Oftalmología RB

El fenómeno de la segregación genética es la ley más básica e importante de la genética. Familiarizarse con el contenido de los fenómenos de segregación genética, comprender a fondo la esencia de las leyes y dominar los objetos, condiciones y factores limitantes aplicables son la base para el uso flexible de las leyes para resolver todos los problemas biológicos. Por lo tanto, a continuación se analizan las condiciones y variantes aplicables de este método:

1 La base del fenómeno del aislamiento de genes

(1) Condiciones aplicables

1 .Herencia de caracteres en organismos que se reproducen sexualmente

La esencia del fenómeno de la segregación genética es que los alelos se separan con la separación de cromosomas homólogos. La separación de cromosomas homólogos es la producción de células reproductoras sexuales en. Organismos que se reproducen sexualmente. Comportamiento específico de la meiosis.

2. Herencia de caracteres en eucariotas

3. Herencia nuclear

Solo los genes en el núcleo de los eucariotas ocurren con los cambios regulares de los cromosomas. La cantidad de material genético en el citoplasma es inestable y sigue las reglas genéticas maternas del citoplasma.

4. Herencia de un par de rasgos relativos

El problema de la herencia de dos o más pares de rasgos relativos no puede resolverse directamente, lo que ilustra las limitaciones del ámbito de aplicación del ley de separación.

(2) Factores restrictivos del fenómeno de segregación genética.

Para mostrar una proporción de segregación específica, el fenómeno de segregación genética de F1 y F2 debe cumplir las siguientes condiciones:

1 Cada par de rasgos relativos estudiados está controlado por uno solo. Gen isogénico. El alelo debe ser completamente dominante.

2. Los diferentes tipos de gametos femeninos y masculinos pueden desarrollarse bien y tener las mismas oportunidades de fecundación.

3. Toda la descendencia debe estar en un entorno relativamente consistente y tener la misma tasa de supervivencia.

4. El grupo experimental debe ser grande y el número de individuos suficiente.

En segundo lugar, variación en el fenómeno de segregación genética

1. Cambios en los objetos de investigación experimental:

El objetivo principal del cambio de la familiaridad con los experimentos con guisantes a la investigación sobre moscas de la fruta Es examinar la comprensión de los estudiantes sobre el desempeño externo y la composición genética interna de cada generación durante el experimento, es decir, su comprensión de la naturaleza de la transmisión de genes en el fenómeno de la segregación de genes.

Las alas largas (V) de Drosophila melanogaster 1 son dominantes sobre las alas residuales (V). Actualmente, existen dos tipos de moscas de la fruta: de tubo A y de tubo B. Entre ellas, las moscas de la fruta de tubo A tienen alas largas y las moscas de la fruta de tubo B tienen alas largas y alas residuales. Drosophila A y Drosophila B tienen una relación generacional. Realice un experimento de apareamiento para confirmar la relación entre Drosophila A y Drosophila B.

(1) Si se utiliza un experimento de apareamiento para identificar la relación padre-hijo entre Drosophila melanogaster A y Drosophila melanogaster B, ¿qué mosca de la fruta selecciona al azar para el experimento de apareamiento?

(2) ¿Cómo determinar la relación padre-hijo entre Drosophila melanogaster A y Drosophila melanogaster B basándose en los resultados del apareamiento de la descendencia en la pregunta (1)?

Análisis Debido a que Drosophila A y B son dos generaciones consecutivas, se pueden analizar desde dos aspectos. Si A (P) → B (F1), el genotipo de la mosca de la fruta A es VV (largo) y los genotipos de la mosca de la fruta B son vv, Vv (largo) y Vv (residuo). Si B (P) → A (F1), los genotipos de la mosca de la fruta B son Vv (largo) y vv (discapacitado), que son géneros diferentes, y el genotipo de la mosca de la fruta A es VV. En resumen, independientemente de la relación entre padres e hijos, Drosophila melanogaster siempre es Vv (heterocigota). A juzgar por los resultados de las dos hipótesis, es imposible determinar la paternidad de la descendencia de Drosophila dentro del conducto. La Drosophila melanogaster de alas largas en el tubo B tiene diferentes genotipos y composiciones de género en diferentes generaciones: si B se usa como padre, el ala K en B es homocigótica dominante (VV) y tiene un solo sexo si B es la descendencia; los individuos alados son VV o Vv, y cada genotipo tiene ambos sexos. Por lo tanto, el problema se puede transformar en determinar el genotipo de la mosca de la fruta de alas largas en el tubo B: seleccionar aleatoriamente la mosca de la fruta de alas largas en el tubo B y aparearse con el sexo opuesto. Si la descendencia tiene moscas de la fruta con alas residuales, entonces. la mosca de la fruta de alas largas en el tubo B tiene individuos Vv, es decir, B es la descendencia de A si todas las crías son aladas, entonces las moscas de la fruta aladas en B son homocigotos dominantes (VV), es decir, B es la; padre de A..

