Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - Ensayo clínico de cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de venlafaxina¿Se completan varios tipos de depresión con 2 productos de Enoch? Un estudio clínico a corto plazo de cápsulas de liberación controlada de dosis ajustable versus placebo evaluó su eficacia en el tratamiento de la depresión en pacientes ambulatorios adultos que cumplían con los criterios de diagnóstico de depresión del DSM-III-R o DSM-IV. ¿Un estudio que duró 12 semanas utilizó Enoc? El rango de dosis de las cápsulas de liberación prolongada es de 75 a 150 mg/día (la dosis promedio de los ensayos completados es de 136 mg/día). Todos los estudios restantes de 18 semanas utilizaron Enoch? El rango de dosificación de las cápsulas de liberación prolongada es de 75 a 225 mg/día (la dosis promedio de los ensayos completados es de 1,77 mg/día). Ambos estudios confirmaron que la enoxacina? La puntuación total de HAM-D, el factor de estado de ánimo depresivo de HAM-D, la puntuación total de MADRS, la gravedad del CGI y el grado de mejoría fueron mejores que el placebo. ¿Presumir de Enos? Las mejoras en factores específicos en la escala HAM-D, como la ansiedad y la somatización, la cognición, la lentitud y la ansiedad mental, fueron significativamente mejores que las del placebo. ¿Cuatro semanas de pacientes hospitalizados (que cumplen con los criterios de depresión del DSM-III-R) usando Enos? (Liberación normal) (150-375 mg/día, tres veces al día) Los ensayos clínicos demostraron que Inno? Mejor que el placebo. La dosis promedio para los pacientes que completaron el ensayo fue de 350 mg/día. No hubo diferencias en la eficacia entre pacientes masculinos y femeninos. ¿Enos abierto para adopción a las 8 semanas? Una vez completado el estudio clínico de las cápsulas de liberación prolongada (75, 150 o 225 mg, qAM), los pacientes ambulatorios que sean eficaces en el tratamiento y cumplan con los criterios de depresión del DSM-IV se dividirán aleatoriamente en estudios de seguimiento. cápsulas de liberación prolongada o placebo). Continúe observando la recurrencia de la enfermedad dentro de las 26 semanas. El tratamiento eficaz durante el período abierto se definió como una puntuación del ítem de gravedad de la enfermedad CGI ≤3 y una puntuación total HAM-D-21 ≤10 evaluada el día 56. La recaída en el período doble ciego se define como: (1) La recaída de la depresión se define como el cumplimiento de los criterios de diagnóstico del DSMIV y una puntuación del ítem de gravedad de la enfermedad CGI ≥ 4 puntos (enfermedad moderada), (2) puntuación del ítem de gravedad de la enfermedad CGI ≥ después dos visitas de seguimiento consecutivas 4 puntos, o (3) cualquier paciente que se retira del ensayo por cualquier motivo tiene una puntuación final del ítem de gravedad de la enfermedad CGI de ≥4 puntos. Se administró enoxaparina durante 26 semanas en comparación con placebo. Los pacientes que tomaron cápsulas de liberación prolongada tuvieron tasas significativamente más bajas de recurrencia de la enfermedad. En otro estudio de seguimiento, los pacientes que respondieron al tratamiento fueron asignados al azar a la misma dosis de enoxaparina. o placebo (depresión ambulatoria, cumplimiento de los criterios de diagnóstico del DSM-III-R, recaída, respuesta al tratamiento (puntuación total HAM-D-21 ≤12 en la evaluación del día 56) y mejoría sostenida [definida como los siguientes criterios, día 56 Sin HAM hasta 180 días (1) (2) Puntuación total de HAM-D-21 ≥ 10 y no más de 2 visitas de seguimiento (3) 26 semanas iniciales de uso aleatorio de Inno (liberación normal) [100-200 mg/día). ], dos veces al día] No se observó ninguna puntuación de gravedad de la enfermedad CGI ≥4 (enfermedad moderada)] después de 52 semanas, y la recaída se definió como una puntuación de gravedad de la enfermedad CGI ≥4 puntos. Las tasas de recaída fueron significativamente más bajas en los pacientes tratados en comparación con el trastorno de ansiedad generalizada. Los estudios clínicos sobre la eficacia de las cápsulas de liberación prolongada de Enox® en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) incluyeron dos estudios con placebo de 8 semanas de duración. estudio de dosis fija controlado con placebo de 65,438+0 y un estudio de dosis variadas disponible controlado con placebo de 65,438+0 de 6 meses de duración que evalúa la eficacia de las cápsulas de liberación prolongada a 75 mg/día. 150 mg/día y 225 mg/día en la puntuación total de la escala HAM-A y placebo -A La mejora de las puntuaciones de los factores de ansiedad y estrés y las puntuaciones CGI es significativamente mejor que la del placebo, y la eficacia de la enoxacina 75 y 150 mg/día. Las cápsulas de liberación sostenida de un día también son mejores que las del placebo, pero la eficacia de los medicamentos en dosis pequeñas no es tan buena como la de los medicamentos en dosis altas. Efectividad sostenida El segundo estudio de 8 semanas evaluó la eficacia de las cápsulas de liberación prolongada de enoxaparina. 75 y 150 mg/día y placebo y demostraron que ambas dosis de enoxaparina en cápsulas de liberación prolongada fueron más efectivas que la dosis de placebo, pero la eficacia de 75 mg/día es mejor que la de 150 mg/día. la correlación entre eficacia y dosis no se puede establecer dentro del rango de dosis de 75 ~ 225 mg/día.