Conocimiento sobre la leucemia
Manifestaciones clínicas 1. Inicio La leucemia tiene un inicio agudo y un inicio lento. Los niños y adolescentes en su mayoría tienen un inicio agudo.
Los primeros síntomas comunes incluyen: fiebre, anemia progresiva, tendencia evidente al sangrado o dolor de huesos y articulaciones. El inicio lento se caracteriza por un empeoramiento progresivo de la enfermedad en adultos mayores y algunos adultos jóvenes.
Los síntomas iniciales son fatiga progresiva, palidez, dificultad para respirar tras el esfuerzo, pérdida de apetito, pérdida de peso o fiebre inexplicable. Además, un pequeño número de pacientes pueden presentar como primeros síntomas convulsiones, ceguera, dolor de muelas, inflamación de las encías, derrame pericárdico y paraplejía de ambos miembros inferiores.
2. Fiebre e infección A. La fiebre es uno de los síntomas más comunes de la leucemia. Pueden ocurrir diferentes grados de fiebre y fiebre alta en diferentes etapas de la enfermedad. La principal causa de fiebre es la infección, de las cuales la faringitis, la estomatitis y la inflamación perianal son también las más comunes. La neumonía, la amigdalitis, la gingivitis y el absceso perianal.
También se pueden observar otitis, enteritis, ántrax, pielonefritis, etc. La infección grave también puede provocar sepsis, sepsis, etc. B. Los patógenos de la infección son en su mayoría bacterias. En la etapa inicial de la enfermedad, los cocos grampositivos son los principales. Durante el curso de la enfermedad, pueden aparecer impétigo, impétigo, impétigo, impétigo e impétigo. Llagas, etc.
Las infecciones virales son menos comunes, pero a menudo más peligrosas. Las infecciones por citomegalovirus, sarampión o varicela se complican fácilmente con neumonía y deben tomarse en serio. 3. Sangrado El sangrado también es un síntoma común de la leucemia. Los sitios sangrantes pueden ocurrir en todo el cuerpo, siendo el sangrado en la piel, las encías y la cavidad nasal el más común. La hemorragia en la retina, los oídos y el sangrado en órganos internos como. También puede ocurrir en el cerebro, el tracto digestivo y el tracto respiratorio.
La menorragia también es más común en mujeres y puede ser el primer síntoma. Los subtipos de AML M3 y M5 tienen hemorragias más graves y los pacientes M3 son especialmente propensos a sufrir coagulación intravascular diseminada (CID), hemorragia intracraneal y muerte.
4. La anemia puede aparecer tempranamente. En algunos casos, la anemia refractaria puede aparecer por primera vez meses o años antes del diagnóstico, y posteriormente convertirse en leucemia. Los pacientes suelen ir acompañados de síntomas como fatiga, palidez, palpitaciones, dificultad para respirar y edema de las extremidades inferiores.
La anemia se puede observar en todos los tipos de leucemia, pero es más común en pacientes de edad avanzada con leucemia mieloide aguda. La anemia suele ser el primer síntoma en muchos pacientes. 5. Signos de infiltración de células leucémicas A. Hepatomegalia, esplenomegalia y agrandamiento de los ganglios linfáticos B. Sistema nervioso: las lesiones principales son sangrado e infiltración de leucemia C. Huesos y articulaciones: el dolor de huesos y articulaciones es uno de los síntomas importantes de la leucemia, y TODO es común.
D. Piel; Puede haber dos tipos de lesiones cutáneas: específicas e inespecíficas. La primera se manifiesta como erupción maculopapular, pústulas, bultos, nódulos, eritema, dermatitis exfoliativa, etc. más común en células mononucleares adultas Leucemia, esta última a menudo se manifiesta como petequias y manchas en la piel. E. Cavidad bucal: las encías están inflamadas y sangrantes, y la infiltración de leucemia es más común en AML-M5. En casos graves, toda la encía puede proliferar extremadamente, hincharse como una esponja y la superficie está rota y es propensa a sangrar.
