Las responsabilidades de las autoridades provinciales reguladoras de medicamentos de acuerdo con la ley incluyen ( )

Respuesta: B, C

Esta pregunta examina las responsabilidades de las autoridades provinciales de regulación farmacéutica de conformidad con la ley. Las empresas minoristas de medicamentos deberán consultar las regulaciones pertinentes de las empresas mayoristas al comprar medicamentos. Por tanto, la respuesta A es incorrecta. Quienes se dedican a actividades mayoristas de productos farmacéuticos deben tener almacenes que puedan garantizar la calidad del almacenamiento de productos farmacéuticos y que sean adecuados para el tipo y escala de sus operaciones comerciales. Los almacenes deben estar equipados con estantes e instalaciones especiales adecuados para el almacenamiento de productos farmacéuticos. Entre ellos, los almacenes establecidos por las empresas mayoristas de productos farmacéuticos también deben estar equipados con instalaciones y equipos logísticos modernos para realizar operaciones como el transporte de entrada, clasificación, estantería y entrega de salida de medicamentos. Para establecer una empresa mayorista de productos farmacéuticos (incluida la sede de una empresa de cadena minorista de productos farmacéuticos), se debe presentar una solicitud al departamento provincial de regulación de medicamentos. Después de la aprobación y aprobación, las actividades comerciales farmacéuticas correspondientes solo se pueden llevar a cabo después de obtener un "Producto farmacéutico". Licencia Comercial” de conformidad con la ley. Por tanto la respuesta B es correcta. En cuanto a la implementación de los procesos de producción de medicamentos y las normas de gestión de la calidad de la producción, las autoridades provinciales de reglamentación farmacéutica deben implementar supervisión e inspecciones clave de los medicamentos de alto riesgo. Por tanto la respuesta C es correcta. Antes de que los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos realicen las actividades de venta encomendadas, deben registrarse en el departamento provincial de reglamentación de medicamentos donde se encuentran, esto no es para realizar supervisión e inspección, por lo que la respuesta D es incorrecta;