Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - Después de la suspensión de emergencia del código de supervisión electrónica, ¿las empresas deben volver a cambiar el registro del material de embalaje del código de supervisión electrónica?

Después de la suspensión de emergencia del código de supervisión electrónica, ¿las empresas deben volver a cambiar el registro del material de embalaje del código de supervisión electrónica?

Métodos/Pasos

Descargue los cuatro documentos “Anuncio sobre la Suspensión de la Implementación de las Disposiciones Pertinentes sobre Supervisión Electrónica de Medicamentos Anuncio N° 1 de 2015” (N° 40 de 2016) ) del sitio web de la Oficina Nacional de Investigaciones "Opiniones sobre la aceleración de la construcción de sistemas importantes de trazabilidad de productos" (Guobanfa [2015] No. 95), "Prácticas de gestión de productos farmacéuticos" (borrador revisado), "Anuncio sobre asuntos relacionados con la implementación integral de sistemas electrónicos Supervisión de medicamentos por parte de empresas productoras y comercializadoras de medicamentos" (Nº 1, 2015) Leer atentamente.

Alcance de la participación: Según el anuncio, lo que se suspende es el contenido relevante del código de supervisión electrónica en el Documento No. 1 de 2015, no el contenido integral del código de supervisión electrónica, lo que significa que la codificación fue completado antes del 31 de diciembre de 2014. Los medicamentos esenciales y los medicamentos especiales no están incluidos en el anuncio de suspensión.

Contenido de la consulta: El Documento No. 1 de 2015 fue implementado el 1 de enero de 2016, es decir, los materiales de embalaje con códigos de supervisión electrónica deben haber sido adquiridos por cada empresa y haber sido utilizados durante un período de tiempo. A partir del 21 de febrero Si es necesario desactivarlo a partir de ahora. Esto requiere consultar a la oficina local para obtener una respuesta precisa.

Observa los cambios. Si la respuesta puede seguir utilizándose, el trabajo relacionado puede continuar según los procedimientos originales. Debido a que la suspensión no es una cancelación, se desconoce cuánto durará la suspensión y cómo se desarrollará la situación. Por lo tanto, no haga otros cambios y respuestas a ciegas.

Comunicación horizontal. Debido a que la empresa de fabricación se enfrenta a la empresa de ventas, debe comunicarse plenamente con la empresa de ventas. Si la empresa de ventas ya no necesita códigos de supervisión electrónica o insiste en continuar con los requisitos para los productos que ya han completado la codificación, entonces la empresa. La respuesta debe ser considerada cuidadosamente como medida.

Revisión de documentos: Igual que el punto 3, se han revisado todos los documentos y registros de la empresa si la respuesta es que ya no se pueden utilizar o los materiales de embalaje se pueden seguir utilizando pero no hay. Es necesario continuar asignando códigos. Para ahorrar costos, la revisión de los documentos y registros relevantes se completará de inmediato. Esta tarea no es difícil (pero las empresas también deben tomar sus propias decisiones), siempre que la versión electrónica de la versión anterior del registro de documentos con el código de supervisión electrónica se revise y vuelva a publicar adecuadamente.

Ajuste del dispositivo. En el equipo de embalaje, el equipo y los empleados en la estación de codificación deben suspenderse inmediatamente, lo que puede ahorrar algunos costos. Si se trata de una línea de conexión, se puede pasar vacía. Después de que el polvo se asiente, se puede retirar el equipo y comenzar la producción. La línea de conexión se puede ajustar.