F. Corazón: La mayoría de los síntomas incluyen infiltración leucémica miocárdica, sangrado, hemorragia epicárdica y derrame pericárdico.
G. Riñón: Las lesiones renales por leucemia alcanzan más del 40%.
H. Aparato gastrointestinal: se manifiesta por náuseas y vómitos, pérdida de apetito, distensión abdominal, diarrea, etc. I. Pulmones y pleura: infiltra principalmente las paredes alveolares y el intersticio pulmonar, pero también puede infiltrar bronquios, pleura, paredes de vasos sanguíneos, etc.
J. Otros: El útero, los ovarios, los testículos, la próstata, etc. pueden estar infiltrados por glóbulos blancos. Las pacientes femeninas suelen tener sangrado vaginal y trastornos del ciclo menstrual.
Los pacientes masculinos pueden tener un recuento de espermatozoides disminuido. Criterios diagnósticos 1. Síntomas clínicos: fiebre alta aguda, anemia progresiva o sangrado evidente, dolores corporales y fatiga.
2. Signos: manchas sangrantes en la piel, dolor esternal, linfadenopatía, hepatoesplenomegalia. 3. Examen de laboratorio: A. Imagen sanguínea: los glóbulos blancos siempre aumentan (o disminuyen) significativamente y pueden aparecer células primitivas o inmaduras.
B. Si los glóbulos rojos nucleados de la médula ósea representan menos del 50% de todas las células nucleadas y los blastos ≥30%, se puede diagnosticar leucemia aguda si los glóbulos rojos nucleados de la médula ósea ≥50%; Los blastos representan células no nucleadas. Si el recuento de eritrocitos es ≥30%, se puede diagnosticar como eritroleucemia aguda.
Diagnóstico diferencial: A. Anemia aplásica; B. Síndrome mielodisplásico; C. Histiocitosis maligna; D. Púrpura trombocitopénica idiopática es una enfermedad maligna del sistema hematopoyético. Las células leucémicas se componen de granulocitos, eritrocitos, megacariocitos y linfocitos. células del linaje de monocitos.
Según la teoría de la patogénesis de la leucemia, la leucemia es causada por la primera mutación de las células madre a través de una proliferación y desarrollo continuos. Generalmente se cree que cuando las células malignas en el cuerpo proliferan a un nivel de 109 a 1011. , el paciente puede detectar células leucémicas en la sangre. Las células leucémicas, al igual que otras células tumorales, tienen una morfología, metabolismo y función anormales.
Su crecimiento es extremadamente invasivo, han perdido su capacidad de diferenciarse y madurar, y también han perdido sus funciones correspondientes. La diferencia es que bajo un microscopio óptico, las células leucémicas individuales a menudo son indistinguibles de las células hematopoyéticas normales en la misma etapa de desarrollo, y las características malignas no son tan obvias como las de las células de tumores sólidos (carcinoma o sarcoma).
Por otro lado, las células leucémicas tienen una mayor capacidad para dispersarse o migrar que las células tumorales sólidas, entrar en la sangre e infiltrarse antes en otros órganos y tejidos, y generalmente no forman masas ni tumores sólidos o localizados. Lesiones que ocupan espacio, pero en casos raros, se puede formar sarcoma blanco o tumor verde (sarcoma de células granulares). Las células leucémicas son el agente causal. Las células leucémicas son factores patógenos causados por trastornos de diferenciación y estancamiento de la maduración. Si los granulocitos están estancados en la etapa primitiva, se trata de leucemia mielógena. Si están estancados en la etapa promielocítica, se convertirán en leucemia promielocítica aguda. es la leucemia crónica.
2. Conocimiento sobre la leucemia
Manifestaciones clínicas 1. La aparición de la leucemia La aparición de la leucemia puede ser aguda o lenta, y los niños y adolescentes suelen tener un inicio agudo.
Los primeros síntomas comunes incluyen fiebre, anemia progresiva, tendencia evidente al sangrado o dolor de huesos y articulaciones. La aparición lenta se caracteriza por un empeoramiento gradual de la enfermedad en los ancianos y en algunos pacientes jóvenes y de mediana edad.
