¿Qué debo hacer si mi hijo de 2 años y medio ingiere accidentalmente 2 comprimidos? ¿Hay alguna secuela?
Nombre común: Comprimidos de sulfato de hidroxicloroquina.
Nombre del producto: Liaofan
Pinyin chino: filtro fuerte de seis ácidos
Ingredientes principales El ingrediente principal de este producto es el sulfato de hidroxicloroquina.
Indicaciones: lupus eritematoso, lupus eritematoso sistémico, lupus eritematoso discoide
Funciones e Indicaciones: Este producto se utiliza para tratar el lupus eritematoso discoide y el lupus eritematoso sistémico.
Uso y posología: 0,4g al día para adultos, repartidos en 1 a 2 tomas. La dosificación puede durar semanas o meses dependiendo de la respuesta del paciente. Para un tratamiento de mantenimiento a largo plazo, es suficiente una pequeña dosis de 0,2 g ~ 0,4 g por día.
Especificación: 0,1 g
Reacciones adversas Las siguientes reacciones pueden ocurrir con compuestos de 4-aminoquinolina durante el tratamiento a largo plazo, pero los tipos y la incidencia de reacciones adversas pueden ser diferentes para diferentes compuestos. . 1. Reacciones del sistema nervioso central: excitación, tensión, cambios de humor, pesadillas, psicosis, dolor de cabeza, mareos, vértigo, tinnitus, nistagmo, sordera neurológica, convulsiones y * * * ataxia. 2. Reacción neuromuscular: parálisis de los músculos extraoculares, debilidad del músculo esquelético, desaparición o disminución del reflejo tendinoso profundo. 3. Reacciones oculares: 1. Cuerpo ciliar: Trastorno de la acomodación acompañado de síntomas de visión borrosa. Esta reacción depende de la dosis y es reversible después de la interrupción del fármaco. Córnea: edema transitorio, opacidad puntiforme a lineal, sensibilidad corneal reducida. Visión borrosa reversible común, halos y cambios corneales fotofóbicos con o sin síntomas. Los depósitos corneales pueden aparecer tan pronto como 3 semanas después de iniciar el tratamiento. La incidencia de cambios corneales y efectos secundarios visuales parece ser mucho menor con hidroxicloroquina que con cloroquina. Retina: edema macular, atrofia, anomalías de la pigmentación, pigmentación leve, apariencia de "ojo de buey", pérdida del reflejo foveal, tiempo prolongado de recuperación macular después de la exposición a una prueba de carga de luz brillante, enrojecimiento de la mácula, áreas paramaculares y retinianas circundantes. El umbral retiniano para la luz aumenta. Otros cambios en el fondo de ojo incluyen palidez y atrofia papilar óptica, estrechamiento de las arteriolas retinianas, trastornos pigmentarios de grano fino alrededor de la retina y aparición tardía de una coroides abultada. Defecto del campo visual: hay un punto ciego alrededor o cerca del centro, un punto ciego central con visión reducida y el campo visual estrecho es raro. Los síntomas visuales más comunes atribuidos a la retinopatía son: dificultad para leer y ver, falta de palabras, letras o ciertos objetos, fotofobia, hipermetropía borrosa, pérdida o ennegrecimiento de la visión central o periférica, destellos de luz y rayas. La retinopatía parece estar relacionada con la dosis, ocurre después de un tratamiento una vez al día y dura meses o años. Se han notificado algunos casos varios años después de que se interrumpiera el tratamiento con medicamentos antipalúdicos. Los compuestos de 4-aminoquinolina se utilizaron para tratar la malaria y se administraron una vez por semana. No se encontró retinopatía en el uso a largo plazo. Los pacientes con cambios en la retina pueden tener síntomas visuales o ser asintomáticos con o sin cambios en el campo visual, o pueden tener puntos ciegos visuales raros o defectos en el campo visual sin cambios retinianos obvios. La retinopatía puede progresar incluso después de suspender el medicamento. Hay muchos pacientes con retinopatía y pigmentación macular en etapa temprana, a veces acompañadas de defectos centrales y del campo visual, que desaparecen o se resuelven por completo después de la interrupción del tratamiento. A veces se dice que los escotomas centrales y laterales del ojo rojo son signos de disfunción retiniana temprana, que suele ser reversible después de suspender el fármaco. Los casos raros de cambios retinianos, informados en pacientes que reciben hidroxicloroquina sola, generalmente incluyen cambios en la pigmentación de la retina observados durante exámenes oculares regulares y, en algunos casos, defectos del campo visual. Se han notificado 65.438 0 casos de retinopatía retardada con pérdida de visión tras la interrupción del tratamiento con hidroxicloroquina. 4. Reacciones de la piel: blanqueamiento del cabello, alopecia, picazón, pigmentación de la piel y las membranas mucosas, urticaria eruptiva, erupción tipo sarampión, liquenoide, maculopapular, púrpura, eritema anular concéntrico, dermatitis exfoliativa. 5. Reacciones hematológicas: como hemólisis en pacientes con anemia aplásica, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia y deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa G-6-PD. 6. Reacciones gastrointestinales: pérdida de apetito, náuseas, vómitos, diarrea y calambres abdominales. 7. Otros: pérdida de peso, fatiga, exacerbación o aceleración de la porfiria, psoriasis no fotosensible. Se han notificado casos raros de miocardiopatía a nivel local, pero su relación con la hidroxicloroquina no está clara.
