¿Es la esclerodermia más grave que los tumores malignos?
La medicina moderna explica que la vasculitis es la base patológica de la enfermedad, que conduce a un daño fibrótico difuso en la piel y los órganos de todo el cuerpo. La enfermedad es comparable en dolor y daño al lupus eritematoso sistémico. La incidencia de esclerodermia sistémica en mi país es aproximadamente de una entre 10.000. Hay más mujeres que hombres, aproximadamente 10:1; puede ocurrir a cualquier edad, pero es más común en adolescentes y adultos jóvenes, más del 95% de los pacientes tienen el síndrome de Raynaud como primer síntoma y alrededor del 5% de los pacientes; Tiene cáncer de pulmón en etapa avanzada o tumores ginecológicos.
Según las manifestaciones clínicas de la esclerodermia sistémica, pertenece a las categorías patológicas de "síndrome Bi" y "síndrome Bi" en la medicina tradicional china. Es causada por una dotación insuficiente, incompatibilidad entre el campamento y la guardia, estancamiento del qi y estasis sanguínea, bloqueo de meridianos y reinfección del qi maligno exógeno.
Manifestaciones clínicas de la esclerodermia sistémica
1. En la etapa inicial, la mayoría de los pacientes padecen la enfermedad de Raynaud, como piel pálida o morada, escalofríos, entumecimiento o dolor en las extremidades debido a una mala postura. síndrome del flujo sanguíneo. Este síndrome de Raynaud distrófico isquémico-hipóxico no es exclusivo de esta enfermedad. Hay una cierta proporción de pacientes con lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis, polimiositis, síndrome de Sjögren y otras enfermedades. Sus características se explicarán en el contenido de patogénesis.
2. Lesiones cutáneas: Las lesiones cutáneas se pueden dividir en tres etapas. Primero, la piel está hinchada sin hendiduras (principalmente acompañada del síndrome de Raynaud). 2. La piel se vuelve más gruesa y dura como el cuero, inelástica y el tejido subcutáneo no pellizca fácilmente la piel, lo que le da un brillo ceroso. 3. La piel se vuelve más fina y suave, la piel se encoge y se pega a la superficie del hueso subcutáneo, las líneas de la piel desaparecen, las glándulas sudoríparas se atrofian, el cabello se cae y la tez se vuelve tranquila y desprendida. La enfermedad se observa primero en las manos y la cara y se desarrolla gradualmente en el cuello, los brazos, el pecho, el abdomen y la espalda. Las extremidades inferiores rara vez se ven afectadas y no son comunes. Las lesiones faciales pueden provocar una "cara encapuchada", en la que las líneas faciales desaparecen, se pierde la expresión, los labios se secan y adelgazan, la apertura de la boca se vuelve difícil y la punta de la nariz se asemeja a un olécranon.
3. Enfermedades de los huesos y las articulaciones: La osteoporosis, la hinchazón y el dolor de las articulaciones, son comunes en las articulaciones de los dedos, las muñecas y las rodillas, pero no se produce fusión ósea. Debido a la contractura de la piel y la fibrosis de los tendones en la superficie articular, a menudo se producen deformidades articulares y una mala fijación. El paciente pierde por completo la capacidad de cuidar de sí mismo.
4. Enfermedades del tracto digestivo: alrededor del 60% de los casos presentan fibrosis en el tercio inferior del esófago, daño al nervio vago, estancamiento de alimentos después de tragar y sensación de bloqueo y ardor detrás del esternón. La esofagitis por reflujo también ocurre con frecuencia. Además, la peristalsis intestinal se ralentiza y el contenido intestinal se estanca, lo que a menudo conduce a la reproducción bacteriana, provocando contaminación intestinal, infecciones y otros síntomas integrales. Además, la capa muscular del colon se vuelve más delgada debido a la fibrosis, lo que provoca protrusión local y formación de divertículos y, en algunos casos, se produce perforación de la úlcera.
5. Lesiones renales: la proporción de lesiones renales es pequeña, el grado de daño es generalmente leve y hay proteinuria y cilindros. Un pequeño número de pacientes muere rápidamente por insuficiencia renal debido a la isquemia de las arterias interlobulillares y las arterias aferentes.
