Introducción a la inmunoterapia contra el cáncer

1 Búsqueda de epítopos universales de células T asociados a tumores

1.1 Introducción

1.2 Epítopos de células T como base de la terapia contra el cáncer

1.3 Descubrimiento de patógenos relacionados con la inflamación

1.4 Búsqueda de antígenos tumorales universales

1.5 Inferencia de epítopos

Descubrimiento de la enzima de transcripción inversa telomerasa (hTERt) es un antígeno asociado a tumores ampliamente expresado.

1.7 Tumorómica vinculada e inmunoterapia tumoral.

1.8 Perspectivas de otros antígenos tumorales universales

1.9 Perspectivas de antígenos tumorales universales como moléculas diana para la inmunoterapia clínica

1.10 Conclusión

Tumor células Determinantes serológicos

2.1 Introducción

2.2 SEREX: Método

2.3 Método SEREX para encontrar antígenos humanos

2.4 Moléculas de antígenos serex Características

2.5 Especificidad del antígeno SEREX

2.6 Incidencia y significado clínico de los anticuerpos correspondientes al antígeno Serex

2.7 Importancia funcional del antígeno Serex

2.8 Inmunidad inversa de células T

2.9 La definición de inmunidad tumoral humana.

2.10 Importancia para el desarrollo de vacunas contra tumores

2.11 Conclusión y perspectivas

Procesamiento y presentación de antígenos asociados a tumores

3.1 MHC I Vía de procesamiento tipo antígeno

3.2 Inmunoproteasoma

3.3 Sistema proteasoma y presentación de antígenos tumorales

3.4 PA28 y procesamiento de epítopos tumorales

3.5 Desarrollar conocimiento sobre el proteasoma

Linfocitos T en la inmunidad tumoral

4.1 Introducción

4.2 Evidencia morfológica de las respuestas inmunes de los linfocitos T en tumores humanos

4.3 Búsqueda de moléculas de antígenos tumorales reconocidas por los linfocitos T citotóxicos (CTL)

4.4 Monitorizar las respuestas espontáneas de los CTL a los antígenos tumorales

4.5 Células T CD4 en la inmunidad tumoral Papel en

4.6 Conclusión

Parte 2: Evasión y supresión inmune

Ajuste y eliminación de complejos de antígenos mayores de histocompatibilidad

5.1 Métodos para procesar y presentar el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC ) antígenos

5.2 Fisiología de las moléculas HLA-G no clásicas

5.3 MHC clásico y no clásico Expresión selectiva de antígeno

5.4 Interacción entre tumor e sistema inmunológico

5.5 Diferentes fenotipos moleculares de clase MHC y sus mecanismos moleculares

5.6 Cambios moleculares de MHC clase I: impacto en las respuestas inmunes y efectos clínicos

5.7 El papel de la clase procesamiento y presentación de antígenos en células tumorales

5.8 El papel del IFN-r en el seguimiento inmunológico

5.9 Expresión de HLA-G: 1 ¿Privilegio inmunológico de las células tumorales?

5.10 Conclusión

6 Células inmunes en el microambiente tumoral

6.1 Introducción

6.2 Sistema inmunológico y crecimiento del tumor semilla

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6.3 Células inmunes en el microambiente tumoral

6.4 Características fenotípicas y funcionales de las células inmunes en tumores

6.5 Mecanismos relacionados con la disfunción de las células inmunes tumorales

6.6 Conclusión

Factores inmunosupresores tumorales

7.1 Introducción

7.2 Factor de crecimiento transformante b (TGF-b)

7.3 IL-10

7.4 Factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF)

7.5 Prostaglandina E2

7.6 Poliaminas

7.7 Moléculas inmunosupresoras aisladas de tumores

7.8 Conclusión

8 El papel de la IL-10 en la inmunidad tumoral

8.1 Introducción

8.2 Proteína IL-10 e IL -10 receptor (IL-10R)

8.3 Actividad biológica de la IL-10

8.4 Expresión de IL-10 en pacientes con tumores

8.5 El impacto de la IL -10 sobre patrones tumorales

8.6 Conclusión

Parte 3: Estrategias de inmunología del cáncer

Células dendríticas (CD) y tumores: la perspectiva de las vacunas contra tumores

9.1 Introducción

9.2 Propiedades de las CD

9.3 CD en tumores humanos

9.4 Recuentos de CD en sangre y movilización de CD

9.5 Preparados de DC para inmunoterapia

9.6 Carga de DC con antígenos

9.7 Dosificación de la vacuna y procedimiento de vacunación

9.8 Ensayo clínico fase I/II

9.9 Ensayo clínico de fase III

9.1 Efectos secundarios

9.11 Monitoreo de la respuesta inmune

9.12 Escape del tumor

9.13 Nuevos avances en DC inmunoterapia

9.14 Conclusión