Los síntomas iniciales son fatiga progresiva, palidez, dificultad para respirar tras el esfuerzo, pérdida de apetito, pérdida de peso o fiebre inexplicable. Además, un pequeño número de pacientes pueden presentar como primeros síntomas convulsiones, ceguera, dolor de muelas, inflamación de las encías, derrame pericárdico y paraplejía de ambos miembros inferiores.
2. Fiebre e infección A. La fiebre es uno de los síntomas más comunes de la leucemia. Pueden ocurrir diferentes grados de fiebre y fiebre alta en diferentes etapas de la enfermedad. La principal causa de fiebre es la infección, de las cuales la faringitis, la estomatitis y la inflamación perianal son también las más comunes. La neumonía, la amigdalitis, la gingivitis y el absceso perianal.
También se pueden observar otitis, enteritis, ántrax, pielonefritis, etc. La infección grave también puede provocar sepsis, sepsis, etc. B. Los patógenos de la infección son en su mayoría bacterias. En la etapa inicial de la enfermedad, los cocos grampositivos son los principales que pueden ocurrir durante el curso de la enfermedad.
Las infecciones virales son menos comunes, pero a menudo más peligrosas. Las infecciones por citomegalovirus, sarampión o varicela se complican fácilmente con neumonía y deben tomarse en serio. 3. Sangrado El sangrado también es un síntoma común de la leucemia. Los sitios sangrantes pueden ocurrir en todo el cuerpo, siendo el sangrado en la piel, las encías y la cavidad nasal el más común. La hemorragia en la retina, los oídos y el sangrado en órganos internos como. También puede ocurrir en el cerebro, el tracto digestivo y el tracto respiratorio.
La menorragia también es más común en mujeres y puede ser el primer síntoma. Los subtipos de AML M3 y M5 tienen hemorragias más graves y los pacientes M3 son especialmente propensos a sufrir coagulación intravascular diseminada (CID), hemorragia intracraneal y muerte.
4. La anemia puede aparecer tempranamente. En algunos casos, la anemia refractaria puede aparecer por primera vez meses o años antes del diagnóstico, y posteriormente convertirse en leucemia. Los pacientes suelen ir acompañados de síntomas como fatiga, palidez, palpitaciones, dificultad para respirar y edema de las extremidades inferiores.
La anemia se puede observar en todos los tipos de leucemia, pero es más común en pacientes de edad avanzada con leucemia mieloide aguda. La anemia suele ser el primer síntoma en muchos pacientes. 5. Signos de infiltración de células leucémicas A. Hepatomegalia, esplenomegalia y agrandamiento de los ganglios linfáticos B. Sistema nervioso: las lesiones principales son sangrado e infiltración de leucemia C. Huesos y articulaciones: el dolor de huesos y articulaciones es uno de los síntomas importantes de la leucemia, y TODO es común.
D. Piel; Puede haber dos tipos de lesiones cutáneas: específicas e inespecíficas. La primera se manifiesta como erupción maculopapular, pústulas, bultos, nódulos, eritema, dermatitis exfoliativa, etc. más común en células mononucleares adultas Leucemia, esta última a menudo se manifiesta como petequias y manchas en la piel.
E. Cavidad bucal: las encías están inflamadas y sangrantes, y la infiltración de leucemia es más común en AML-M5. En casos graves, todas las encías pueden proliferar extremadamente, hincharse como una esponja y la superficie está rota y es propensa a sangrar.
F. Corazón: La mayoría de los síntomas incluyen infiltración leucémica miocárdica, sangrado, hemorragia epicárdica y derrame pericárdico.
G. Riñón: Las lesiones renales por leucemia alcanzan más del 40%.
H. Aparato gastrointestinal: se manifiesta por náuseas y vómitos, pérdida de apetito, distensión abdominal, diarrea, etc. I. Pulmones y pleura: infiltra principalmente las paredes alveolares y el intersticio pulmonar, pero también puede infiltrar bronquios, pleura, paredes de vasos sanguíneos, etc.
