¿Cuáles son las diferencias entre los cromosomas masculinos y femeninos? - -||
Diferencia: El número de cromosomas en hombres y mujeres es el mismo, de 23 a 46. Entre ellos, 22 pares y 44 son autosomas, que no tienen diferencias de género. La única diferencia es el par de cromosomas sexuales, XY para los hombres y XX para las mujeres. Es decir, las mujeres tienen dos cromosomas sexuales idénticos y son homocigotas; los hombres tienen dos cromosomas sexuales diferentes y son heterocigotos. El gen que expresa las características masculinas se encuentra en el cromosoma Y. Los hombres se vuelven hombres gracias al cromosoma Y.
Cromosomas
Introducción relacionada:
Los cromosomas son sustancias que transportan información genética (genes) en el núcleo y bajo el microscopio tienen forma cilíndrica o de bastón. Compuesto de ADN y proteínas, se tiñe fácilmente con tintes básicos (como violeta de genciana y acetato de magenta) durante la mitosis, de ahí su nombre.
En las especies que se reproducen asexualmente, el número de cromosomas en todas las células del organismo es el mismo; en la mayoría de las especies que se reproducen sexualmente, los cromosomas de las células somáticas del organismo se distribuyen en pares y contienen dos conjuntos de cromosomas, llamados diploides. Las células sexuales, como los espermatozoides y los óvulos, son haploides y tienen la mitad de cromosomas que las células somáticas. El par de cromosomas sexuales de las células individuales masculinas de los mamíferos es XY y el de las células femeninas es XX. Los cromosomas sexuales de aves, anfibios, reptiles y algunos insectos son diferentes a los de los mamíferos: los machos tienen ZZ y las hembras tienen ZW. Morfología La ultraestructura de los cromosomas muestra que los cromosomas están compuestos de fibras de histonas de ADN altamente espiralizadas con un diámetro de sólo 100 angstroms (?, 1 angstrom = 0,1 nanómetro). Cada cromátida puede verse como una doble hélice de moléculas de ADN. Durante la interfase de la mitosis, el ADN se desenrolla para formar filamentos que se extienden infinitamente, que no se tiñen fácilmente con tintes y parecen amorfos bajo el microscopio óptico, llamados cromatina. Durante la mitosis, el ADN está muy espiralizado y adquiere una forma específica. En este momento, se tiñe fácilmente con tintes básicos y se llama autosoma.
Varias tecnologías de bandas que surgieron después de 1970 han hecho grandes contribuciones a la identificación de cromosomas. Después de que los cromosomas en metafase se someten a la desnaturalización del ADN, la digestión con tripsina o la tinción fluorescente, pueden aparecer bandas alternas claras y oscuras dispuestas a lo largo del eje longitudinal. Según los marcadores característicos del cromosoma, cada brazo se puede dividir en varias regiones desde el interior hacia el exterior. Cada región se puede dividir en varias tiras, y cada tira se puede dividir en varias subbandas, como "9q34. .1" Es decir, representa la primera subbanda de la banda 4 en la región 3 del brazo largo del cromosoma 9. Dado que el número y el ancho de las bandas de cada cromosoma son relativamente constantes, cada cromosoma y sus fragmentos pueden identificarse según el patrón de bandas.
Desde la década de 1980, basándose en el principio de complementariedad de la doble hebra del ADN, la hibridación fluorescente in situ (FISH) utilizando sondas de ADN con secuencias conocidas puede identificar el cromosoma completo o un brazo del cromosoma, 1 banda. o incluso un gen, mejorando así en gran medida la precisión y sensibilidad de la identificación de los cromosomas. Los cromosomas son los portadores de material genético: los genes estructurales que controlan la morfología, fisiología y bioquímica humanas están dispuestos en líneas rectas en los cromosomas. El 26 de junio de 2000, el Proyecto Genoma Humano (PGH) anunció la finalización del mapa marco de secuencia del genoma humano. El 12 de febrero de 2001, HGP y Serrara anunciaron el mapa del genoma humano y los resultados del análisis preliminar. El genoma humano tiene entre 30.000 y 35.000 genes, no 100.000 como se pensaba anteriormente. Se puede ver que los cromosomas y los genes están estrechamente relacionados y cualquier cambio en los cromosomas conducirá inevitablemente a anomalías genéticas.
