Síntomas de la esclerodermia
1. Información adicional sobre la esclerodermia localizada: algunas esclerodermia localizada (aproximadamente 1/3 de los pacientes) pueden transformarse en esclerodermia sistémica y requieren una revisión periódica. ¡No existe un límite absoluto entre los dos! Sin embargo, la esclerodermia sistémica no se convertirá en esclerodermia localizada, ¡así que preste especial atención! ! (1) Esclerodermia: ocurre principalmente en la parte baja de la espalda, seguida de las extremidades, la cara y el cuello. Aparece como parches de edema redondos, ovalados o irregulares, que al principio aparecen de color rojo claro o violáceo y aparecerán después de unas semanas o. Poco a poco se expande y endurece, el color cambia a amarillo claro o marfil, con anhidrosis local y pérdida de cabello. Después de algunos años, se convierte en cicatrices atróficas de color blanco o marrón claro. La biopsia de piel fue compatible con esclerodermia.
(2) Esclerodermia bandeada: Ocurre con mayor frecuencia en niños y jóvenes, más frecuentemente en mujeres que en hombres. Las lesiones cutáneas se distribuyen en forma de bandas a lo largo del espacio intercostal y de una extremidad, y pueden ser únicas o múltiples. El proceso de evolución de las lesiones cutáneas es el mismo que el de la esclerodermia.
(3) Esclerodermia puntiforme: se presenta comúnmente en el cuello, el pecho, los hombros y la espalda. Tiene aproximadamente el tamaño de un frijol mungo a una moneda de cinco centavos y se organiza linealmente en racimos. similar al de la esclerodermia.
2. Esclerodermia acral y esclerodermia difusa. La esclerodermia acral tiene síndrome de Raynaud. Las lesiones se desarrollan de distal a proximal, con menos afectación del tronco y los órganos. El curso de la enfermedad progresa lentamente y el pronóstico es bueno. La esclerodermia difusa se extiende desde el tronco hasta el extremo distal y tiene menos síndrome de Raynaud. fenómeno, más órganos internos están involucrados. La afección es grave, las lesiones progresan rápidamente y el efecto del tratamiento es deficiente.
(1) Síndrome de Raynaud: Es el primer síntoma de la mayoría de los pacientes, que se manifiesta como un cambio de tres fases del blanco al azul y al rojo cuando los dedos de los pies están fríos o fluctuaciones emocionales, que pueden aliviarse manteniendo cálido;
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(2) Piel: El proceso patológico se puede dividir en tres etapas: edema, esclerosis y atrofia.
La esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune que afecta a múltiples sistemas. Además de los cambios característicos en la piel, también puede afectar órganos internos, de los cuales el tracto digestivo es el más común y puede afectar casi todo el tracto digestivo, como lesiones del esófago, el estómago y el intestino, seguido del pulmón y diversas lesiones. Grados de fibrosis intersticial. Además, también pueden verse afectados el corazón, los riñones, el hígado, la tiroides y el sistema nervioso.