Introducción a la inyección de glucosa y clorhidrato de lomefloxacina
Nota: Las instrucciones para la inyección de glucosa y clorhidrato de lomefloxacina fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: inyección de glucosa clorhidrato de lomefloxacina
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Nombre chino: inyección de glucosa y clorhidrato de lomefloxacina
Pinyin chino: y\nsu\n lomeish \u Xin put\u t\n Zhu sheye
Este producto es principalmente El ingrediente es clorhidrato de lomefloxacina. Su nombre químico es: 1etil 6,8 difluoro 1,4 dihidro 7 (3 metil 1 piperazinil) 4 oxo 3 quinolin clorhidrato de ácido carboxílico.
Fórmula estructural: (ver colirio de clorhidrato de lomefloxacino)
Fórmula molecular: c 65438+c 17h 19f 2n 3 o 3 HCl.
Peso molecular: 387,81
Carácter; función; letra
Este producto es un líquido transparente incoloro o casi incoloro.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un agente antibacteriano quinolona de amplio espectro de tercera generación. Su mecanismo de acción es la inhibición de la ADN helicasa bacteriana. Este producto tiene un fuerte efecto bactericida sobre bacterias Gram negativas, bacterias Gram positivas y algunas bacterias anaeróbicas. Este producto tiene alta actividad antibacteriana contra Enterobacteriaceae como Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterobacteriaceae, etc. Los bacilos y gonococos de la influenza también son muy sensibles a este producto; también tiene ciertos efectos antibacterianos sobre Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, neumococos y estreptococos hemolíticos.
Farmacocinética
Este producto se distribuye ampliamente en el organismo y tiene buena penetración en los tejidos. La concentración del fármaco en la piel, esputo, amígdalas, próstata, vesícula biliar, lágrimas, saliva y encías alcanza o excede la concentración en sangre, y la vida media de eliminación es de 6 a 7 horas. Este producto se excreta principalmente a través de los riñones con la orina, y aproximadamente entre el 70% y el 80% se excreta en 48 horas.
Instrucciones
Aplicable a las siguientes infecciones causadas por bacterias susceptibles.
(1) Infección del tracto respiratorio: ataque agudo de bronquitis crónica, bronquiectasias con infección, bronquitis aguda, neumonía, etc.
(2) Infecciones del aparato genitourinario: cistitis aguda, pielonefritis aguda, ataque agudo de infección urinaria crónica, prostatitis aguda y crónica, gonorrea simple, etc.
(3) Infecciones abdominales, biliares, intestinales y fiebre tifoidea.
(4) Infecciones de piel y tejidos blandos.
(5) Otras infecciones, como sinusitis, otitis media y blefaritis.
Dosis
Infusión intravenosa: Adultos 0,4g una vez al día, o 0,2g una vez al día dos veces al día.
Efectos secundarios
Los pacientes individuales pueden experimentar síntomas como malestar abdominal superior, anorexia, náuseas, sequedad de boca, dolor de cabeza leve, mareos y ocasionalmente reacciones alérgicas como erupción cutánea, picazón en la piel, palpitaciones y opresión en el pecho. Ocasionalmente aumentan los valores de aspartato aminotransferasa o nitrógeno ureico (BUN).
Contraindicaciones
Contraindicado en personas alérgicas a este producto o a otras fluoroquinolonas.
Cosas a tener en cuenta
(1) Los pacientes con insuficiencia renal o hepática deben usarlo con precaución. Si se usa, preste atención a la función hepática y renal.
(2) Instilar este producto durante al menos 60 minutos cada vez.
Uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia
Contraindicado en mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Uso pediátrico
Está prohibido en pacientes menores de 18 años.
Interacciones medicamentosas en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
Aún no está claro.
Sobredosis
Estándares
(1) 250ml (lomefloxacino 0,2g, glucosa 12,5g) (2) 250ml (lomefloxacino 0,4g, glucosa 12,5g).
Almacenamiento
Evitar la luz, sellar y almacenar en un lugar fresco y oscuro.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: