Análisis de fármacos de clorhidrato de levamisol
Determinación de clorhidrato de levamisol mediante titulación potenciométrica
Ámbito de aplicación:
Determinación del contenido de clorhidrato de levamisol mediante titulación potenciométrica.
Este método es adecuado para clorhidrato de levamisol.
Principio del método:
Colocar la muestra en un matraz Erlenmeyer, añadir etanol para disolverla y realizar una valoración potenciométrica con solución valorante de hidróxido de sodio (0,1 mol/L). Lea la cantidad de solución de valoración de hidróxido de sodio y calcule el contenido de clorhidrato de levamisol.
Reactivos:
1. Agua (recién hervida y puesta a temperatura ambiente)
2. Solución valorante de hidróxido de sodio (0,1 mol/L)
p>3. Indicador de fenolftaleína
4. Etanol
5. Hidrogenoftalato de potasio
Instrumentos y equipos:
Preparación de la muestra:
1. Solución de valoración de hidróxido de sodio (0,1 mol/L)
Preparación: Tome 5,6 ml de solución de hidróxido de sodio saturada transparente, agregue agua fría recién hervida para llevar. a 1000 ml.
Calibración: Tome aproximadamente 0,6 g del ftalato ácido de potasio de referencia secado hasta peso constante a 105 ℃, péselo con precisión, agregue 50 ml de agua fría recién hervida, agite bien para disolverlo tanto como sea posible; 2 Dejar caer la solución indicadora de fenolftaleína y valorar con esta solución. Cuando se acerque al punto final, el ftalato ácido de potasio debe disolverse completamente y titularse hasta que la solución adquiera un color rosado. Cada 1 ml de solución de valoración de hidróxido de sodio (1 mol/L) equivale a 20,42 mg de ftalato ácido de potasio. Según el consumo de la solución y la cantidad de ftalato ácido de potasio, calcule la concentración de la solución.
Almacenamiento: Colocar en una botella de plástico de polietileno y sellarlo para su almacenamiento; hay dos orificios en el tapón, y en cada orificio se inserta un tubo de vidrio. Se conecta 1 tubo al tubo de sodio y calcio y se utiliza 1 tubo para aspirar la solución.
2. Indicador de fenolftaleína
Tomar 1g de fenolftaleína y añadir 100mL de etanol para disolverlo.
Pasos de la operación:
Pese con precisión aproximadamente 0,2 g de la muestra, colóquela en un matraz Erlenmeyer, agregue 20 ml de etanol para disolverla y use hidróxido de sodio para valorar potenciométricamente la solución. (0,1 mol/L), utilice una prueba en blanco para corregir los resultados de la titulación. Registre el volumen (ml) de solución de titulación de hidróxido de sodio consumido. Cada 1 ml de solución de valoración de hidróxido de sodio (0,1 mol/L) equivale a 24,08 mg c 112n 2s HCl.
Nota 1: "Pesaje preciso" significa que el pesaje debe tener una precisión de una milésima parte del peso que se pesa. "Pesaje preciso" significa que la precisión de la medición del volumen debe cumplir con los estándares nacionales para pipetas volumétricas. requisitos de precisión.
Materiales de referencia:
Farmacopea China, editado por el Comité Estatal de Farmacopea, Chemical Industry Press, edición de 2005, Parte 2, página 476
Nombre del medicamento
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Nombre común: tabletas de clorhidrato de levamisol
Nombre del producto: tabletas de clorhidrato de levamisol
Nombre en inglés:
Código pinyin completo: YanSuanZuoXuanMiZuoPian
Ingredientes principales El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de levamisol. Nombre químico: clorhidrato de (S)-(-)-6-fenil-2,3,5,6-tetrahidroimidazo[2,1-b]tiazol. Fórmula molecular: c 112n 2s & middot Peso molecular del ácido clorhídrico: 240,76
Polvo
Nombre químico:
Fórmula molecular:
Peso molecular:
Este producto es una tableta o tableta recubierta de azúcar de color blanco, que aparece blanca después de retirar el recubrimiento.
Introducción/Eficacia del producto Tiene un buen efecto sobre ascárides, anquilostomas, oxiuros y Strongyloides stercoralis. Dado que este producto es eficaz en una dosis única, es adecuado para tratamientos grupales. La actividad anti-adultos y microfilarias de Filaria bancrofti, Filaria malayi y Oncocercosis es mayor que la de las tiazidas, pero la eficacia a largo plazo es pobre.
