Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - ¿Cuáles son los síntomas obvios de la roya del frijol? ¿Qué tipo de medicamento es más eficaz?

¿Cuáles son los síntomas obvios de la roya del frijol? ¿Qué tipo de medicamento es más eficaz?

Cuando ocurre la enfermedad, las manchas de luz de estrella disminuyen y aparecen verdes, amarillas y blancas debajo de las hojas. Las manchas aumentan día a día hasta cubrir todas las hojas. En el lado opuesto de la lesión se forma una costra de color marrón claro, que es el montón de esporas del verano. Después de que los montones de esporas de verano se dividen, se distribuye una gran cantidad de esporas de verano y, a veces, se producen montones de teliosporas negras en las hojas viejas en las últimas etapas de crecimiento y desarrollo. Las hojas se vuelven amarillas y se caen, las plantas son cortas y enanas, las vainas son pocas y pequeñas, el período de crecimiento se acorta y finalmente se marchitan y mueren. Inicialmente, la enfermedad se previno mediante un nebulizador de polisulfuro.

La roya del algarrobo daña principalmente las hojas. Cuando se presenta la enfermedad, la luz de las estrellas es tenue y aparecen manchas verdes, amarillas y blancas debajo de las hojas. Las manchas aumentan día a día hasta extenderse por todas las hojas. En el lado opuesto de la lesión se forma una costra de color marrón claro, que es un montón de esporas de verano. Después de que los montones de esporas de verano se dividen, se distribuye una gran cantidad de esporas de verano y, a veces, se producen montones de teliosporas negras en las hojas viejas en las últimas etapas de crecimiento y desarrollo. Las hojas se vuelven amarillas y se caen, las plantas son cortas y enanas, las vainas son pocas y pequeñas, el período de crecimiento se acorta y finalmente se marchitan y mueren.

Adhiérase a la prevención y el control ecológico, mantenga la ventilación natural y la transparencia en el campo, equilibre los métodos de gestión de fertilizantes y agua y utilice los medicamentos con precisión cuando se produzca la enfermedad.

Después de que se formen las flores y las vainas de algarrobo, aparecerá óxido de color marrón oscuro en las hojas amarillas inferiores y luego se extenderá hacia arriba. El óxido continuará desarrollándose, provocando que las hojas de algarrobo se marchiten y se caigan, lo que resulta en. senescencia de la planta y reducción de la floración. La deformidad, el rendimiento y la calidad se reducen significativamente. Esto es causado por la roya de la hoja del frijol. Por lo tanto, después de que los frijoles largos florezcan y formen vainas en otoño, se debe tener cuidado para evitar la oxidación.

Síntomas. El algarrobo es susceptible a las enfermedades en todas las etapas de crecimiento, pero la resistencia se debilita y la susceptibilidad aumenta desde la etapa inicial de floración hasta la etapa final. Esta enfermedad es principalmente daño a las hojas. Cuando se presenta la enfermedad, la luz de las estrellas es tenue y aparecen manchas amarillas y blancas debajo de las hojas. Las manchas aumentan día a día hasta extenderse por todas las hojas. En el lado opuesto de la lesión se forma una costra de color marrón claro, que es un montón de esporas de verano. Después de que los montones de esporas de verano se dividen, se distribuye una gran cantidad de esporas de verano y, a veces, se producen montones de teliosporas negras en las hojas viejas en las últimas etapas de crecimiento y desarrollo. Las hojas se vuelven amarillas y se caen, las plantas son cortas y enanas, las vainas son pocas y pequeñas, el período de crecimiento se acorta y finalmente se marchitan y mueren.