Ingredientes:
1. Los principales componentes químicos de los cromosomas son el ácido desoxirribonucleico (ADN) y las proteínas. Hay dos tipos de proteínas en los cromosomas: una es alcalina de bajo peso molecular. son histonas, y el otro tipo son proteínas ácidas, es decir, proteínas no histonas. El tipo y contenido de proteínas no histonas no son muy constantes, mientras que el tipo y contenido de proteínas histonas son muy constantes y su contenido es aproximadamente igual al del ADN. Por lo tanto, durante mucho tiempo se ha especulado que las histonas desempeñan un papel importante en la formación de fibrillas de proteínas del ADN. Basándose en datos bioquímicos, especialmente microscopía electrónica, Kornberg propuso por primera vez el modelo de cuentas en una cuerda en 1974 para ilustrar la estructura del ADN y los filamentos de proteínas. La unidad estructural de los filamentos es el nucleosoma, que es la unidad más básica de la estructura cromosómica.
2. El núcleo del nucleosoma es un 8-mero esférico achatado compuesto por dos moléculas cada una de cuatro tipos de histonas (H2A, H2B, H3 y H4). Sabemos que las moléculas de ADN tienen un típico nudo de doble hélice, y una molécula de ADN es como un largo filamento de doble hélice. Un cromosoma tiene una molécula de ADN. La doble hélice del ADN se enrolla aproximadamente 1,75 veces en la superficie de cada molécula de histona de 8 meros, y su longitud equivale a 140 pares de bases. La histona 8-mer y las moléculas de ADN enrolladas en su superficie forman el nucleosoma. Entre dos nucleosomas adyacentes hay una línea de conexión de ADN de aproximadamente 50 a 60 pares de bases de largo. Una molécula de histona 5 (H1) está unida entre líneas de conexión adyacentes. Densas cadenas de nucleosomas forman fibras de aproximadamente 100 Angstroms en el nucleoplasma. Esta es la "estructura primaria" de los cromosomas, al igual que las cadenas de cuentas son la cuerda y las histonas son las cuentas, que se llaman cromosomas. modelo" se muestra en la figura → Aquí, las moléculas de ADN se comprimen aproximadamente 7 veces.
La estructura primaria del cromosoma está en espiral para formar un cuerpo lineal hueco, llamado espiroqueta o filamento nuclear o solenoide o tubo en espiral. Esta es la "estructura secundaria" del cromosoma. alrededor de 300 Angstroms, el diámetro interior es de 100 Angstroms y la distancia entre espirales adyacentes es de 110 Angstroms. Cada hélice de la espiroqueta contiene 6 nucleosomas, por lo que la longitud del ADN se comprime otras 6 veces a este nivel.
El cuerpo espiral (estructura secundaria) de unos 3.300 Angstroms se espiraliza aún más para formar un cuerpo cilíndrico con un diámetro de 0,4 micrómetros (μm), que se denomina tubo superespiral. Ésta es la "estructura terciaria" de los cromosomas. En este punto, el ADN ha sido comprimido otras 40 veces. Una vez que las superenrollamientos se pliegan y enrollan aún más, forman las cromátidas, la "estructura cuaternaria" de los cromosomas. Dos cromátidas forman un cromosoma. En este punto, la longitud del ADN se ha comprimido otras cinco veces. Desde la estructura primaria del cromosoma hasta la estructura cuaternaria, la molécula de ADN se comprimió 7×6×40×5=8400 veces. Por ejemplo, la longitud estirada de las moléculas de ADN en los cromosomas humanos es de unos pocos centímetros en promedio, mientras que los cromosomas se comprimen a sólo unos pocos nanómetros de largo.