Tabú 1. Está contraindicado en pacientes con cambios en la retina o en el campo visual causados por el tratamiento con cualquier compuesto de 4-aminoquinolina.
2. Está contraindicado en pacientes que se sabe que son alérgicos a los compuestos de 4-aminoquinolina.
Nota 1. Este producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños. 2. Ya sea que sea un paciente con psoriasis o porfiria, la enfermedad original se agravará. Por lo tanto, este producto no debe usarse en estos pacientes a menos que, a juicio del médico, los beneficios para el paciente superen los posibles riesgos. 3. Los médicos deben estar completamente familiarizados con todo el contenido de este manual antes de recetar este producto. 4. Se ha observado daño retiniano irreversible en algunos pacientes que reciben tratamiento a largo plazo o en dosis altas, y se ha informado que la retinopatía está relacionada con la dosis. 5. Después de tomar este producto, se debe realizar una evaluación inicial inicial y 1 examen ocular cada 3 meses, que incluya agudeza visual, lámpara de hendidura de salida, oftalmoscopio y examen del campo visual. 6. Si hay signos anormales en la visión, el campo visual o el área macular de la retina, como cambios de pigmento, pérdida del reflejo foveal o cualquier síntoma visual como destellos y rayas que no puedan explicarse completamente por dificultad de ajuste u opacidad corneal, el medicamento debe suspenderse inmediatamente y controlar de cerca su posible progreso. Los cambios en la retina y la discapacidad visual pueden continuar progresando incluso después de suspender el tratamiento. 7. Todos los pacientes que utilicen este producto durante un período prolongado deben someterse a controles y exámenes periódicos, incluida la comprobación de los reflejos de las rodillas y los tobillos y la detección de cualquier signo de debilidad muscular. Si se encuentra debilidad muscular, se debe suspender el medicamento. 8. Los pacientes con enfermedad hepática o alcoholismo, o cuando se usa en combinación con medicamentos que se sabe que son hepatotóxicos, deben usarlo con precaución. 9. Los pacientes que toman este producto durante un período prolongado deben realizarse recuentos de células sanguíneas con regularidad. Debe considerar dejar de tomar este medicamento si tiene algún trastorno sanguíneo grave que no pueda atribuirse a la afección que está tratando. Este medicamento debe usarse con precaución en pacientes que carecen de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa G-6-PD. 10. Pueden ocurrir reacciones cutáneas después de tomar este producto. Por lo tanto, cualquier paciente que reciba el medicamento y tenga una tendencia obvia a desarrollar dermatitis debe prestar suficiente atención. 11. Los métodos recomendados para el diagnóstico temprano de la "retinopatía por sulfato de hidroxicloroquina" son: 1. Utilice un oftalmoscopio para examinar la mácula y ver si hay un ligero trastorno pigmentario o pérdida del reflejo foveal. 2 Utilice el pequeño marcador rojo para comprobar si hay puntos ciegos en el centro del campo visual o alrededor de la aurícula central, o para determinar el umbral rojo de la retina. Cualquier síntoma visual inexplicable, como destellos de luz o rayas, también debe sospecharse como posible signo de retinopatía. 12. Cuando se presentan síntomas de intoxicación grave debido a una sobredosis o alergia, se recomienda que los adultos tomen cloruro de amonio por vía oral, 8 g por día, en dosis divididas, 3 o 4 días a la semana, y continúen usándolo durante varios meses después de suspender el medicamento. , porque la acidificación de la orina puede aumentar la excreción renal de compuestos de 4-aminoquinolina entre un 20 y un 90, pero debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal y/o acidosis metabólica.
La farmacoterapia para mujeres embarazadas y en período de lactancia no está clara.
Se desconocen las interacciones medicamentosas.
Número de aprobación: Número de aprobación nacional de medicamento H19990263
Shanghai Zhongxi Pharmaceutical Co., Ltd.