Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - ¿Cómo elegir una base subterránea cuando el equipo de rescate minero se ocupa de un accidente?
¿Cómo elegir una base subterránea cuando el equipo de rescate minero se ocupa de un accidente?
Cuando el equipo de rescate minero maneja un accidente, la selección de la base subterránea es la siguiente:
Ubicación: elija la base más cercana al lugar del accidente para llegar rápidamente al lugar del accidente y realizar rápidamente el trabajo de rescate. .
2. Equipos y recursos: La base debe estar dotada del equipo de rescate y recursos médicos necesarios, como medicamentos de primeros auxilios, instrumentos de primeros auxilios y equipos de comunicación, para responder a diferentes tipos de accidentes.
3. Condiciones de ventilación: Elija una base con buenas condiciones de ventilación para garantizar que los rescatistas respiren aire fresco cuando trabajen bajo tierra y reduzcan la acumulación de dióxido de carbono y gases nocivos.
4. Seguridad: La base debe contar con buenas medidas de seguridad, como equipos a prueba de explosiones e instalaciones a prueba de incendios, para garantizar la seguridad de los rescatistas. El equipo de rescate minero es el equipo responsable del rescate y salvamento en accidentes mineros. Los equipos de rescate minero suelen estar formados por personal técnico especialmente capacitado, incluido personal médico, personal de ambulancias e ingenieros.
上篇: ¿Cuál es el nombre científico de la hierba para hemorroides? 下篇: Qué causa la leucemia, cuáles son sus síntomas y qué opciones de tratamiento están disponibles. GraciasLa leucemia es una enfermedad maligna del tejido hematopoyético, también conocida como "cáncer hematológico". Se caracteriza por una gran proliferación ilimitada de células leucémicas en la médula ósea y otros tejidos hematopoyéticos y que ingresan a la sangre periférica, mientras que la producción de células sanguíneas normales se inhibe significativamente. La enfermedad ocupa el primer lugar entre las enfermedades malignas entre los jóvenes y su causa aún no se comprende completamente. Los virus pueden ser el principal factor causante, pero hay muchos factores como la radiación, los venenos químicos (benceno, etc.) o las drogas y las predisposiciones genéticas que pueden ser cofactores. Según la inmadurez de las células leucémicas y la historia natural de la leucemia, se puede dividir en categorías aguda y crónica. La leucemia es un tumor maligno del sistema hematopoyético y uno de los tumores malignos más comunes en mi país. Según estudios retrospectivos, la incidencia de leucemia en distintas regiones ocupa el sexto lugar entre los distintos tipos de tumores. La leucemia es la proliferación maligna de células leucémicas en la médula ósea, el bazo, el hígado y otros órganos hematopoyéticos. Puede ingresar a la circulación sanguínea e infiltrarse en tejidos y órganos de todo el cuerpo. Clínicamente, existen diversos grados de anemia, sangrado, infección, fiebre, hígado, bazo, agrandamiento de los ganglios linfáticos y dolor de huesos. La leucemia afecta más a hombres que a mujeres. Se manifiesta como una proliferación maligna ilimitada de células leucémicas en la médula ósea y otros tejidos hematopoyéticos, que se infiltra en todos los tejidos y órganos del cuerpo y produce diferentes síntomas en las células de la sangre periférica que sufren cambios cuantitativos y cualitativos; La médula ósea produce decenas de miles de millones de nuevas células sanguíneas cada día, la mayoría de las cuales son glóbulos rojos. Sin embargo, las personas con leucemia producen más glóbulos blancos de los que realmente necesitan y la mayoría de ellos son células inmaduras que sobreviven más de lo normal. Aunque la cantidad de glóbulos blancos es alta, no son tan resistentes a las infecciones como los glóbulos blancos normales. Este aumento de glóbulos blancos en el cuerpo afectará directamente la función de algunos órganos