chen Liming 1, Wang Xiuwen 1, Wang Xiaohong 1, Yang Xiaoping 1, Li Wufu*1, 3 MDR inverso 1. / Bioterapia mediada por proteínas de azúcar P para el cáncer resistente a múltiples fármacos in vitro e in vivo 2005 en prensa.
6. Liang Yongju, Wu Xingping, Shi Zhi, Ding Yan..., pagado*, Estableciendo un nuevo método para detectar la concentración de doxorrubicina en tejido tumoral de xenoinjerto de ratones desnudos mediante espectrofotometría de fluorescencia, Farmacología clínica china Journal of Science, 2005; 21(4):296-8
7. Chen Liming1, Li Yanfang1, Zhang Xu, Yan Suli, Liang Yongju1, Fu Liwei1*Compuesto de imidazol sustituido con poliarilo FG020327 en The role y mecanismo para revertir la resistencia a múltiples fármacos en tumores, Cancer 2005; 24(2):189-193
8 Ding Yan1, He 1, Cao Kajia1, Lu Yu2, Gu Lianquan 2, Pay 1* Journal of. Farmacología de la apoptosis de células cancerosas de población y líneas resistentes a los medicamentos; 40(1):22-26
9. Lianquan 2, Fu 1*, FG020326 media la caspasa-8 agregando Taxotere 23(11s):1379-1385
10, Ding Yan 1, Liang Yongju 1, Lu Yu 2, 1, 1, Gu. Lianquan 2, Fu 1* Investigación sobre el daño oxidativo de las células KB y KBv200 mediado por derivados de antraquinona de la medicina herbaria china del ruibarbo, 2004; 35(11):1259-1262
12, Ding Yan, Fu*, Progreso de la investigación sobre el efecto antitumoral de Iressa, Chinese Journal of New Drugs, 2004;13(6):485-487
13, Fu*, Investigación sobre el efecto antitumoral de la lactona anonácea Progreso , Boletín Farmacológico Chino, 2004; 20(3):245-7
14, Ruan, Fu, Huang Zhishu, Gu, Síntesis de imidazoles sustituidos con poliarilo y su reversión de la resistencia a múltiples fármacos Investigación sobre propiedades, Revista de Química de las Universidades Chinas, 2004, 25 (5): 870-873 (SCI).
15. Ruan, Fu, Huang Zhishu, Gu. Síntesis de compuestos de pteridina sustituidos con poliarilo y su actividad antitumoral. Pharmaceutical Journal 2004;39(5):342-7
16. Wu, Wu Xiaoping, Liang, Chen Liming, Ding Yong, Fu Liwei*. La glicoproteína p no participa en la apoptosis inducida por anti-Fas/Fas de las células KBv200. Revista mundial de gastroenterología. 21 de junio de 2005;11(23):3544-8.(SCI)
17. ? FG020318 revierte la resistencia a múltiples fármacos mediada por P-gp in vitro e in vivo. Revista de Farmacia. Agosto de 2004;56(8):1061-6.(SCI)
18. Chen Liming, Wu Xiaoping, Ruan, Liang, Ding Y, Shi Z, Wang, Gu, Fu Liwei*. Detección de nuevos y eficaces moduladores de la resistencia a múltiples fármacos a partir de derivados de imidazol.
Oncol Res. 200414(7-8):355-62.? (SCI)
19. Fu L*, Liang Y, Deng L, Ding Y, Chen L, Ye Y, Yang X, Pan Q. Fuerte resistencia a múltiples fármacos mediada por glicoproteína P Caracterización del potente inhibidor tetrandrina . Quimioterapia y farmacología del cáncer. 2004;53(4):349-356 (SCI) 20, Liang Yongju, Fu*, No linealidad del ensayo de proliferación celular MTS, Boletín Farmacológico Chino, 2004;20(6):623-627
21 Xiong, Ding Yan, Tang, Liang Yongju, Yang Xiaoping, Fu Liwei*, Establecimiento del método de cromatografía líquida de alta presión para la determinación de la farmacocinética plasmática de la tetrandrina, Revista China de Farmacología Clínica, 2004 (1): 56-59;
22. Wang Xudong, Liang Yongju, Ding Yan, Fu*, As2O3 induce la apoptosis de las células cancerosas de laringe y sus cepas resistentes a los medicamentos a través de la vía mitocondrial, Cancer, 2004(6):631-. 4
23. Shi Zhi, Fu*, Progreso fisiológico y bioquímico en la aplicación de ARNip en la investigación antitumoral 2004; 31(6):492-499 (Revisión) (SCI)
24., Fu*, IAP, nuevos objetivos para medicamentos contra el cáncer, Chinese Pharmacological Bulletin 2004; 20(2):129-132
25., Fu····Farnesyltransferase Progreso de la investigación sobre inhibidores . Journal of Cancer Prevention, 2003; 10(10)(Suplemento):111-113
26. Ruan, Huang Zhongjing, Fu, Gu, Compuestos de amina e investigación de 4,4'-difluorobenzoilo sobre reacciones de sustitución nucleofílica. Química Orgánica 2003;8:861-864 (SCI)
27, Fu Liwen*, He Lulu, Liang, Chen Liming, Xiong Haiyan, Yang Xiaoping, Pan QC. Los xenoinjertos derivados de células KBv200 resistentes a múltiples fármacos y células KB parentales sensibles a los fármacos se trataron experimentalmente con el ligando de acetona 89-2 en ratones desnudos. Acta Pharmaceutical Sínica, 2003;38(8):565-570.
