¿Por qué Kexin no está reconocido por la OMS?

La tasa de protección anunciada por Sinovac, en lugar de su baja eficiencia, es sólo alrededor del 50% del resultado final de la OMS para la certificación de vacunas de emergencia, que es probablemente la razón principal por la que no logró aprobar la certificación.

Además, debido a los efectos secundarios de las vacunas de emergencia, la OMS también es la más grande. Si se aprueba la vacuna inactivada de China, no habrá incentivo para pasar otra epidemia similar ineficaz.

Es sólo cuestión de tiempo. Acabo de recibir la noticia: el 1 de junio, hora local, la Organización Mundial de la Salud anunció que la nueva vacuna contra el coronavirus desarrollada por China Kexing pasó oficialmente la certificación de uso de emergencia de la OMS.

Marianne Gerard Simao, subdirectora general de Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios de la OMS, dijo en un comunicado ese día que el mundo necesita urgentemente múltiples vacunas contra la COVID-19 para mejorar las vacunas actuales contra la COVID-19. La situación de distribución injusta e instar a los fabricantes de vacunas a unirse al nuevo plan de implementación de la vacuna contra el coronavirus, compartir resultados y datos de investigación relevantes y contribuir a frenar la epidemia.

Basándose en los datos existentes, el Grupo Asesor sobre Estrategias de Inmunización de la OMS recomienda que los adultos de 65.438+08 años o más puedan recibir dos dosis de la vacuna Suboxin con un intervalo de 2 a 4 semanas.

Anteriormente, la vacuna Sinopharm COVID-19 de China obtuvo la certificación de uso de emergencia de la OMS y proporcionó oficialmente la vacuna al Plan de Implementación de la Vacuna COVID-19.