¿Se puede utilizar la inyección de metronidazol de forma externa?
Instrucciones
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Inyección de metronidazol
Nombre anterior
Nombre en inglés Inyección de metronidazol
Nombre en pinyin Jia Xiaozuo Pighouse Leaf
Categorías de medicamentos: medicamentos antiamebianos y medicamentos contra la tricomoniasis.
Propiedades: Este producto es un líquido transparente incoloro o casi incoloro.
Farmacología y Toxicología El metronidazol tiene un fuerte efecto antibacteriano sobre la mayoría de las bacterias anaeróbicas, pero no tiene ningún efecto antibacteriano sobre las bacterias aeróbicas y las bacterias anaeróbicas facultativas. El espectro antibacteriano incluye Bacteroides fragilis, otros Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium perfringens, eubacterias, Micrococcus, Peptococcus y Streptococcus, etc. Actinomicetos, Lactobacilos y Propionibacterias son resistentes a este producto. Su concentración letal es ligeramente superior a la concentración bacteriostática. Este producto puede inhibir la reacción redox de la ameba y romper la cadena de nitrógeno de la ameba. Los experimentos in vitro muestran que cuando la concentración del fármaco es de 1 a 2 mg/l, Entamoeba histolytica sufrirá cambios morfológicos en un plazo de 6 a 20 horas y todos morirán en 24 horas. Cuando la concentración es de 0,2 mg/l, Entamoeba histolytica puede morir en un plazo de 24 horas. 72 horas. Este producto tiene un efecto poderoso para matar tricomonas, pero se desconoce su mecanismo de acción. Es cancerígeno para algunos animales.
La farmacocinética alcanza su pico a los 20 minutos de la administración intravenosa. Tasa de unión a proteínas
Indicaciones Este producto se utiliza principalmente para tratar infecciones bacterianas anaeróbicas.
Uso y posología: infusión intravenosa 1, los adultos se usan comúnmente para la infección bacteriana anaeróbica, la primera administración intravenosa es de 15 mg/kg (1 g para adultos con un peso de 70 kg) y la infusión intravenosa es de 7,5 mg. /kg cada 6-8 horas para mantenimiento. 2. La dosis de inyección para las infecciones bacterianas anaeróbicas en niños es la misma que en adultos.
Reacciones adversas: 15~30% de los casos presentan reacciones adversas, siendo las más comunes las reacciones gastrointestinales, incluyendo náuseas, vómitos, pérdida de apetito, calambres abdominales, etc., que generalmente no afectan el tratamiento; Los síntomas neurológicos incluyen dolor de cabeza y mareos, parestesia esporádica, entumecimiento de las extremidades, ataxia, polineuritis, etc. Grandes dosis pueden provocar convulsiones. Algunos casos pueden incluir urticaria, enrojecimiento, picazón, cistitis, dificultad para orinar, sabor metálico en la boca y leucopenia. Todos estos son reversibles y se recuperarán espontáneamente después de suspender el medicamento.
Está contraindicado en pacientes con enfermedades activas del sistema nervioso central y enfermedades hematológicas.
Notas (1) Interferencia con el diagnóstico: Los metabolitos de este producto pueden hacer que la orina sea de color rojo oscuro. (2) Para pacientes con enfermedad hepática existente, se debe reducir la dosis. Suspenda el medicamento si se presentan trastornos del movimiento u otros síntomas del sistema nervioso central. Antes de repetir un ciclo de tratamiento, realice un recuento de glóbulos blancos. Para pacientes con infección anaeróbica e insuficiencia renal, el intervalo de dosificación debe ampliarse de 8 a 12 horas. (3) Este producto puede inhibir el metabolismo del alcohol, por lo que debe abstenerse de beber durante la medicación. Después de beber alcohol, pueden aparecer síntomas como dolor abdominal, vómitos y dolor de cabeza.
Las mujeres embarazadas y lactantes tienen prohibido tomar el medicamento.
Uso en niños
Debido a la disminución de la función hepática en los ancianos, la farmacocinética de este producto cambiará y se debe controlar estrictamente la concentración en sangre.
Interacciones medicamentosas (1) Este producto puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes orales como la warfarina, potenciar sus efectos y provocar una prolongación del tiempo de protrombina. (2) Al mismo tiempo, los medicamentos que inducen las enzimas microsomales hepáticas, como la fenitoína y la fenitoína, pueden mejorar el metabolismo de este producto, reducir la concentración sanguínea del fármaco y ralentizar la excreción de fenitoína. (3) Al mismo tiempo, los medicamentos que inhiben la actividad de las enzimas microsomales hepáticas, como la cimetidina, pueden ralentizar el metabolismo y la excreción de este producto en el hígado y prolongar la vida media sérica de este producto. La dosis debe ajustarse en función de los resultados de la medición de la concentración en sangre. (4) Este producto interfiere con el metabolismo del disulfuro y los pacientes que usan ambos al mismo tiempo pueden desarrollar síntomas psiquiátricos después de beber alcohol. Por lo tanto, las personas que hayan usado disulfiram dentro de las 2 semanas siguientes no deben volver a usar este producto. (5) Este producto puede interferir con los resultados de las mediciones de transaminasas y LDH y reducir los niveles de colesterol y triglicéridos.
La sobredosis y grandes dosis de fármacos pueden provocar convulsiones.
Conservar en un lugar oscuro y mantener bien cerrado.
Envase (1) 10ml: 50mg (2) 20ml: 100mg (3) 100ml: 500mg (4) 250ml: 500mg (5) 250ml: 1.20.
Período de validez