¿Cómo tratar la leucemia? mutante genético

Los médicos reales le dicen que para el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, debido a la fuente limitada de donantes de médula ósea compatibles, los pacientes que necesitan un trasplante pierden la posibilidad de recibir tratamiento. La compatibilidad de HLA entre hermanos puede alcanzar el 25%. Hay considerables bancos de médula ósea en Europa y Estados Unidos, con 4,5 millones de personas registradas. El banco de médula ósea en Taiwán llega a 230.000, que sólo pueden manejar entre el 30 y el 40% de los donantes que no son de sangre. Pero para los pacientes que necesitan un trasplante, casi siempre se puede encontrar un donante con haplotipo compatible. Es

Europa y Estados Unidos han estado intentando el trasplante de células madre hematopoyéticas relacionadas con haplotipos desde la década de 1980, pero este trabajo se ha visto obstaculizado por la alta incidencia de EICH aguda grave porque las células T no han sido eliminadas. El trasplante puede cruzar la barrera aGVHD después del agotamiento completo de las células T, pero el rechazo del injerto, la recaída de la leucemia y la lenta reconstitución de la función inmune postrasplante contrarrestan el efecto del agotamiento de las células T y el trasplante falla.

Después de la década de 1990, debido a la aplicación de nuevas tecnologías, el trasplante de células madre hematopoyéticas de haplotipos ha logrado grandes avances y se han realizado investigaciones desde varios aspectos.

(1) No todas las células T se eliminan, pero algunas células T se eliminan selectivamente.

(2) Incrementar el contenido de células CD34+ en el trasplante.

(3) Inducir la tolerancia inmune de las células T.

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