Usar transfección en oraciones (alrededor de 30)

1. Transfectar células NIH3T3 con el método de liposomas 48 horas después de la transfección, recoger el sobrenadante del cultivo celular, las células y los cubreobjetos con células que crecen en una monocapa.

2. El experimento de proliferación de células linfoblastoides de conejo demostró que después de la transfección, la proteína recombinante expresada puede promover la proliferación de linfocitos periféricos de conejo y tiene cierta actividad biológica.

3. La polilisina alcanza su punto máximo el séptimo día después de la transfección, y el subcultivo reduce significativamente la tasa de introducción de genes.

4. El plásmido recombinante se transfectó en células COS7 y se confirmó mediante pruebas.

El gen de fusión se puede expresar en células eucariotas.

5. *** transfección El virus recombinante se obtuvo y se utilizó para infectar gusanos de seda.

6. Objetivo Comparar la eficiencia de encapsulación y la tasa de transfección de proteoliposomas preparados por diferentes métodos, y evaluar la viabilidad de la transfección de proteínas.

7. La conclusión es que el uso de vectores virales AAV puede mejorar la eficiencia de transfección de tumores hepáticos y se puede comparar el rendimiento de la función genética de diferentes vectores.

8. Objetivo: Explorar los factores que afectan la eficiencia de la electrotransfección.

9. Como resultado, se obtuvieron clones de células tumorales de transfección positivas que secretan anticuerpos quiméricos anti-CD4 de ratón humano.

10. Objetivo Estudiar la tumorigenicidad de células de linfoma EL4 de ratón transfectadas con el gen B71, y proporcionar una base experimental para la preparación de vacunas tumorales con transfección genética.

11. Utilizar la técnica de inmunocitoquímica de 7 anticuerpos específicos para identificar células dendríticas antes y después de la electrotransfección, y realizar observaciones con microscopía electrónica de barrido.

12. Después de la transfección genética, las células GH3 expresan específicamente el gen informador y son destruidas específicamente por el gen terapéutico.

13. Utilizar puromicina para detectar y enriquecer las células resistentes transfectadas.

14. Los experimentos in vivo muestran que GCV puede inhibir significativamente los tumores inoculados con células transfectadas, mientras que los tumores inoculados con células parentales no se inhiben.

15. Transfección génica con el plásmido anterior y análisis de expresión del gen indicador de luciferasa para revelar la función reguladora transcripcional del gen mutante de deleción anidado.

16. La observación con microscopio de fluorescencia reveló que las células transfectadas mostraban cambios morfológicos como ampollas en la membrana celular y núcleos heterogéneos.

17. El desarrollo de islas o monocapas epiteliales transfectadas en células tumorales está estrechamente relacionado con el plano de movimiento citoplasmático tras una mala orientación del eje del huso mitótico.

18. La citometría de flujo mostró que las células proliferaron activamente después de la transfección, y la fase S se prolongó significativamente.

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19. Método: Extraer dendritas transfectadas con el vector del virus Sendai Total proteína de células y células de control, cuantificada.

20. Objetivo: Estudiar el efecto de la transfección de tirosina quinasa sobre la tumorigénesis de células de carcinoma nasofaríngeo.

21. Objetivo Estudiar la viabilidad de la modificación genética de células estromales de médula ósea mediante transfección con lipofectamina.

22. Método: Se utilizó el gen de la proteína fluorescente verde como gen informador, y se utilizó un vector retroviral para transfectar células epiteliales del cristalino, y se observó la expresión de GFP en las células epiteliales del cristalino.

23. Conclusión: En comparación con la simple inyección intramuscular del plásmido EGFP, la electrotransfección del ADN muscular puede mejorar en gran medida su tasa de transfección.

24. Conclusión La construcción de un vector retroviral que contiene HPV16E7 sentó las bases para la transfección genética de condrocitos articulares humanos.

25. Para superar las dificultades anteriores, las estrategias de investigación actuales se centran principalmente en construir nuevos vectores retrovirales ideales y optimizar el sistema de transfección desde diferentes aspectos, mejorando así la eficiencia de la transfección genética.

26. Este estudio tiene como objetivo clonar el gen propéptido MSTN que contiene el primer intrón de los cerdos Tongcheng, construir un vector de mutagénesis dirigida al sitio eucariota y verificar la eficacia de la expresión del vector mediante la transfección de células C2C12.