J. Otros: El útero, los ovarios, los testículos, la próstata, etc. pueden estar infiltrados por glóbulos blancos. Las pacientes femeninas suelen tener sangrado vaginal y trastornos del ciclo menstrual.
Los pacientes varones pueden tener un recuento de espermatozoides disminuido. Criterios diagnósticos 1. Síntomas clínicos: fiebre alta aguda, anemia progresiva o sangrado evidente, dolores corporales y fatiga.
2. Signos: manchas sangrantes en la piel, dolor esternal, linfadenopatía, hepatoesplenomegalia. 3. Examen de laboratorio: A. Imagen sanguínea: los glóbulos blancos siempre aumentan (o disminuyen) significativamente y pueden aparecer células primitivas o inmaduras.
B. Si los glóbulos rojos nucleados de la médula ósea representan menos del 50% de todas las células nucleadas y las células blásticas ≥30%, se puede diagnosticar leucemia aguda si los glóbulos rojos nucleados de la médula ósea ≥50%; Los blastos representan células no nucleadas. Si el recuento de eritrocitos es ≥30%, se puede diagnosticar como eritroleucemia aguda. Diagnóstico diferencial: A. Anemia aplásica; B. Síndrome mielodisplásico; C. Histiocitosis maligna; D. Púrpura trombocitopénica idiopática es una enfermedad maligna del sistema hematopoyético. Las células leucémicas se componen de granulocitos, eritrocitos, megacariocitos y linfocitos. células del linaje de monocitos.
Según la teoría de la patogénesis de la leucemia, la leucemia es causada por la primera mutación de las células madre a través de una proliferación y desarrollo continuos. Generalmente se cree que cuando las células malignas en el cuerpo proliferan a un nivel de 109 a 1011. , el paciente puede detectar células leucémicas en la sangre. Las células leucémicas, al igual que otras células tumorales, tienen una morfología, metabolismo y función anormales.
Su crecimiento es extremadamente invasivo, han perdido su capacidad de diferenciarse y madurar, y también han perdido sus funciones correspondientes. La diferencia es que bajo un microscopio óptico, las células leucémicas individuales a menudo son indistinguibles de las células hematopoyéticas normales en la misma etapa de desarrollo, y las características malignas no son tan obvias como las de las células de tumores sólidos (carcinoma o sarcoma).
Por otro lado, las células leucémicas tienen una mayor capacidad de dispersarse o migrar que las células tumorales sólidas, entran en la sangre e infiltran antes otros órganos y tejidos, y generalmente no forman masas ni tumores sólidos o localizados. Lesiones que ocupan espacio, pero en casos raros, se puede formar sarcoma blanco o tumor verde (sarcoma de células granulares). Las células leucémicas son el agente causal. Las células leucémicas son causadas por factores patógenos como trastornos de diferenciación y estancamiento de la maduración. Si los granulocitos están estancados en la etapa primitiva, se trata de leucemia mielógena. Si los granulocitos están estancados en la etapa promielocítica, se convertirá en leucemia promielocítica aguda. etapa madura, es leucemia crónica.
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3. Cuanto más conocimiento tengas sobre la leucemia, mejor
1. ¿Qué es la leucemia? La leucemia es una enfermedad maligna de los glóbulos blancos en la sangre humana.
Existe una gran cantidad de células leucémicas anormales en la sangre, la médula ósea y diversos tejidos y órganos de los pacientes con esta enfermedad. Estas células continúan proliferando, y los pacientes pueden experimentar una serie de síntomas debido a. diferentes tipos de células leucémicas, las manifestaciones clínicas también son diferentes. La leucemia se puede dividir en tipos agudos y crónicos según el grado de madurez de los glóbulos blancos.
En la leucemia aguda, casi todas las células leucémicas del cuerpo del paciente son inmaduras e ingenuas. Tomando como ejemplo los granulocitos, son principalmente granulocitos primarios, promielocitos y metamielocitos. Cabe señalar aquí que la leucemia crónica no se deriva de la leucemia aguda.
