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Protección jurídica del derecho al consentimiento informado

El núcleo del derecho al consentimiento informado es que "cualquier experimento humano debe obtener el consentimiento del sujeto, y cualquier experimento que se realice con el paciente no debe ocultarse al paciente ni a su familia". Esto muestra que cualquier medida médica tomada por el personal médico debe ser informada detalladamente a los pacientes y sus familiares. Sin embargo, dado que los pacientes no comprenden los conocimientos médicos, el personal médico debe intentar explicar la situación a los pacientes de una forma fácil de entender. informar a los pacientes sobre las deficiencias de las medidas de tratamiento y los efectos secundarios, incluso peligrosos. Para salvaguardar el derecho del paciente a la vida y la salud, respetar el derecho del paciente a la autodisposición y hacerle saber que el derecho a saber es la base de su derecho a dar su consentimiento. Sólo el propio paciente conoce su condición y el tratamiento. medidas que se deben tomar, la existencia de accidentes médicos, y complicaciones médicas, Riesgos durante los procedimientos médicos, etc. Sobre la base de la comprensión de su propia condición y de acuerdo con el consejo médico, se pide a los pacientes que asuman compromisos informados y firmen el consentimiento. Sólo con la plena cooperación de los pacientes puede el personal médico tomar medidas efectivas para garantizar la seguridad médica y permitir a los pacientes asumir voluntariamente compromisos responsables. El derecho del paciente a saber se transforma en última instancia en el compromiso del paciente con los riesgos médicos. Naturalmente se convierte en una cláusula de exención para el personal médico y también es una medida fundamental para evitar conflictos médicos.

El derecho de los pacientes al consentimiento informado se propuso ya en el siglo XVIII. En 1957, se acuñó el término “consentimiento informado” en una decisión judicial de los Estados Unidos y se estableció el derecho de los pacientes al consentimiento informado. Este concepto legal fue rápidamente adoptado por los estados de EE. UU. y se extendió al extranjero. Ahora se ha convertido en un derecho del paciente legalmente reconocido. El derecho al consentimiento informado existe en los países occidentales desde hace muchos años y ha sido reconocido tanto por médicos como por pacientes. Esta teoría tiene su origen en el Código de Nuremberg y se refleja en los derechos de los individuos al consentimiento consciente, al autocontrol y a la toma de decisiones, haciendo que el derecho al consentimiento informado esté realmente integrado en nuestras acciones reales y convirtiéndose en un derecho real para los pacientes. Por esta razón, cualquier examen especial, el uso de equipo médico especial, la aplicación de nuevos medicamentos y protocolos quirúrgicos deben obtener el consentimiento del paciente. Los cónyuges, hijos y padres pueden firmar en nombre del paciente a menos que el paciente esté incapacitado. Esta práctica encarna el "derecho sagrado e inviolable a la vida" y toda persona tiene derecho a decidir y controlar su propio cuerpo. Proteger el derecho de las personas a la vida y a la salud es una responsabilidad que confiere la ley. El artículo 98 de los "Principios Generales del Derecho Civil" de mi país "Los ciudadanos disfrutan del derecho a la vida y a la salud" se refleja específicamente en el derecho de los ciudadanos a disfrutar de la seguridad de su propia vida, la integridad de los tejidos y órganos del cuerpo y la salud. de las funciones físicas y del estado mental. Incluyendo los derechos a la vida, al cuerpo y a la salud, deben ser fortalecidos en forma de ley. Nadie u organización podrá privar a los ciudadanos de su derecho a la vida y a la salud por ningún medio. En los últimos años, en la práctica de la industria médica en mi país, con base en la Constitución y el derecho civil, se han promulgado leyes, reglamentos administrativos y reglamentos locales pertinentes para estandarizar el comportamiento del servicio médico y proteger los derechos e intereses legítimos de ambos médicos. y pacientes, garantizar la seguridad médica y promover el desarrollo de tecnología médica. Por ejemplo, el artículo 26 de la Ley de médicos en ejercicio, que entró en vigor en mayo de 1999, estipula: "Los médicos deben presentar sinceramente la enfermedad a los pacientes o a sus familiares, pero deben tener cuidado de evitar causar consecuencias adversas a los pacientes. Los médicos deben obtener la consentimiento del hospital y del propio paciente. O el consentimiento de los familiares "El principio legislativo de este artículo se basa en la Constitución y el derecho civil, indicando que la conducta del paciente de buscar tratamiento médico por enfermedad constituye un contrato de servicio médico de facto. con la institución médica, y el paciente y el hospital forman un sujeto civil. Los pacientes tienen derecho a conocer su verdadera enfermedad y estado de salud, derecho a conocer los resultados de los exámenes, las medidas de diagnóstico y tratamiento tomadas por el médico y la información de recuperación, y a llegar a un acuerdo informado con el hospital con el consentimiento informado del paciente. Partiendo de la premisa de la integridad tanto de los médicos como de los pacientes, los médicos deben hacer un diagnóstico claro, tomar medidas de tratamiento adecuadas y recuperarse rápidamente con pocas pérdidas económicas. Sin embargo, cuando está involucrada la privacidad del paciente, especialmente en el tratamiento de algunas enfermedades difíciles y complicadas, se deben respetar los deseos del paciente para evitar efectos adversos en el tratamiento y la recuperación del paciente. Si a un paciente se le diagnostica un tumor maligno, debe tomar las formas apropiadas para notificarlo a sus familiares. No informe fácilmente a los pacientes sobre el deterioro de su condición y el mal pronóstico. Los médicos deben manejarlo con precaución.

El artículo 62 de las "Normas de Desarrollo para la Gestión de Instituciones Médicas" estipula: "Las instituciones médicas deben respetar el derecho de los pacientes a conocer su condición, diagnóstico y tratamiento, y al realizar operaciones, exámenes especiales y tratamientos especiales". , Se deben dar las explicaciones necesarias al paciente. Si no es apropiado explicar la situación al paciente debido a la implementación de medidas médicas de protección, se debe informar a los familiares de la situación relevante ". El artículo 11 del "Reglamento para el tratamiento de accidentes médicos" estipula: "En las actividades médicas. "Las instituciones médicas y el personal médico deben informar verazmente a los pacientes sobre su condición, las medidas médicas y los riesgos médicos, y responder a sus consultas de manera oportuna, pero deben evitar causar consecuencias adversas a los pacientes."