importantes y la producción de células sanguíneas normales y sanas. Debido a que la proliferación maligna de células tumorales inhibe la producción de glóbulos rojos y plaquetas para detener el sangrado, ni siquiera hay suficientes glóbulos blancos normales para resistir la infección y es fácil rascarse, sangrar e infectarse. Según el tipo de células proliferantes, se pueden dividir en tres tipos: granulocitos, linfocitos y monocitos. Los síntomas principales son infección, fiebre, anemia y sangrado. Según el grado de diferenciación de las células leucémicas, se puede dividir en tipo agudo y tipo crónico. La leucemia aguda es aguda y la médula ósea y la sangre periférica son principalmente células blásticas. Si no se trata, los pacientes suelen morir en un plazo de seis meses. Según el tipo de células leucémicas, clínicamente se divide en leucemia linfoblástica aguda (LLA) y leucemia no linfocítica aguda (LLA), y cada tipo tiene varios tipos. En la actualidad, la clasificación general en el país y en el extranjero es la siguiente: ① LA LLA se divide en siete tipos, a saber, leucemia mieloide indiferenciada (M1), leucemia mieloide parcialmente diferenciada (M2), leucemia promielocítica (M3), leucemia mielomonocítica (M4). , tipo monocítico (M5), eritroleucemia (M6), tipo megacariocítico (M7); ② la LLA se divide en tipos L1, L2 y L3. En los últimos años, la LLA se divide en T, B, pre-B, tipo ordinario e indiferenciada. tipo. Los pacientes a menudo desarrollan repentinamente anemia, infección, hemorragia, hepatoesplenomegalia, linfadenopatía y dolor esternal. Los análisis de sangre de rutina y los exámenes de médula ósea pueden confirmar el diagnóstico. En los últimos años, la eficacia ha mejorado mucho y algunos pacientes se han curado. Además de los tratamientos sintomáticos y de apoyo, como la transfusión de sangre y los antiinfecciosos, la quimioterapia combinada es actualmente el principal método de tratamiento. Debido a la continua aparición de nuevos fármacos quimioterapéuticos eficaces y a la mejora de los métodos farmacológicos combinados, la tasa de remisión completa ha alcanzado más del 80%. Además, el ácido retinoico, inductor de diferenciación, puede inducir la diferenciación y maduración de las células de leucemia promielocítica, lo cual es un descubrimiento importante en los últimos años. El trasplante de médula ósea es curativo, pero hay cuestiones que es necesario abordar. Los pacientes a menudo experimentan repentinamente escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, fatiga, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor abdominal, hinchazón y, a menudo, sangrado de la piel, la cavidad nasal, la boca y las encías. En casos graves, puede producirse hematemesis, sangre en las heces, hemorragia del fondo de ojo y hemorragia intracraneal, y puede desarrollarse anemia progresiva muy rápidamente. La eficacia varía según el tipo y el período de descubrimiento. Cuanto más joven es el paciente, mayor es la tasa de recuperación. La recuperación lenta aquí significa que no hay más células cancerosas en el cuerpo del paciente y que la médula ósea es normal. Gracias a los espectaculares avances en quimioterapia desde la década de 1950, cada vez más personas viven más tiempo. Para la leucemia linfocítica en adultos (LLA), las tasas de respuesta oscilan entre el 80% y el 90%. Si se curan por completo, el 40% de los pacientes pueden sobrevivir otros 5 años. Para la leucemia mieloide (AML), las tasas de respuesta oscilan entre el 60% y el 70%. Si se curan por completo, el 20% de los pacientes pueden sobrevivir al menos 3 años. Para los pacientes con esta enfermedad, lo más importante es controlar la afección primero. Los pacientes deben ser hospitalizados para recibir quimioterapia, recibir una dieta rica en calorías, proteínas y vitaminas, prestar atención a la higiene bucal, reforzar la enfermería, realizar un aislamiento estéril y recibir tratamiento regular para prevenir infecciones.