¿Puede la leucemia matar a las personas? Por favor todos los dioses
La leucemia se puede dividir en aguda y crónica. Los pacientes agudos tienen un inicio rápido, una evolución corta y cuatro síntomas clínicos principales: sangrado, anemia, infección (fiebre) e infiltración (causada por el depósito de células leucémicas en diversos tejidos, como el hígado, el bazo, los ganglios linfáticos grandes, y dolor de huesos, etc.). Sin tratamiento, la supervivencia generalmente no supera el medio año. En algunos casos, sólo pasa una semana desde el diagnóstico hasta la muerte. Las principales causas de muerte son hemorragias e infecciones. Los pacientes crónicos tienen un inicio insidioso y generalmente no presentan síntomas característicos. A menudo se descubren cuando se encuentra esplenomegalia durante el examen físico o cuando los análisis de sangre de rutina son anormales debido a otras enfermedades. Para aquellos cuya enfermedad dura más de medio año, el período de supervivencia después del tratamiento adecuado es generalmente de 39 a 47 meses, y la tasa de supervivencia a 5 años es del 25% al 50%. Algunas leucemias linfocíticas crónicas pueden sobrevivir de 10 a 20 años y la causa de la muerte es la degeneración aguda y la insuficiencia de la médula ósea. El principal tratamiento actual para la leucemia es la quimioterapia (quimioterapia para abreviar). Con la continua actualización de los regímenes de quimioterapia y fármacos, el período de supervivencia se ha ampliado significativamente. El trasplante de médula ósea se refiere al trasplante de médula ósea de una persona sana o de una que ha sido remitida al paciente después de que la quimioterapia en dosis altas y la irradiación de todo el cuerpo destruyen una gran cantidad de células leucémicas del paciente, de modo que las células madre hematopoyéticas puedan diferenciarse y proliferan en la cavidad de la médula ósea del paciente durante mucho tiempo, restaurando así los procesos de hematopoyesis y función inmune. Puede matar las células leucémicas al máximo y también puede salvar el daño a las células hematopoyéticas normales causado por la quimioterapia y la radioterapia en dosis altas. El trasplante de médula ósea es actualmente el método más avanzado para curar la leucemia. Algunos pacientes están ansiosos por someterse a un trasplante de médula ósea tan pronto como se descubre la leucemia. Esta es una visión errónea que solo se puede completar después del tratamiento activo y la remisión completa (sin síntomas ni signos clínicos causados por la leucemia, imagen sanguínea normal, médula ósea normal). , etc.). Se pueden utilizar células leucémicas ≤5%). Se puede dividir en trasplante autólogo (cuerpo) y alogénico. Este último se divide en isógeno (gemelos idénticos) y alogénico (hermanos, hermanas, padres o hijos con la misma parte HLA). Sus condiciones específicas de adaptación Sí: Edad: autólogo. <55 años, alogénico <45 años, la leucemia ha remitido por completo; no se requieren focos de infección ni otras enfermedades graves antes del trasplante alogénico de médula ósea, compatibilidad de tejidos y experimentos relacionados para seleccionar un donante. Después del autotrasplante de médula ósea, dado que es posible que todavía haya células leucémicas en la médula ósea, es necesario suspender la quimioterapia y realizar nuevos exámenes periódicos para prevenir la recurrencia. El trasplante de médula ósea no tiene ningún impacto en el cuerpo del donante. A medida que los métodos de trasplante de médula ósea continúan mejorando, aún no se ha logrado la supervivencia a largo plazo de los pacientes con leucemia. El alotrasplante tiene mayores riesgos debido al rechazo del injerto y la reacción de injerto contra huésped, pero una vez exitoso, el efecto es mejor que el autotrasplante. Por lo tanto, el trasplante debe realizarse lo antes posible después de que la leucemia haya remitido por completo.
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