6. Enfermedad cardíaca: Debido a la fibrosis miocárdica y la hipertensión pulmonar, se produce arritmia que conduce a insuficiencia cardíaca. Alrededor del 30% de los pacientes tienen afectación pericárdica y una pequeña cantidad de derrame pericárdico. Las manifestaciones clínicas incluyen palpitaciones, disnea, cianosis y edema. La auscultación puede detectar un segundo ruido elevado en las arterias pulmonares y un ritmo presistólico galopante.
7. Lesiones pulmonares: Las lesiones pulmonares son las primeras etapas de la enfermedad y también son un síntoma común. Los principales cambios patológicos son la fibrosis alveolar, intersticial y peribronquial. En los casos típicos, las radiografías muestran un aumento de las franjas de fibrosis lineal, a veces acompañadas de cambios quísticos o cambios en panal. Prueba de función pulmonar: la mayoría de los pacientes tienen una función ventilatoria deteriorada, por lo que están más hipóxicos durante el ejercicio y sufren dificultad para respirar, tos y cianosis.
Basándonos en nuestra observación clínica y experiencia en el tratamiento, se cree que la principal causa de esta enfermedad es la hiperactividad del sistema inmunológico, que aumenta la cantidad de anticuerpos que estimulan las células y componentes celulares y produce complejos inmunes. . Promueve que el sistema endocrino acelere la secreción de fibras de colágeno, cambie la secuencia metabólica normal del cuerpo humano, engrose y envejezca la íntima de las arterias pequeñas, bloquee el flujo sanguíneo y haga que los tejidos alrededor de los vasos sanguíneos pierdan nutrición. han perdido nutrición también envejecerán (fibrosis) y se marchitarán. Esta enfermedad debe ser causada por un problema con la propia estructura operativa del cuerpo humano. Precisamente porque los órganos únicos y constantes, como el cerebro y las células hijas, son demasiado sensibles, el estado operativo de todo el cuerpo humano cambia.
La estabilidad del modelo del cuerpo humano se destruye y reaccionará fuertemente a la autolesión ante la más mínima estimulación externa. Una vez que se mantiene este modo de funcionamiento patológico, generalmente resulta difícil romper este círculo vicioso. Como resultado, los pacientes a menudo se sienten impotentes y miserables porque la enfermedad es incurable.
Las enfermedades autoinmunes como la esclerodermia sistémica y el lupus eritematoso sistémico pueden explicar dos problemas: primero, las características patológicas de estas enfermedades autoinmunes tienen las mismas características; segundo, muestra que la autoinmunidad Los tejidos y órganos dañados por la enfermedad; son más o menos iguales. Sólo las manifestaciones y formas clínicas son diferentes. Esto demuestra que un estado patogénico analizado mediante un modelo de principio inmunológico produce diferentes manifestaciones en los pacientes.
La medicina moderna prefiere las hormonas para tratar esta enfermedad, e incluso utiliza citotoxinas para tratar los tumores. Las hormonas pueden tener efectos rápidos en un corto período de tiempo, pero son agentes de envejecimiento. Pueden promover la fibrosis (envejecimiento) de tejidos, órganos, vasos sanguíneos y huesos en todo el cuerpo a un ritmo alarmante y pueden reducir significativamente la resistencia del cuerpo. , lo que hace que los pacientes sean susceptibles a diversas La patogénesis y patología de la infección y especialmente de la enfermedad en sí son principalmente senescencia (fibrosis) y esclerosis.
La inmunoterapia de la medicina tradicional china para el estancamiento del qi y los órganos fu consiste en activar la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea, desbloquear los meridianos y activar las colaterales. Hasta el cerebro, hasta las células hijas. Desde el interior hasta las venas óseas y desde el exterior hasta la piel. Promover la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea significa suavizar y dilatar los vasos sanguíneos, promover o acelerar la circulación de oxígeno en la sangre, suavizar el oxígeno en la sangre, nutrir completamente todo el cuerpo y eliminar los complejos inmunológicos. Sólo así podremos prevenir el envejecimiento de los tejidos y órganos de todo el cuerpo. Las píldoras Shuanghu Ruanjian y las píldoras Huoxue Tongluo desarrolladas por el autor son productos desarrollados en base a los principios anteriores. Los resultados clínicos han confirmado la fiabilidad de los principios anteriores y han enriquecido la base teórica de los principios inmunológicos.