¿Cuánto tiempo se puede vivir con el síndrome de Behçet?
El síndrome de Behcet es en realidad una enfermedad sistémica autoinmune de aparición lenta. El síndrome de Behcet es causado por vasculitis. Una vez que ocurre la enfermedad, causará enfermedades inmunes en el cuerpo. En la actualidad, en medicina se cree generalmente que el síndrome de Behcet está estrechamente relacionado con factores genéticos y ambientales. El síndrome de Behcet también puede ocurrir si el paciente tiene ciertas infecciones. Una vez que se produce el síndrome de Behcet, aparecerá una gran cantidad de úlceras en la piel del paciente, pudiendo incluso extenderse a los genitales, ojos y otras partes del cuerpo.
A medida que se propaga una gran cantidad de úlceras cutáneas, también se producirá vasculitis pustulosa en la piel. Algunos pacientes desarrollarán uveítis y retinitis, pérdida rápida de la visión y algunas enfermedades neurológicas raras. Algunos pacientes desarrollan edema macular. El síndrome de Behcet es muy dañino para los nervios y la piel. Algunos pacientes padecen esta enfermedad durante muchos años y pueden desarrollar oclusión vascular o tumores arteriales.
Por lo tanto, se debe tomar un tratamiento eficaz en la etapa temprana de la enfermedad de Behcet. Los métodos de tratamiento actuales de la medicina occidental son principalmente medicamentos locales o sistémicos, incluidos glucocorticoides, inmunosupresores e interferón alfa. Sin embargo, esta enfermedad es difícil de curar por completo. Si el tratamiento de la medicina occidental falla, también puedes probar la medicina tradicional china.