Efectos farmacológicos del misoprostol

Las prostaglandinas y sus derivados son una clase de fármacos antiulcerosos descubiertos en los últimos 20 años y que han atraído cada vez más atención. Este producto es el primer derivado sintético de prostaglandina I que ingresa a la práctica clínica. Experimentos con animales y humanos han demostrado que tiene un poderoso efecto para inhibir la secreción de ácido gástrico. Después de tomar el medicamento, tanto la acidez gástrica básica como la secreción de jugo gástrico y la excreción de ácido gástrico causadas por la histamina, la gastrina y la estimulación alimentaria se redujeron significativamente, y también se redujo la excreción de proteasas digestivas. Sin embargo, su mecanismo de acción no se ha dilucidado y puede estar relacionado con afectar la actividad de la adenilil ciclasa, reduciendo así los niveles de AMPc en las células parietales. Los experimentos con animales también han demostrado que puede prevenir la formación de úlceras. Por tanto, se puede considerar que además de inhibir la secreción de ácido gástrico, este producto también tiene un fuerte efecto citoprotector. Además, también tiene la actividad farmacológica de la prostaglandina E, que puede suavizar el cuello uterino y mejorar el tono uterino y la presión intrauterina. Cuando se usa secuencialmente con mifepristona, puede aumentar e inducir significativamente la frecuencia y amplitud de las contracciones uterinas espontáneas al comienzo del embarazo y se usa para interrumpir el embarazo en las primeras etapas. Tiene menos efectos secundarios y es más fácil de usar que la sulfurprostona y la carboprostona. El fármaco se absorbe bien por vía oral, con un tiempo máximo de absorción en humanos de 0,5 horas después de una dosis oral única y una vida media de eliminación de 20 a 40 minutos. La unión a proteínas plasmáticas es 80-90. Las concentraciones de fármaco son mayores en tejidos como el hígado, los riñones, los intestinos y el estómago que en la sangre. Después de la administración oral, aproximadamente el 75% del producto marcado con el elemento radiactivo se excreta en la orina, aproximadamente el 15% en las heces y el 56% en la orina en un plazo de 8 horas.