Si se distingue según los diferentes tipos de glóbulos blancos, se puede dividir en leucemias linfocíticas, granulocíticas, monocíticas, plasmocíticas y megacariocíticas. En ocasiones también puede ser una mezcla de los dos tipos de células. como la leucemia mielomonocítica. 2. La causa de la leucemia La causa exacta de la leucemia aún no está clara, pero una gran cantidad de estudios científicos han demostrado que la radiación, ciertas sustancias químicas, virus y factores genéticos pueden inducir la leucemia.
La radiación, como los rayos gamma, los rayos X, etc., es un rayo invisible emitido por sustancias radiactivas. La exposición de una persona a la radiación en grandes cantidades a la vez o en pequeñas cantidades varias veces puede causar leucemia. . Cabe señalar que cuando vamos al hospital para tomar radiografías y fluoroscopia, la dosis de radiación es muy pequeña y no provocará leucemia.
Muchas sustancias químicas son perjudiciales para el sistema hematopoyético, y algunas pueden inducir leucemia. A continuación se muestran algunos productos químicos y fármacos relativamente determinados, como el benceno y sus derivados, la gasolina, la pintura, los tintes para el cabello (que contienen anilina), etc., fármacos que causan enfermedades como el cloranfenicol, la prednisona, etc., así como algunos tratamientos de alquilación para los pacientes. Cáncer. Todos los agentes pueden causar leucemia.
Se ha reconocido que los virus pueden causar leucemia. Por ejemplo, el virus de los linfocitos T humanos (tipo Ⅰ y Ⅱ) puede causar leucemia después de que una persona se infecta con este virus, la leucemia no se produce inmediatamente. cuando ciertos factores de riesgo promoverán la aparición de esta enfermedad. Estos factores de riesgo incluyen radiación, productos químicos y ciertos medicamentos, exposiciones múltiples a grandes cantidades de virus, función inmune reducida del cuerpo y la edad del paciente. Estos factores de riesgo incluyen radiación, productos químicos y ciertos medicamentos, exposición repetida a grandes cantidades de virus, función inmune debilitada y la edad del paciente. La causa de la leucemia está relacionada con factores genéticos. La "herencia" aquí no significa que los padres puedan transmitir la enfermedad a sus hijos, sino que se refiere a anomalías cromosómicas y genéticas. La incidencia de leucemia es significativamente mayor que la de las personas normales.
Por ejemplo, la presencia de PH y cromosomas está muy relacionada con la aparición de leucemia mielógena crónica. En los gemelos, si una persona desarrolla leucemia, la otra también corre un gran riesgo.
3. ¿Cuáles son los síntomas de la leucemia? Los pacientes con leucemia suelen sufrir infección y fiebre como síntoma principal. La gran mayoría de los pacientes tienen una gran cantidad de glóbulos blancos en la sangre. Aunque la cantidad de glóbulos blancos es grande, son células inmaduras, como algunas ". "bebés soldados" que no tienen la capacidad de resistir al enemigo. habilidad, por lo que la leucemia es muy fácil de infectar, como la boca, garganta, oídos, nariz, vagina, piel, etc. Una vez violada, se producirán algunos cambios inflamatorios y bacterias altamente virulentas ingresarán a la sangre y se convertirán en "sepsis", poniendo en peligro la vida de los pacientes con leucemia. Debido a que la leucemia produce una gran cantidad de glóbulos blancos inmaduros en la médula ósea y los megacariocitos que producen plaquetas están significativamente reducidos, los pacientes con leucemia pueden experimentar sangrado en la piel, membranas mucosas, múltiples tejidos y órganos y, en casos graves, hemorragia intracraneal. .
La invasión de células leucémicas a otros tejidos puede manifestarse como dolor óseo, hiperplasia perióstica (teniamas), nódulos en la piel, hinchazón de las encías, agrandamiento de los ganglios linfáticos del hígado y del bazo, etc. También puede manifestarse como leucemia meníngea, leucemia testicular, etc. 3. Los pacientes con leucemia suelen ir acompañados de anemia, que se agrava con el sangrado. 4. Cómo diagnosticar la leucemia aguda Dado que los síntomas del paciente suelen ser atípicos o inespecíficos, la enfermedad se puede diagnosticar con la ayuda de los síntomas del paciente.
