Excelente Ley de Manejo de Medicamentos Clase II

Análisis jurídico: La ley de gestión de medicamentos de Clase II es la "Ley de Gestión de Medicamentos de la República Popular China". La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" se centra en la supervisión y gestión de medicamentos y analiza en profundidad la revisión e inspección de calidad de los medicamentos, la supervisión y gestión de dispositivos médicos, la producción y operación de medicamentos, la supervisión y gestión del uso y la seguridad de los medicamentos, la gestión estandarizada de farmacias hospitalarias, gestión de inspección de medicamentos. Contenidos como la gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos tienen una importancia rectora científica para las empresas y el desarrollo médicos y de salud.

Base legal: El artículo 49 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" imprimirá o etiquetará las instrucciones de acuerdo con la normativa. La etiqueta o instrucciones deben indicar el nombre común, ingredientes, especificaciones, titular de la autorización de comercialización y su dirección, empresa productora y su dirección, número de aprobación, número de lote del producto, fecha de producción, período de validez, indicaciones o funciones principales, uso, dosificación, contraindicaciones. , Reacciones Adversas y Precauciones. El texto de las etiquetas y las instrucciones debe ser claro, y la fecha de producción, la fecha de caducidad y otros aspectos deben estar claramente marcados y ser fáciles de identificar. Las etiquetas e instrucciones de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos, externos y de venta libre deberán llevar los símbolos prescritos.