Identificación del fármaco sulfato de neomicina

1. Tomar unos 10 mg de este producto, agregar 1 ml de agua. Después de disolver, agregar 2 ml de solución de ácido clorhídrico (9→100), calentar al baño maría durante 10 minutos, agregar 2 ml de 8%. Solución de hidróxido de sodio y acetilacetona al 2%. Tome 1 ml de solución acuosa y caliéntelo en un baño de agua durante 5 minutos. Después de enfriar, agregue 1 ml de solución de prueba de p-dimetilaminobenzaldehído, que se volverá rojo cereza.

2. Tome este producto y el estándar de neomicina, agregue agua respectivamente para hacer una solución que contenga 20 mg por 1 ml. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice V B), tomar 1 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice H (se mezclan 1,5 g de gel de sílice H con 6 ml de carboximetil sodio al 0,25%). solución de celulosa para hacer una placa) Arriba, use una solución de metanol-acetato de etilo-acetona-8,8% de acetato de amonio (25:15:10:40) como agente revelador. Después de desplegarlo, séquelo al aire y séquelo a 110°. C durante 20 minutos, rocíelo con una solución de hipoclorito de sodio al 10% mientras esté caliente, enfríe la placa de capa fina en un lugar ventilado por un tiempo, luego rocíe una solución de almidón y yoduro de potasio (100 ml de solución de almidón al 0,5% contienen 0,5 g). yoduro de potasio) e inspeccione inmediatamente. El color y la posición de los puntos principales que muestra la solución de prueba deben ser los mismos que los de la solución estándar.

3. La solución acuosa de este producto muestra la reacción de identificación del sulfato (Apéndice III).