¿La leucemia hace metástasis?
Análisis del problema: La leucemia es una enfermedad clonal maligna de las células madre hematopoyéticas. Las células de leucemia clonal proliferan y se acumulan en la médula ósea y otros tejidos hematopoyéticos debido a una proliferación descontrolada, trastornos de diferenciación y apoptosis bloqueada, y se infiltran en otros tejidos y órganos, mientras que se inhibe la hematopoyesis normal. Clínicamente se pueden observar diversos grados de anemia, sangrado, infección, fiebre, hígado, bazo, agrandamiento de los ganglios linfáticos, dolor de huesos, etc.
Se ha confirmado el efecto de los virus ARN sobre la leucemia en ratones, gatos, pollos y ganado vacuno. La mayoría de las leucemias causadas por este virus son de tipo célula T.
2. Factores químicos
Algunos químicos pueden causar leucemia. La incidencia de leucemia es mayor en personas expuestas al benceno y sus derivados que en la población general. También hay informes de que las nitrosaminas, la fenilbutazona y sus derivados, el cloranfenicol, etc. inducen leucemia. Algunos fármacos citotóxicos antitumorales, como mostaza nitrogenada, ciclofosfamida, procarbazina, VP16, VM26, etc. , todos tienen efectos de leucemia.
3. Factores de radiación
Existe evidencia de que todo tipo de radiaciones ionizantes pueden provocar leucemia humana. El desarrollo de la leucemia depende de la dosis de radiación absorbida por el cuerpo. La leucemia se puede inducir después de que todo el cuerpo o parte del cuerpo se exponga a dosis moderadas o grandes de radiación. No se sabe con certeza si la radiación en dosis bajas causa leucemia. La exposición regular a sustancias radiactivas como el cobalto-60 puede aumentar significativamente la incidencia de leucemia. La radioterapia en dosis altas aumenta la incidencia de leucemia.
4. Factores genéticos
Las personas con aberraciones cromosómicas tienen una mayor incidencia de leucemia que las personas normales.
Guía de rehabilitación: debido a la complejidad de la clasificación de la leucemia y la estratificación del pronóstico, no existe un método de tratamiento único para todos y es necesario desarrollar un plan de tratamiento que combine una clasificación detallada y una estratificación del pronóstico. En la actualidad, existen principalmente los siguientes métodos de tratamiento: quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia, trasplante de células madre, etc. Mediante un tratamiento integral razonable, el pronóstico de la leucemia ha mejorado enormemente y un número considerable de pacientes pueden curarse o estabilizarse durante mucho tiempo. Se acabaron los días en que la leucemia era una “enfermedad incurable”.
1. Tratamiento antiblanqueo (no M3)
Normalmente se requiere primero una quimioterapia combinada, la denominada “quimioterapia de inducción”, y la pauta DA (3 7). se utiliza comúnmente. Después de la terapia de inducción, si se logra la remisión, se puede organizar una quimioterapia de consolidación intensiva adicional o un trasplante de células madre de acuerdo con la estratificación del pronóstico. Después del tratamiento de consolidación, el tratamiento de mantenimiento generalmente no se realiza en la actualidad y la abstinencia del fármaco se puede observar y realizar un seguimiento regular.
Terapia 2.M3
Debido al éxito de la terapia dirigida y la terapia inductora de apoptosis, la leucemia promielocítica aguda (M3) positiva para PML-RARα se ha convertido en un factor pronóstico en todo el mundo. AML Mejor tipo. Cada vez más estudios muestran que el ácido transretinoico combinado con arsénico puede curar a la mayoría de los pacientes con M3. El tratamiento debe realizarse estrictamente de acuerdo con el curso del tratamiento, y la duración del tratamiento de mantenimiento posterior depende principalmente del estado residual del gen de fusión.
3. Todos los tratamientos
Generalmente, primero se realiza la quimioterapia de inducción y existen diferencias entre adultos y niños. Sin embargo, en los últimos años se ha creído que los regímenes pediátricos pueden ser más eficaces en el tratamiento de pacientes adultos que los regímenes tradicionales para adultos. Después de la remisión se debe continuar con el tratamiento de consolidación y mantenimiento. Los pacientes de alto riesgo son elegibles para un trasplante de células madre. Se recomienda tratar a pacientes con inhibidores de la tirosina quinasa positivos para el cromosoma Ph1.
4. Tratamiento de la leucemia mielógena crónica
Los inhibidores de la tirosina quinasa (como el imatinib) son la primera opción en la etapa crónica. Se recomienda tratarla lo más precozmente posible y de forma temprana. cantidad suficiente. El uso retrasado y el uso irregular pueden conducir fácilmente a la resistencia a los medicamentos. Así que, si decides tomar imatinib, antes que nada, no te demores. En segundo lugar, debe insistir en tomarlo durante un tiempo prolongado (cerca de la vida) y no reducir la dosis ni dejar de tomarlo sin autorización, de lo contrario se desarrollará fácilmente resistencia al medicamento. En las fases acelerada y aguda, generalmente se requiere primero una terapia dirigida (aumentar la dosis de imatinib o usar medicamentos de segunda generación) y luego se organiza un trasplante alogénico lo antes posible.
5. Terapia crónica de linfocitos
Los pacientes asintomáticos en etapa temprana generalmente no necesitan tratamiento. Los pacientes en etapa tardía pueden elegir una variedad de opciones de quimioterapia, como la monoterapia con levonorgestrel, la quimioterapia con fluda. como rabina, ciclofosfamida combinada con rituximab. Los fármacos más nuevos, como la bendamustina y los anticuerpos monoclonales anti-CD52, también son eficaces.
En los últimos años, se ha descubierto que la terapia dirigida con inhibidores de la vía BCR puede tener efectos significativos. Se puede considerar el trasplante alogénico para pacientes refractarios si las condiciones lo permiten.
6. Tratamiento de las leucemias del sistema nervioso central
Aunque la leucemia linfoblástica aguda, M4 y M5 entre las leucemias mieloides agudas generalmente se asocian con CNSL, también pueden ocurrir otras leucemias agudas. Debido a que los fármacos de uso común tienen dificultad para penetrar la barrera hematoencefálica, estos pacientes a menudo requieren punción lumbar intratecal para prevenir y tratar la CNSL. Algunos pacientes con enfermedad refractaria pueden requerir radioterapia de todo el cerebro y la médula espinal.
7. Trasplante de células madre
A excepción de unos pocos pacientes especiales que pueden beneficiarse del autotrasplante, la gran mayoría de los pacientes con leucemia deben someterse a un alotrasplante. A medida que la tecnología de los trasplantes ha evolucionado, se han logrado avances significativos en la selección de donantes, los riesgos del trasplante y el pronóstico a largo plazo. Por tanto, el alotrasplante es actualmente un método radical importante para el tratamiento de diversas leucemias de alto riesgo.
8. Perspectivas de nuevos métodos de tratamiento
Aunque el trasplante puede lograr buenos resultados de supervivencia, complicaciones como la enfermedad de injerto contra huésped pueden afectar gravemente la calidad de vida del paciente. Por tanto, la inmunoterapia selectiva y diversas terapias moleculares dirigidas son la esperanza para curar la leucemia en el futuro, como vacunas contra tumores, terapia celular, moduladores de las vías de señalización celular, etc.
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