¿Cómo comercializar la medicina tradicional china?
El mercado es obviamente diferente del mercado general de productos básicos. Además de seguir las leyes generales de la economía de mercado, el mercado farmacéutico tiene sus propias particularidades al margen de la ley. Por ejemplo, se destaca especialmente que la seguridad y el orden de las transacciones requieren la ayuda del Estado.
Con la participación de una "mano" fuerte se puede establecer un desarrollo coordinado del orden del mercado farmacéutico. Así en establecimiento y salud.
En el proceso de comercialización farmacéutica moderna, la industria farmacéutica es inseparable de la mejora del sistema legal y del estricto sistema de acceso al mercado.
El establecimiento del título. El artículo 12 de la "Ley de Licencias Administrativas" de mi país estipula que los equipos, instalaciones, productos y artículos importantes que están directamente relacionados con la seguridad pública, la salud personal y la seguridad de la vida y la propiedad deben cumplir con las normas técnicas. y especificaciones.
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Se pueden establecer licencias administrativas para asuntos de inspección, pruebas y aprobación de cuarentena. Al mismo tiempo, la ley china
La ley exige claramente que las empresas o personas dedicadas a la producción u operación de productos farmacéuticos deben poseer ciertas calificaciones.
Por ejemplo, los artículos 7 y 14 de la "Ley de Administración de Medicamentos" de mi país estipulan que las empresas de fabricación y operación de productos farmacéuticos deben obtener las licencias pertinentes después de la
aprobación del departamento de regulación de medicamentos. Sólo entonces ¿Puede estar calificado para operar? Además, los medicamentos complementarios
Con el paulatino desarrollo y mejora del mercado, es necesario que las empresas farmacéuticas actúen como agentes. Este es un resultado natural del desarrollo de la economía de mercado
. Sin embargo, el comportamiento de ventas de los agentes debería estar sujeto a ciertas restricciones. Las Medidas para la Supervisión y Administración de la Circulación de Medicamentos (
Provisionales) estipulan la supervisión y gestión del personal de venta de medicamentos. El personal de venta de medicamentos debe cumplir con las regulaciones.
Las condiciones de la industria incluyen tener un cierto nivel de educación y recibir el conocimiento profesional y la capacitación correspondientes en leyes y regulaciones médicas. De esta manera, ya sean requisitos teóricos o normativa legal, las empresas o personas físicas que se dediquen al negocio farmacéutico deben cumplir unas condiciones establecidas. Sólo obteniendo las calificaciones de entidad de mercado se puede ingresar al mercado de drogas para transacciones de drogas.
Las empresas y personas involucradas en la producción y operación farmacéutica deben operar de conformidad con las leyes y regulaciones después de cumplir con las calificaciones y condiciones correspondientes.
Procesos y requisitos de negocio. La Ley de Administración de Medicamentos y sus reglamentos de implementación, especialmente las Medidas Administrativas de Supervisión de la Circulación de Medicamentos, regulan estrictamente las operaciones comerciales de medicamentos y estipulan claramente los canales de adquisición de medicamentos, que se limitan a lo anterior.
Entre entidades cualificadas del mercado. Además, las normas legales enfatizan los procedimientos y reglas comerciales de ambas partes. Por ejemplo, "medicina"
El artículo 30 de las "Medidas para la supervisión y administración de la circulación de productos" estipula que los centros de salud municipales tienen estrictamente prohibido encomendar o contratar la adquisición de medicamentos.
Individuos; el artículo 35 prohíbe al personal de venta de medicamentos participar en actividades de compra y venta de medicamentos en otras empresas. Los artículos del 38º Congreso también estipulan claramente que al vender medicamentos, el personal de venta de medicamentos debe presentar el sello oficial de la empresa y el representante legal de la empresa.
El sello del testigo o el poder original firmado por el representante legal de la empresa y demás documentos pertinentes. Estas regulaciones de procesos comerciales favorecen la gestión general y el desarrollo ordenado del mercado de drogas y previenen las transacciones caóticas de medicamentos y la circulación de medicamentos falsificados y de calidad inferior en el mercado.
~ ~Si tienes una buena fórmula, también puedes intentar ponerte en contacto con el departamento de pruebas de drogas correspondiente. Una vez finalizada la clínica experimental, se emitirá un certificado de calificación y podrá aprobar la evaluación. ¡Entonces podremos empezar a comercializar!