Preguntas de respuesta corta v 1. ¿Cuáles son las vías de absorción de los fármacos?

Administración oral: La administración oral (per os, p.o.) es el método de administración más utilizado. Su principal sitio de absorción es el intestino delgado, y el método de absorción es principalmente la difusión liposoluble. Tienda insignia de Oriental Yanyuan

Administración rectal: en el pasado, la visión tradicional era que la mayor ventaja de la administración rectal (por recto) era que podía evitar el primer paso de eliminación por parte del hígado, por lo que tenía una tasa de absorción más alta que los medicamentos orales. Sin embargo, en los últimos años, algunos estudiosos han descubierto que la mayoría de los fármacos administrados por vía intrarrectal aún pueden entrar en la vena porta y llegar al hígado a través de la vía venosa suprahemorroidal. Por lo tanto, la administración rectal aún no puede evitar la eliminación de primer paso. Dado que la superficie de absorción rectal es pequeña (0,02 m2), la cantidad de líquido en la luz intestinal es pequeña y el pH es alto (alrededor de 8,0), para muchos fármacos la absorción de la administración rectal no es tan rápida y regular como administración oral. Por lo tanto, la ventaja de la administración intrarrectal es simplemente que evita la irritación del fármaco en el tracto gastrointestinal superior.

Administración sublingual: aunque el área de absorción de la cavidad bucal es solo de 0,5 a 1,0 m2, el flujo sanguíneo aquí es rico, por lo que la administración sublingual se absorbe rápidamente y el fármaco se puede absorber sublingualmente en esta La vena pasa por alto el hígado y ingresa directamente a la circulación sistémica sin eliminación de primer paso. Es especialmente adecuado para medicamentos que se destruyen fácilmente cuando se administran por vía oral (como tabletas de isoproterenol, etc.) o que tienen una eliminación obvia de primer paso. como tabletas de nitroglicerina, etc.).

Administración por inyección: Las vías de administración de inyección más utilizadas son la inyección subcutánea y la inyección intramuscular. Después de la inyección, la mayoría de los fármacos pueden difundirse rápidamente a lo largo del tejido conectivo y luego transportarse y absorberse rápidamente en la circulación sistémica a través de los poros de la membrana (d﹥400 nm) en las células endoteliales de los capilares y vasos linfáticos (consulte la Figura 3-3). Por tanto, la cantidad máxima de fármacos administrados mediante inyección se caracteriza por una absorción rápida y completa. Además, la administración inyectable también es adecuada para fármacos que se destruyen fácilmente en el tracto gastrointestinal (como la penicilina G, etc.), que no se absorben fácilmente (como la gentamicina, etc.) y que obviamente se eliminan en el hígado (como como tabletas de nitroglicerina, etc.).

Sin embargo, hay que señalar que también hay un número muy reducido de fármacos que no pueden aumentarse mediante inyección. No sólo no pueden aumentar la velocidad o la cantidad de absorción, sino que también pueden provocar trastornos de absorción. y malestar en el lugar de la inyección debido a cambios en las propiedades físicas y químicas del fármaco en el lugar de la inyección y dolor, pero la absorción es peor que la administración oral, como diazepam, fenitoína, digoxina, etc.

Administración por inhalación: La administración por inhalación significa que algunos gases y fármacos volátiles (como anestésicos inhalados, nitrito de isopropilo, etc.) ingresan directamente a los alvéolos a través del tracto respiratorio y son absorbidos por la superficie alveolar. que producen efectos sistémicos. Dado que el área de superficie alveolar es grande (aproximadamente 200 m2), y solo está separada de la sangre por una capa de epitelio alveolar y endotelio capilar, y el flujo sanguíneo en los capilares es grande, siempre que el fármaco pueda alcanzar el alvéolos, su absorción es extremadamente rápida.