Existen muchos métodos de diagnóstico para la leucemia linfoblástica aguda, como rutina de sangre, azúcar en sangre, lípidos en sangre, presión arterial, medidor de glucosa en sangre, analizador de glucosa en sangre, etc. Entre ellos, rutina de sangre y analizador de glucosa en sangre. son importantes para el diagnóstico de la leucemia linfoblástica aguda de acuerdo con.
Se puede observar que el diagnóstico de esta enfermedad no proviene de los síntomas que refiere el paciente, sino que depende de los principales resultados de las pruebas de laboratorio, por lo que el diagnóstico de esta enfermedad se realiza mediante análisis de sangre de rutina. Es muy necesario un examen más detallado de la médula ósea. 5. ¿Qué debe hacer si tiene leucemia? Debe tratarla activamente. El tratamiento de la leucemia se diferencia de las enfermedades comunes en que es un "proceso largo". El tratamiento general dura 5 años. No hay gran diferencia entre dar tratamiento o no. El paciente básicamente se recuperó.
En el tratamiento de la leucemia aguda, una parte importante es la quimioterapia (quimioterapia). La quimioterapia generalmente se divide en dos etapas. La primera etapa se llama etapa de "remisión de inducción". recibir suficiente medicamento después de usar una cierta cantidad de medicamentos de quimioterapia para matar las células leucémicas en el cuerpo del paciente lo antes posible y lograr una "remisión completa", las células leucémicas en el cuerpo del paciente en realidad ya tienen una cierta cantidad. Si no persigue la victoria y realiza un tratamiento de consolidación, también puede "remitir por completo" y las células leucémicas del cuerpo del paciente desaparecerán.
Después del tratamiento de consolidación, también pueden "resurgir". Aquí se debe realizar la segunda etapa del tratamiento, llamada tratamiento de "mantenimiento de consolidación". El intervalo de administración de los medicamentos de quimioterapia en esta etapa se puede alargar, como en el caso de los pacientes con leucemia en la primera. año, administre un ciclo de medicamento cada dos meses y una vez cada dos meses en el segundo año, y luego extienda el intervalo del tercer año al quinto año si el paciente puede persistir sin recurrencia en el medio, generalmente no más. Los medicamentos se administrarán después de cinco años, pero durante estos cinco largos años, no sólo requiere un arduo trabajo por parte de los médicos, sino que, lo que es más importante, requiere la cooperación activa de los pacientes. Con la mejora continua y la mejora de los métodos de tratamiento, las ventajas únicas de mi país de la medicina tradicional china y occidental integrada, el trasplante de médula ósea y la terapia génica, la tasa de supervivencia a cinco años y la tasa de curación de la leucemia aguda son prometedoras. Los pacientes deben afrontar la realidad y estar llenos de esperanza. La experiencia médica es que las personas optimistas tienen una mayor tasa de supervivencia que las pesimistas. Esto probablemente se deba a que las emociones pueden afectar el sistema inmunológico del cuerpo y el sistema inmunológico juega un papel muy importante en el tratamiento. . Esto puede deberse a que las emociones pueden afectar el sistema inmunológico del cuerpo, que juega un papel muy importante en el tratamiento.
En resumen, mientras tengas confianza, perseverancia, puedas soportar las dificultades, seas optimista y cooperes activamente, el efecto terapéutico será aún mejor. Sin embargo, si no trata esta enfermedad a tiempo o abandona el tratamiento, a menudo se convertirá en víctima de la enfermedad en un corto período de tiempo.