Respuesta

(1) Seleccione aleatoriamente la Drosophila de cola larga en el tubo B para aparearse con la Drosophila heteróptera.

(2) Si aparece la descendencia de Drosophila melanogaster, la Drosophila melanogaster en el segundo tubo tiene un individuo Vv, y B es la descendencia de A si no hay ninguna Drosophila sin alas en la descendencia, la larga; Winged Drosophila es VV, y B es el padre de A..

2. Cambios en las condiciones aplicables para el fenómeno de segregación:

De diferentes aspectos de las condiciones de aplicación para la segregación genética. fenómenos como la recesividad, la relación entre genes y genes dominantes, la desigualdad en las tasas de supervivencia de diferentes gametos, las diferencias en las tasas de supervivencia de individuos con diferentes genotipos en F2, las reglas genéticas se extienden a la expresión de F3 e incluso de las generaciones Fn, etc. .

2.1.Dominancia incompleta

En los experimentos genéticos de Mendel, el gen dominante es completamente dominante respecto al gen recesivo, es decir, el gen recesivo es un gen inválido, por lo que los alelos son dominantes. cuando están juntos, pero cuando el gen recesivo no se comporta como un gen nulo, la proporción del fenotipo F2 se corrige a 3:1. Para los genes dominantes, el gen recesivo es un gen negativo, por lo que cuando los alelos están juntos, el gen recesivo inhibe la expresión del gen dominante hasta cierto punto, por lo que el individuo no se comporta ni como dominante ni como negativo, sino como un rasgo intermedio. . Por ejemplo, si se cruza una flor roja pura (cc) con una flor blanca (jazmín morado), el fenotipo de F1 (cc) es rosa y F2 es flor roja (Cc), flor rosa (Cc) y flor blanca. (Cc), la relación es 1: 2: 65438+.

Ejemplo 2 En condiciones de dominancia incompleta, ¿cuál de los siguientes cruces solo producirá descendencia con dos fenotipos diferentes ()

A.TT×TT b . ×TT d . TT×TT e . TT×TT

Analice esta pregunta para examinar la aplicación de la herencia dominante incompleta. La descendencia de TT×TT tiene un solo genotipo (TT) y solo muestra rasgos dominantes la descendencia de Tt×Tt tiene tres genotipos y tres fenotipos, con una proporción de 1:2:1; Hay dos genotipos y la proporción de los dos fenotipos es 1:1; la descendencia de TT × tt tiene solo un genotipo y la descendencia de tt × tt tiene solo un genotipo y un fenotipo.

Respuesta c

2.2. Herencia de genes letales

Los genes que provocan la muerte de una sola célula viva se denominan genes letales, y se pueden dividir en dominantes. genes letales y genes letales recesivos. Causas sexuales de muerte.

2.2.1 Letalidad dominante (homocigota)

El efecto letal del gen puede manifestarse como letalidad dominante en heterocigotos. Por ejemplo, el retinoblastoma hereditario es una enfermedad genética fatal de la oftalmología que a menudo ocurre en la infancia. Por lo general, el tumor crece hacia el cuerpo vítreo de uno o ambos ojos, se disemina fuera del ojo en una etapa posterior y eventualmente hace metástasis en todo el cuerpo y provoca la muerte. Esta enfermedad genética está controlada por el gen Rb. Mientras el gen (RBRBRB o RBRBRB) aparezca en el genotipo individual, esta enfermedad genética se manifestará, que es una muerte dominante típica. El genotipo normal es homocigoto recesivo.