Responsabilidades laborales clínicas de oftalmología

En la era del progreso continuo, cada vez más personas estarán expuestas a responsabilidades laborales. Las responsabilidades laborales se refieren al contenido del trabajo que debe completarse y el alcance de las responsabilidades que debe tener un puesto. Cargo es la unidad de deberes y responsabilidades, que consta de dos partes: ámbito de autoridad y responsabilidades correspondientes. Entonces, ¿realmente sabes cómo formular las responsabilidades laborales? Las siguientes son mis responsabilidades clínicas en oftalmología. Bienvenido a leerlas y recopilarlas.

Responsabilidades laborales de rutina:

1. Formular SOP del departamento, sistemas de gestión y procesos de trabajo, y organizar su implementación;

2. proyectos (incluida la implementación del proyecto, la calidad, el tiempo, el costo y la satisfacción del investigador);

3. Comprender el progreso en este campo, explorar activamente los recursos disponibles, acelerar el progreso del proyecto y garantizar que la calidad del proyecto cumpla con los requisitos. registro de nuevos medicamentos;

4. Estar familiarizado con el plan del proyecto clínico y los requisitos de implementación relacionados de los cuales es responsable, y brindar capacitación y orientación al equipo del proyecto;

5. la aplicación razonable del presupuesto del proyecto;

6. Interactuar activamente con los investigadores principales de cada centro para aumentar la satisfacción de los investigadores;

7. realizar un seguimiento del progreso y la calidad del proyecto, y garantizar que los proyectos de ensayos clínicos a cargo cumplan con los requisitos de GCP y las leyes y regulaciones nacionales pertinentes;

8. de los datos de investigación de cada equipo del proyecto (de conformidad con diversas leyes y regulaciones de investigación médica y procedimientos de la empresa) e informar en reuniones periódicas del departamento;

9. , incluido compartir experiencias exitosas, resumir lecciones de fracaso, determinar la implementación de los procedimientos existentes de la empresa, establecer y mejorar el programa necesario.

10. Responsable de coordinar la comunicación entre cada equipo de proyecto y otros departamentos;

11. Responsable de la evaluación del desempeño de los miembros del departamento, inspección y mejora de elementos no conformes. formular medidas de prevención de elementos no conformes;

12. Descubrir y cultivar talentos internos y participar en la contratación de talentos externos;

13. equipos;

14. Esforzarse por convertirse en un líder en el establecimiento de la dirección de la investigación en este campo.

Requisitos:

1. Licenciatura o superior en medicina, farmacia o carreras afines.

2. Más de cinco años de experiencia relevante en gestión de la industria y involucrado en la revisión de más de un proyecto de inmunización u oftalmología.

3. Recibió capacitación sistemática en gestión de proyectos y conocimientos relacionados con GCP;

4. Tener planes de trabajo cuidadosos, conceptos generales y buenas habilidades de comunicación; Ser saludable, autodisciplinado, proactivo, capaz de trabajar bajo presión y tener el coraje de asumir responsabilidades;

6. Estar familiarizado con el modelo operativo y el proceso de trabajo de la industria de ensayos clínicos. con las leyes y regulaciones de la industria relacionadas con GCP.

7. Tener capacidad de juicio, análisis y toma de decisiones independientes;

8. Tener buenas habilidades de coordinación y expresión organizativa.

9. habilidades de ejecución Conceptos profesionales de sistemas de control de redes y experiencia de gestión completa y madura;

10. Tener buenas habilidades de evaluación y ser capaz de brindar orientación o entrenamiento al trabajo de los subordinados;

11. Fuertes capacidades de aprendizaje e innovación.

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