4. Conocimientos relacionados con la leucemia
1. ¿Qué es la leucemia? La leucemia es una enfermedad maligna del tejido hematopoyético, también conocida como "cáncer de sangre". Se caracteriza por la proliferación ilimitada de una gran cantidad de células nucleadas en la médula ósea y otros tejidos hematopoyéticos, y ingresa a la sangre periférica, y las células sanguíneas normales centrales son obviamente adsorbidas. La enfermedad ocupa el primer lugar entre las enfermedades malignas en personas jóvenes y medianas. -personas de edad avanzada El virus original puede ser una hiperplasia del tejido nervioso negativo, y muchos otros factores, como la radioquímica de los minerales de los alimentos, la toxicidad (benceno, etc.) o las mutaciones de los fármacos, la predisposición genética, etc., pueden ser un cofactor en la enfermedad. enfermedad. La leucemia se puede dividir en categorías aguda y crónica según la inmadurez de las células leucémicas y la historia natural de la leucemia.
La leucemia es un tumor maligno del sistema hematopoyético. Según un estudio retrospectivo, la incidencia de leucemia ocupa el sexto lugar entre diversos tumores en distintas regiones. La leucemia es la proliferación maligna de células leucémicas en órganos hematopoyéticos como la médula ósea, el bazo y el hígado. Pueden ingresar a la circulación sanguínea e infiltrarse en varios tejidos y órganos de todo el cuerpo. Clínicamente, se producen diversos grados de anemia, hemorragia, infección, fiebre. y se puede observar agrandamiento del hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Dolor en los huesos y otros síntomas. Más mujeres que hombres tienen leucemia primaria.
Se caracteriza por la proliferación maligna y desenfrenada de células leucémicas en la médula ósea y otros tejidos hematopoyéticos, infiltrándose en diversos tejidos y órganos de todo el cuerpo, produciendo diferentes síntomas en las células sanguíneas periféricas que sufren cambios cuantitativos y cualitativos; . La médula ósea produce decenas de miles de millones de nuevas células sanguíneas cada día, la mayoría de las cuales son glóbulos rojos. Por el contrario, los pacientes con leucemia producen más glóbulos blancos de los que realmente necesitan y la mayoría de ellos son células inmaduras que sobreviven más de lo normal. Aunque estos glóbulos blancos son abundantes, su capacidad para combatir infecciones no es tan buena como la de los glóbulos blancos normales. Un aumento de estos glóbulos blancos en el cuerpo puede afectar directamente la función de algunos órganos vitales y la producción de células sanguíneas normales y sanas. Debido a la proliferación maligna de células tumorales, se inhibe la producción de glóbulos rojos y plaquetas para detener el sangrado, y ni siquiera hay suficientes glóbulos blancos normales para resistir la infección, lo que facilita las lesiones, el sangrado y la infección. [Editar este párrafo] 2. La patología de la leucemia se caracteriza principalmente por la proliferación e infiltración de células leucémicas. Las lesiones inespecíficas incluyen sangrado, atrofia y necrosis tisular, infección secundaria, etc. La proliferación e infiltración de células leucémicas ocurre principalmente en la médula ósea y otros tejidos hematopoyéticos, pero también puede ocurrir en otros tejidos del cuerpo, lo que resulta en una disminución significativa de los glóbulos rojos y megacariocitos normales. Debido a que algunas células leucémicas proliferan de manera significativa o extremadamente activa, el color de la médula ósea puede ser gris rojizo o amarillo verdoso. El tejido linfoide también puede estar infiltrado por células leucémicas y los ganglios linfáticos pueden inflamarse en etapas avanzadas. Del 50% al 80% de las muertes por leucemia tendrán lesiones leucémicas importantes en el sistema nervioso central. Los más comunes son la leucopenia intravascular y la hiperplasia leucocitaria perivascular. Otros órganos más comúnmente afectados por la infiltración de leucemia incluyen los riñones, los pulmones, el corazón y el timo, los testículos, etc.
De lo anterior se puede ver que la leucemia se infiltra en tejidos y órganos de manera más intensa y severa, y su capacidad para destruir tejidos también es más fuerte. Durante el curso de la enfermedad, la leucemia se acompaña principalmente de diversos grados de sangrado, que puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero la mayor parte del sangrado ocurre en los tejidos hematopoyéticos, la piel y las membranas mucosas, el pericardio, el bazo, el estómago y el sistema nervioso central. sistema. El sangrado a menudo se produce debido a una infiltración de células leucémicas.
