¿Cómo se diagnostica el síndrome de Behcet?
Las pruebas de laboratorio para la enfermedad de Behçet son muy importantes. Se deben realizar análisis de sangre de rutina de acuerdo con la condición física del paciente. La anemia y los glóbulos blancos normales o bajos se pueden encontrar mediante un examen. Algunos pacientes tienen una respuesta de proteína C significativamente mayor y se pueden detectar anticuerpos anti-mucosa oral en más del 40% del suero humano.
2. Examen radiológico
Las manifestaciones anormales de los pulmones, el sistema cardiovascular y el sistema digestivo de los pacientes con enfermedad de Behcet se pueden descubrir mediante un examen de rayos X. Además, la enteroscopia o las imágenes del tracto gastrointestinal inferior pueden detectar úlceras intestinales a tiempo. Si se sospecha que el paciente tiene una enfermedad de grandes vasos, se puede realizar una angiografía para determinar la ubicación de la enfermedad y el grado de daño, lo que ayudará al médico tratante en el tratamiento.
3. Examen físico
Según la condición del paciente, se pueden realizar exámenes físicos relevantes, como un examen ocular, para comprender si el paciente tiene síntomas de hemorragia retiniana; También se puede realizar, lo que puede Detección de vasculopatía retiniana temprana.
La inspección es muy importante y se debe realizar el procesamiento correspondiente en función de los resultados de la inspección. En particular, los órganos del paciente se cansan con el tiempo y requieren reposo en cama. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides se utilizan a menudo en medicina, que pueden desempeñar un papel antiinflamatorio y analgésico y pueden aliviar eficazmente los síntomas de los pacientes, como fiebre, nódulos cutáneos y eritema. Los casos especialmente graves requieren tratamiento quirúrgico inmediato y cuidados postoperatorios.