Se describen brevemente las características patológicas y las manifestaciones clínicas del feocromocitoma.

(1) Características de la lesión: la mayoría ocurre en células cromafines en la médula suprarrenal, aproximadamente el 90% de las cuales son tumores benignos que varían en tamaño, están encapsulados y tienen una sección de color rojo grisáceo; Si se fija con un fijador que contiene dicromato, se volverá marrón o marrón negruzco y son comunes el sangrado, la necrosis y la degeneración quística. Al microscopio, las células tumorales son grandes, poligonales o fusiformes, dispuestas en forma de nido o acinar, con gran número de gránulos de cromafina en el citoplasma y abundantes sinusoides en el intersticio. El diagnóstico de feocromocitoma maligno se basa en la infiltración o metástasis del tejido tumoral en la cápsula o tejidos adyacentes.

(2) Manifestaciones clínicas: debido a la secreción de norepinefrina y epinefrina por las células tumorales, los pacientes pueden experimentar hipertensión paroxística o sostenida, dolor de cabeza, sudoración, pulso rápido, enrojecimiento y aumento del metabolismo basal. Aumento de catecolaminas en orina.