Comparación de vacunas contra la influenza A H1N1
Después de cultivar con éxito cepas de virus en embriones de óvulos en 1940, el ejército estadounidense desarrolló una vacuna contra la influenza. La vacuna contra la gripe se comercializó por primera vez en 1945. En 1958, se utilizó a gran escala la vacuna contra la influenza de virus completo. La vacuna estaba compuesta de partículas de virus completos inactivados. En 1968, la vacuna dividida contra la influenza comenzó a usarse a gran escala. Además de los antígenos de superficie hemaglutinina y neuraminidasa, la vacuna también contenía nucleocápside viral y proteína de matriz. En 1976 se empezó a utilizar la vacuna antigripal de subunidades, que contiene antígenos de superficie más puros, hemaglutinina y neuraminidasa. La vacuna contra la influenza se ha utilizado en todo el mundo durante más de 60 años. Actualmente, cientos de millones de personas la utilizan cada año. Es la vacuna más utilizada en el mundo. El proceso de producción de la vacuna es muy maduro y estable, y su seguridad. y eficacia han sido plenamente garantizados.
Cada mes de febrero, la OMS celebra una reunión de expertos para determinar las cepas recomendadas para las vacunas contra la influenza en el hemisferio norte para la próxima temporada de influenza. La identificación de cepas se basa en cepas aisladas el año anterior de redes de vigilancia de influenza distribuidas globalmente. En comparación con las cepas recomendadas el año anterior, se pueden sustituir una, dos o incluso tres cepas. En casos excepcionales, no se pueden sustituir las cepas. Precisamente porque es necesario reemplazar las cepas cada año, todo el mundo necesita recibir una nueva vacuna contra la gripe cada año. Después de obtener la cepa del virus, cada fabricante comienza rápidamente a producir la vacuna. La producción generalmente finaliza en julio y agosto. Después de la liberación del lote, la vacuna puede comercializarse directamente para la prevención de la temporada de influenza de ese año sin necesidad de realizar nuevos ensayos clínicos. . Actualmente, sólo un puñado de países exigen una prueba de verificación de seguridad a pequeña escala.
Ya sea una vacuna contra la influenza estacional o la actual vacuna contra la influenza A (H1N1), sus cepas son distribuidas por la Organización Mundial de la Salud y se someten a evaluaciones de seguridad antes de su distribución. Hay tres componentes antigénicos en la vacuna contra la influenza estacional: influenza A H1N1, influenza A H3N2 e influenza B. Cada componente antigénico en la vacuna contra la influenza estacional para adultos es de 15 microgramos por dosis, lo que significa que una vacuna contiene * **Contiene 45 microgramos de componente antigénico. La nueva vacuna contra la gripe A (H1N1) contiene sólo un componente antigénico, la nueva vacuna contra la gripe A (H1N1), y la aprobada para uso humano también es de 15 microgramos por dosis. Dado que la composición antigénica de la nueva vacuna contra la influenza A (H1N1) es solo 1/3 de la vacuna contra la influenza estacional, se puede inferir teóricamente que, sobre la base del mismo proceso de producción y estándares de calidad, la nueva vacuna contra la influenza A (H1N1) Debería ser más seguro que la gripe estacional. Más alto para las vacunas.
Como se puede ver en la introducción anterior, la nueva vacuna contra la influenza A H1N1 no es en realidad una nueva variedad de vacuna. El hecho de que la vacuna nacional contra la influenza A H1N1 pueda lanzarse en menos de 3 meses es en realidad muy. normal. Porque para cada fabricante equivale a producir un componente antigénico en la vacuna contra la influenza estacional. En el proceso de producción, solo se reducen los pasos de mezclar tres antígenos en la proporción. La producción de vacunas contra la influenza estacional se basa en un antígeno. Después de la producción de un antígeno, es necesario limpiar y desinfectar todas las áreas antes de que se pueda producir el siguiente antígeno. Por lo tanto, el ciclo de producción de la vacuna contra la influenza estacional es más largo que el de la vacuna contra la influenza A H1N1.
Hipótesis: Si la nueva influenza A (H1N1) de este año hubiera aparecido y aislado el año pasado, es muy probable que la OMS hubiera recomendado este nuevo virus de la influenza A como vacuna contra la influenza estacional cuando lo recomendó. en febrero de este año las cepas correspondientes se incluyen en la gripe estacional. El grupo de expertos de la Organización Mundial de la Salud emitió recientemente dos opiniones sobre las recomendaciones de la vacuna contra la influenza estacional de 2010 para el hemisferio sur. Una es incluir la nueva cepa de influenza A como la cepa de tipo A1 correspondiente en la vacuna trivalente contra la influenza estacional; nueva cepa de influenza A como la correspondiente cepa de tipo A1 en la vacuna trivalente contra la influenza estacional. La primera opinión es que el nuevo tipo A H1N1 se usará como una vacuna contra la influenza pandémica separada, y luego los dos componentes antigénicos de tipo A3 y tipo B en. La vacuna contra la influenza estacional se utilizará como una nueva vacuna bivalente contra la influenza estacional.
La tasa de éxito de la vacuna contra la influenza A es en realidad muy alta. En China, la tasa de fracaso de la vacuna contra la influenza A es de aproximadamente 0,3 por mil, que es similar o incluso menor que la de otros tipos de vacunas. Sin embargo, cualquier tipo de vacuna sólo puede desempeñar un papel preventivo y protector y no puede resistirla por completo. Por lo tanto, incluso si está vacunado, no significa que no contraerá H1N1. Por lo tanto, incluso si está vacunado, debe hacerlo. trátalo. Mantén la precaución.
En general, la vacuna contra la influenza A solo es efectiva después de aproximadamente 15 días. Durante este período, si usa otros medicamentos, consulte a su médico antes de usarlos.