28. Estudio experimental sobre el tratamiento combinado del carcinoma nasofaríngeo con inhibidores de la hipertopoisomerasa I y II. Chinese Journal of Oncology 2003; 22(4): 368-371
29. *, Nuevos avances en la investigación sobre el mecanismo antitumoral del trióxido de arsénico. Chinese Journal of New Drugs 2003;12(8):599-602(Resumen)
30., Fu*, Progreso de la investigación del nuevo medicamento antitumoral STI571 Foreign Medical Oncology 2002;29(5): 333-3337. (Resumen)
31. Fu Liwen*, Zhang, Liang, Yang Xiaoping, Pan QC. La tetrandrina revierte la resistencia a múltiples fármacos de las células tumorales in vitro y en xenoinjertos de células MCF-7/adr de cáncer de mama humano. euros. Revista de Cáncer 2002, 38(3):418-426. (SCI)
, Pan Qichao, Liao Duanfang, Fu, Liang Yongju. Estudio sobre la apoptosis de células HepG2 inducida por el inhibidor de la farnesil transferasa handmicina, Cancer, 2001; 20(11):1237-40
A partir de alcaloides de bisbencilisoquinolina naturales Detección y descubrimiento de nuevos moduladores de la resistencia a múltiples fármacos. Anticancer Research 2001, (4): 2273-80 (SCI)
34 Liang Yongzhen*; Estudio experimental sobre un régimen combinado a base de hidroxicamptotecina para el tratamiento del carcinoma nasofaríngeo. Journal of Sun Yat-Sen Medical University 2001; 22(6):423-6
35. Fu, Li Xiaobo, Pan Qichao, et al., Investigación sobre el uso de malinato para superar la resistencia a múltiples fármacos en tumores, Chinese Pharmacological Bulletin 2001; 17(2):234-6
36. Fu*, Liang Yongju, Pan Qichao, etc., estudio experimental sobre el tratamiento combinado del carcinoma nasofaríngeo basado en la topoisomerasa I. Inhibidor hidroxicamptotecina. Cancer 2001;20(4):363-367
Libro publicado
Fecha de publicación, editorial, título e identidad del editor
1998 Shanghai Health Publishing House Autor principal de "Nuevas Teorías y Nuevas Tecnologías en Oncología".
Autor principal de "Farmacología y quimioterapia respiratorias" de 1999, People's Medical Publishing House.
Autor principal de "Farmacología y quimioterapia de tumores" de 2000, Henan Medical University Press
En 2003, fue editor en jefe adjunto del "Diccionario de nombres de medicamentos" de Guangdong Science and Technology Press.
En 2004, fue el autor principal de "Oncology Therapeutics" de People's Military Medical Publishing. Casa.
Autor principal de "Progress in Cancer Pharmacology" publicado por People's Medical Publishing House en 2004
Proyecto de investigación especial
1 Número de solicitud para analizador de imágenes para tumores. Pruebas de susceptibilidad a medicamentos: 20053379.9.
2. Método de extracción y preparación de compuestos de fenoxazinona y número de solicitud farmacéutica: 03146847.0.
3. Derivados de hidroxiantraquinona y su aplicación en la preparación de fármacos anticancerígenos: 200310112459.2.
Compuestos de imidazol 4,2,4,5-trisustituidos, sus métodos de síntesis y el número de solicitud para revertir la multirresistencia tumoral es: 02149752.4.
Logros premiados
1. "Serie de investigaciones sobre la reversión de la resistencia a múltiples fármacos en tumores"
Tercer Premio al Progreso en Ciencia y Tecnología del Ministerio de Salud1.
Completó el tercer premio del Premio 1 al progreso científico y tecnológico de la provincia de Guangdong.
Completó el segundo premio del Premio al Progreso en Ciencia y Tecnología Médica y de la Salud de la provincia de Guangdong1.
2. "Reversión de la resistencia a múltiples fármacos de los tumores y su mecanismo"
El segundo ganador del tercer premio del Premio al Progreso en Ciencia y Tecnología del Ministerio de Educación.
3. Título de Jóvenes Talentos Científicos y Tecnológicos Destacados del Ministerio de Salud
4. El Primer Premio al Joven Farmacólogo Destacado de la Sociedad Farmacológica China
5. Tercer premio al artículo excelente del Tercer Foro de Médicos Chinos.