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Por un lado, las evaluaciones de la eficacia de los nuevos medicamentos varían de un animal a otro; los animales responden de manera diferente a los humanos; Por otro lado, las reacciones tóxicas en animales y humanos también son diferentes. Zbindin. g clasifica los efectos secundarios de los medicamentos en 16 categorías. Hizo una estadística y encontró que solo hay cinco tipos de reacciones positivas en las pruebas de toxicidad dinámicas generales; hay 9 reacciones positivas en las pruebas de toxicidad de índice amplio, solo hay tres tipos en las pruebas de tolerancia humana a pequeña escala y hay 6 tipos; de pruebas de eficacia en humanos en una amplia gama. Hay 11 tipos de ensayos clínicos en humanos a gran escala cuando se trata de marketing, casi todos los efectos secundarios han aparecido uno tras otro. Muestra que sólo entre 1/3 y 2/3 de los efectos secundarios en humanos se pueden encontrar en experimentos con animales. También resumió 41 de los efectos secundarios más comunes de 77 medicamentos en 1.115 pacientes y encontró que sólo 19 especies podían ocurrir en animales y 22 especies no. Los efectos secundarios no informados incluyen somnolencia, náuseas, mareos, nerviosismo, malestar abdominal superior, dolor de cabeza, debilidad, pérdida de concentración, fatiga, tinnitus, acidez de estómago, sarpullido, dermatitis, depresión, sensaciones fuertes, mareos, nicturia, hinchazón, flatulencia y rigidez. , confusión y urticaria. A veces, los animales tendrán falsos positivos. Se puede decir que la determinación de un nuevo fármaco depende en última instancia de la experimentación en humanos. Por tanto, los ensayos clínicos deben ser más cautelosos, tanto para prevenir efectos secundarios graves como para impedir la producción de fármacos ineficaces o incluso perjudiciales. dos. Requisitos generales para la investigación clínica de nuevos medicamentos: Después de obtener el consentimiento del departamento de salud, la investigación clínica de nuevos medicamentos debe realizarse en hospitales designados por el Ministerio de Salud o el Departamento de Salud (Oficina) de acuerdo con la autoridad aprobada. Antes de la práctica clínica, una nueva unidad de investigación de medicamentos deberá firmar un contrato de investigación clínica con un hospital designado por el departamento de administración de salud, proporcionar medicamentos gratuitos (incluidos los medicamentos de control) y asumir todos los costos necesarios para la investigación clínica. Los datos de ensayos clínicos producidos por hospitales distintos de los designados por el departamento de administración de salud solo se pueden utilizar como referencia y no como datos de investigación clínica para aplicaciones de nuevos medicamentos. Investigación clínica de nuevos medicamentos, ensayos clínicos de nuevos medicamentos de las categorías I, II y III; verificación clínica de nuevos medicamentos de las categorías IV y V. Debería haber al menos tres hospitales de investigación clínica para cada nuevo fármaco. Investigación clínica sobre nuevos medicamentos El número de casos en ensayos clínicos puede oscilar entre 10 y 30 en la primera fase del ensayo clínico generalmente, el número de casos en la segunda fase en la clínica ambulatoria no es inferior a 300 (menos de 100 casos de enfermedades importantes; ). Es necesario formar grupos pareados y el número de casos depende de las necesidades profesionales y estadísticas. Serán no menos de 1.000 pastillas anticonceptivas, y el tiempo de observación para cada caso será de no menos de 12 periodos menstruales. El número de casos de enfermedades raras necesarios depende de las circunstancias. La verificación clínica generalmente no debe ser inferior a 100 casos. Se requiere un grupo de control adicional y el número de casos depende de requisitos profesionales y estadísticos. tres. Ensayos clínicos de medicamentos occidentales y nuevos medicamentos De acuerdo con las disposiciones de las "Medidas para la aprobación de nuevos medicamentos", los ensayos clínicos de medicamentos occidentales generalmente se llevan a cabo en tres etapas. (1) Ensayos clínicos de fase I Esta etapa debe requerirse gradualmente según las necesidades y condiciones. Los ensayos clínicos de fase I son el punto de partida para la investigación de nuevos fármacos en humanos. Por lo tanto, se requieren investigadores y médicos experimentados en farmacología clínica para realizar observaciones y diseños experimentales cuidadosos basados ​​en los resultados de los estudios de farmacología clínica. Su objetivo es estudiar la tolerancia de las personas a nuevos fármacos y proponer nuevos regímenes farmacológicos seguros y eficaces a través de la investigación. Los sujetos deben seleccionarse entre adultos normales y un pequeño número de pacientes adecuados, todo ello de forma voluntaria, y el número de hombres y mujeres debe ser igual. No se incluyen como sujetos las mujeres embarazadas y los niños (a menos que tengan necesidades especiales en pediatría). Los sujetos deberían recibir alguna compensación. Los médicos deben ser responsables de la seguridad y la salud de los sujetos de principio a fin, deben estar preparados para afrontar medidas de emergencia inesperadas y afrontar eficazmente las reacciones adversas después de tomar medicamentos. Además, en las "Medidas de Aprobación de Nuevos Medicamentos" se establecen disposiciones específicas para la determinación de la dosis inicial de prueba, vía de administración, estudios farmacocinéticos, observación y registro de resultados, etc. (2) Ensayos clínicos de fase II El objetivo de los ensayos clínicos de fase II es examinar en detalle la eficacia, las indicaciones y las reacciones adversas de nuevos medicamentos con un grupo de control. El diseño del ensayo también debe ser formulado por investigadores experimentados en farmacología clínica y profesionales clínicos experimentados, incluidos: criterios de selección de casos, establecimiento de grupos de control, diversos indicadores de prueba, dosis y curso de tratamiento, métodos de administración, estándares de eficacia y métodos de procesamiento estadístico, etc. Los ensayos clínicos de fase II se pueden dividir en dos etapas. La primera fase es una continuación de la primera fase y tiene como objetivo evaluar nuevos fármacos a gran escala. Se requiere que, sobre la base de la primera fase, además de aumentar el número de casos de ensayos clínicos, el número de unidades de ensayos clínicos se incremente a menos de 3.