Cómo las células cancerosas escapan a la vigilancia inmunitaria

Las investigaciones muestran que cuando las células se vuelven malignas, aparecerán nuevos antígenos en su superficie, que las células del sistema inmunológico pueden reconocer como células "no propias", movilizando así a las células inmunes para defenderse hasta que las células tumorales finalmente sean eliminadas. Esta función de las células inmunitarias del cuerpo se denomina "vigilancia inmunitaria". Es similar al Seguro Social. Para los "ladrones, ladrones y elementos hostiles" recién nacidos, los sistemas de seguridad y seguridad pública de nuestros cuerpos los monitorearán de cerca, para que puedan ser cortados de raíz. Por lo tanto, un cuerpo sano no generará tumores a voluntad. Sin embargo, es inevitable que algunas células malignas escapen a la vigilancia inmune, "más tarde" y migren a otros lugares. Acecha allí durante varios años o incluso más de diez años. Una vez que la función inmune saludable del cuerpo se reduce, aprovechará para levantarse hasta desarrollar tumores sin darse cuenta.

Entonces, ¿cómo escapan las células tumorales a la vigilancia inmune celular? Las razones por las que los tumores evaden la vigilancia inmunitaria son complejas. Según los datos de la investigación existente, las razones principales son: ① En cuanto al tumor en sí, el antígeno expresado por el tumor muta o no se expresa, lo que hace que los CTL pierdan el reconocimiento y la destrucción de las células tumorales, evadiendo así la vigilancia inmunológica del cuerpo. Además, también se manifiesta por la pérdida de antígenos relacionados con el tumor. Por ejemplo, el antígeno carcinoembrionario se desprende de las células tumorales y pasa a la sangre, donde no puede ser reconocido por las células inmunoactivas. ②La expresión del antígeno de histocompatibilidad (mhc) en la superficie de las células tumorales suele ser baja o nula. Debido a que los antígenos tumorales sólo pueden ser reconocidos por las células inmunitarias cuando se combinan con moléculas de MHC, los tumores que han perdido moléculas de MHC también pueden escapar a la vigilancia inmunitaria y sobrevivir. ③La inmunosupresión inducida por tumores se considera uno de los principales factores en el seguimiento inmunológico de los tumores. Se sabe que los tumores inducen la producción de linfocitos supresores, macrófagos supresores y células asesinas naturales supresoras. Al mismo tiempo, también se producen varios factores inmunosupresores como la prostaglandina e2 (pge2) y el factor de crecimiento transformante β (TGF-β) para inhibir la función del sistema inmunológico.

Vale la pena señalar que diferentes tumores a menudo pueden escapar a la vigilancia inmune a través de diferentes mecanismos, por lo que debemos tomar varias contramedidas para mejorar nuestro físico, no solo para prevenir mutaciones celulares y promover la vigilancia inmune, sino también para reducir la metástasis tumoral. y recurrencia.

Existen moléculas MHC-I en la superficie de las células nucleadas normales, que se unen a los antígenos propios de la célula y los presentan a la superficie celular. Pruebas de células inmunes anormales. La secreción de moléculas mhci suele estar reducida en las células tumorales. Por tanto, las células inmunitarias no pueden encontrar el antígeno anormal.

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