Modelo de especificación 25 mg*100s
Uso y dosificación 1. Eliminación de lombrices intestinales: Por vía oral, 3/5~1 comprimido/10 kg para adultos, tomar en ayunas o antes de acostarse, 1 comprimido/10 kg para niños. 2. Repelente de anquilostomas: Oral, 3/5~1 comprimido/10kg, 1 vez/noche, durante 3 días. 3. Tratamiento de la filariasis: 1~2 comprimidos/10 kg, tomados 2~3 veces durante 3 días.
Las reacciones adversas son generalmente leves. Hay náuseas, vómitos, dolor abdominal, etc.
, algunos pueden experimentar disgeusia, fatiga, mareos, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, confusión, insomnio, fiebre, síndrome gripal, disminución de la presión arterial, vasculitis, erupción cutánea, dermatitis por fotosensibilidad, etc. , ocasionalmente proteinuria, algunos casos de agranulocitopenia y trombocitopenia, algunos incluso agranulocitosis (a menudo reversible), más común en pacientes con reumatismo o tumores. Además, también puede provocar reacciones alérgicas inmediatas y de Arthur, que pueden ser una reacción atópica provocada por la estimulación de las células T. Los casos individuales incluyen * * * ataxia, sensación anormal o visión borrosa.
Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática y renal, hepatitis activa, embarazo precoz o esquistosomiasis existente.
Nota 1. Los pacientes con artritis reumatoide pueden inducir fácilmente agranulocitosis después de tomar este producto. 2. Los pacientes con síndrome de Sjögren deben utilizarlo con precaución. 3. Los pacientes con artritis reumatoide y síndrome de Sjögren deben aceptar este producto; Después de tomar 2 comprimidos al día durante la primera semana, 4 comprimidos al día en la segunda semana y 6 comprimidos al día en la tercera semana, se produjeron la mayoría de los efectos secundarios, como eritema y pápulas, empeoramiento del dolor articular con hinchazón, mialgia, gripe. -Síndrome similar, insomnio y conciencia borrosa, etc. , y los síntomas anteriores pueden reaparecer después de ser atacado.
Este experimento no se ha realizado con el fármaco en niños, y no existen referencias fiables.
Este experimento no se ha realizado en pacientes de edad avanzada y no existen referencias fiables.
Este experimento no se realizó en mujeres embarazadas y lactantes, y no existen materiales de referencia confiables.
Interacciones medicamentosas1. Combinado con pirantel, puede tratar infecciones graves por anquilostomas y mejorar la eficacia para expulsar los anquilostomas americanos. 2. Combinado con tiabendazol, puede tratar infecciones mixtas por nematodos intestinales. 3. La aplicación secuencial de citrato de dietilcarbamazina puede tratar la filariasis. 4. No debe usarse en combinación con percloroetileno para evitar aumentar su toxicidad.
En este experimento no se realizaron pruebas de sobredosis de drogas y no existen referencias fiables.
Farmacología y toxicología Este producto es la forma zurda de tetraimidazol, que puede inhibir selectivamente la succinato deshidrogenasa en los músculos de los insectos, evitando que el ácido fumárico se reduzca a ácido succínico, afectando así la función anaeróbica de los músculos de los insectos. metabolismo, reduciendo la producción de energía. El contacto con gusanos puede causar despolarización neuromuscular y los músculos continuarán contrayéndose, provocando parálisis. El efecto colinérgico del fármaco es beneficioso para la excreción de gusanos. Su actividad es aproximadamente de 1 a 2 veces mayor que la del tetraimidazol (racemato) y sus efectos tóxicos y secundarios son bajos. El fármaco puede inhibir la estructura de microtúbulos del gusano. El levamisol también tiene funciones inmunomoduladoras y estimulantes del sistema inmunológico.
La farmacocinética se absorbe rápidamente después de la administración oral. La concentración plasmática alcanza el valor máximo (500 mg/ml) dentro de las 2 horas posteriores a la toma de 6 comprimidos, y el T1/2 es de 4 horas. Metabolizado en el hígado, este producto y sus metabolitos pueden excretarse de la orina (principalmente), las heces y el tracto respiratorio, y también pueden medirse en la leche materna.