Debido a la infiltración de células leucémicas, hemorragias, infartos y trastornos metabólicos sistémicos, los tejidos locales o todos los tejidos pueden sufrir desnutrición y atrofia, o incluso necrosis. En los últimos años, debido a la aplicación de una gran cantidad de fármacos quimioterapéuticos y antibióticos, los cambios patológicos en las autopsias han adquirido nuevas manifestaciones: las células leucémicas se desintegran, se infiltran y desaparecen, con exudación de fibrina, fagocitosis por las células del tejido y posterior fibrosis. La médula ósea puede mostrar atrofia o fibrosis, pueden aumentar ciertas infecciones por micobacterias y protozoarios y pueden aumentar las lesiones inducidas por fármacos.
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5. Pregunta por todo el conocimiento sobre la leucemia
Hoy en día ya no se llama trasplante de médula ósea. Generalmente el trasplante no emparentado es trasplante de células madre hematopoyéticas de sangre periférica. .
Bajo la premisa del emparejamiento de alta resolución, es necesario realizar un examen físico completo del donante para evaluar si las condiciones del donante son suficientes. Esto es principalmente para proteger la salud del donante, y en segundo lugar. considerar la condición del donante. ¿Existen factores potenciales que puedan provocar otras afecciones en el receptor, como virus de la hepatitis, citomegalovirus, enfermedades de transmisión sexual, etc., y otros factores que no se pueden transmitir al paciente?
Antes de donar, los donantes deben firmar un acuerdo voluntario aceptando donar. Luego, el hospital de trasplantes y el hospital receptor coordinan y organizan el momento en que el receptor se ingresa en la base de datos para comenzar el procesamiento previo, y el donante también debe ser hospitalizado con tres o cuatro días de anticipación para su movilización.
La llamada movilización consiste en inyectar una citoquina para acelerar el crecimiento de las células madre en el cuerpo y entrar en la sangre periférica. En este momento, el donante experimentará algunas molestias, como fiebre y dolor de huesos, que son síntomas de crecimiento celular acelerado.
Las células se recolectan del donante el día de la infusión o el día anterior. Este proceso dura entre tres y cuatro horas. El donante se acuesta en la cama y se utiliza un separador de células para extraer sangre de un brazo del donante. Una vez separadas las células madre, se extrae la sangre del otro brazo.
Durante este proceso, el donante puede experimentar algunas molestias, como entumecimiento de los labios, y el médico se ocupará de estas molestias.
Durante el proceso de hospitalización y recogida, los familiares necesitan cuidar del donante, por lo que la donación de células madre requiere el consentimiento de la familia, y las personas solteras también necesitan obtener el consentimiento de sus padres.
Antes de la recolección de células, el receptor ha sido pretratado y el sistema inmunológico y el sistema hematopoyético del cuerpo han sido destruidos. Si el donante se arrepiente de haber donado en este momento, el receptor será asesinado.
El llamado pretratamiento consiste en utilizar medicamentos y radiación para matar las células leucémicas restantes en el cuerpo y destruir el propio sistema inmunológico y el sistema hematopoyético. En este momento, una sola bacteria puede quitarle la vida al paciente. , por lo que es necesario ingresar a Almacén Estéril.
Por lo tanto, no te apresures a apuntarte como voluntario antes de obtener el consentimiento de tus familiares y padres. Si la coincidencia coincide pero tus padres se oponen, no sólo será un desperdicio de recursos sociales (la prueba). La tarifa de 500 yuanes se paga con fondos públicos de bienestar) también es un gran daño para los pacientes; hemos visto este tipo de cosas con demasiada frecuencia y es cruel.
Después de recolectar las células, se envían a un hospital de trasplantes, donde se analizan y luego se inyectan en el paciente como si fuera una transfusión de sangre.
El siguiente paso es llevar rechazo, llevar infección, etc.