Los peligros de la ensalada dietética

¿Se puede perder peso con éxito si no comes alimentos básicos y solo comes ensaladas de verduras?

Perder peso puede no ser exitoso, pero ganar peso puede ser mejor. Desde una perspectiva nutricional, realmente no deberías comer ensalada para perder peso. En primer lugar, ya sea una ensalada de verduras o una ensalada de frutas, como se llama ensalada, no se puede evitar el aderezo para ensaladas. Puede elegir el aderezo Thousand Island y la mayonesa en lugar del aderezo para ensaladas, pero sin excepción, cada salsa es extremadamente rica en calorías y muchas salsas también tienen un alto contenido de sodio, lo que sin duda aumenta la carga para su cuerpo.

Las verduras son ricas en fibra y bajas en carbohidratos, pero la gente todavía no puede evitar comer agua carbonatada. Si reduce deliberadamente su consumo de carbohidratos durante un tiempo prolongado, fácilmente sentirá hambre. Este tipo de hambre no es el hambre habitual de comida, sino de algo dulce. Este es el instinto fisiológico del cuerpo humano, por lo que comer sólo ensalada y reducir la ingesta de alimentos básicos, a menudo será contraproducente.

Además, el cuerpo humano es un sistema complejo y sofisticado. Si tiene una ingesta baja de energía durante mucho tiempo, su cuerpo automáticamente pensará que su estado de vida actual es muy pobre. Estará desnudo y hambriento, y la tasa metabólica de su cuerpo disminuirá, lo que le dificultará perder peso.

Para sobrevivir comes menos y tu cuerpo consume menos, pero aún queda energía. Pero una vez que vuelves a una dieta normal, tu cuerpo no puede soportar el aumento repentino de la ingesta de energía y sólo acumulará más grasa. Comer una gran cantidad repentina de ensalada puede alterar el equilibrio y la homeostasis de los microbios intestinales. Debido a que los humanos hemos comido cereales básicos durante decenas de miles de años, los microorganismos intestinales son así. No quieres destruirlos artificialmente.

Así que, independientemente de aspectos como el aderezo de la ensalada, las verduras, las funciones del cuerpo humano, etc., la ensalada no es un buen alimento para adelgazar.

Querer perder peso debe ser resultado de una ingesta equilibrada de diversos nutrientes y ejercicio activo. La carne fresca, las aves, los huevos y la leche son componentes muy importantes.

La ensalada definitivamente no es igual a la salud, e incluso puede ser perjudicial para la salud. Desde la perspectiva de la medicina tradicional china, es un gran error considerar la ensalada como un alimento básico, especialmente para las mujeres. Está bien ajustar los sabores de vez en cuando.

上篇: Reacciones adversas del PersufenLa dimetilacetamida (DMA), el disolvente de la fórmula de este producto, se estudió como posible fármaco de quimioterapia contra el cáncer en 1962. En el ensayo de fase I, la dosis máxima tolerada (MTD) fue de 14,8 g/m2/d durante 4 días. Calculada en mg/m2, la dosis diaria recomendada de este producto contiene 42% MTD DMA. Las toxicidades limitantes de la dosis en el ensayo de Fase I fueron hepatotoxicidad (manifestada por niveles elevados de aminotransferasa SGOT) y toxicidad neurológica (manifestada por alucinaciones). Las alucinaciones suelen ocurrir un día después de completar el régimen de dosificación de DMA, acompañadas de cambios en el electroencefalograma. La dosis recomendada del programa de pretratamiento de este producto es de 0,8 mg/kg, una vez cada 6 horas a 16 veces. La dosis mínima de alucinación con DMA es 1,9 veces la DMA contenida en el programa anterior. Otros efectos neurotóxicos incluyen somnolencia, somnolencia y confusión. Sin embargo, es difícil determinar el papel relativo de la DMA y/u otras drogas combinadas en la hepatotoxicidad y neurotoxicidad observadas con este producto. El tratamiento con el régimen de dosificación recomendado de este producto producirá mielosupresión profunda, incluyendo agranulocitosis, trombocitopenia, anemia o deficiencias combinadas de componentes sanguíneos, en el 100% de los pacientes. Las principales fuentes de información sobre reacciones adversas fueron los ensayos clínicos de este producto (n = 61) encontrados en la literatura y los datos de ensayos controlados aleatorios del pretratamiento oral con dosis altas de busulfán. Ensayos clínicos de este producto: En los ensayos clínicos de trasplante alogénico de células madre de este producto, todos los pacientes recibieron este producto, 0,8 mg/kg cada vez, en infusión intravenosa durante 2 horas, una vez cada 6 horas, * * * 16 veces. 4 días, combinado con ciclofosfamida 60 mg/kg×2 días. Entre los pacientes evaluables que recibieron esta dosis, el 93 % mantuvo el AUC por debajo de 1500 M min en la novena dosis, lo que generalmente se considera que minimiza el riesgo de obstrucción de la vena hepática. La siguiente sección describe los eventos adversos clínicamente significativos que ocurrieron en los ensayos clínicos de este producto, causados ​​o no por el medicamento. Hematología: Con el régimen de dosificación recomendado, el 100 % de los pacientes experimentaron una supresión profunda de la médula ósea. En la mayoría de los pacientes del estudio se utilizó factor estimulante de colonias de granulocitos humano recombinante (G-CSF). Después de la transfusión de células progenitoras hematopoyéticas, la mediana del tiempo para volver a un recuento de neutrófilos ≥500/mm3 fue de 65.438 ± 03 días, y la mediana del número de transfusiones de plaquetas y glóbulos rojos por paciente fue de 6 y 4, respectivamente. El tiempo de protrombina se prolongó en 1 caso (2%). Gastrointestinal: la toxicidad gastrointestinal es muy común y a menudo se piensa que está relacionada con las drogas. Sólo unos pocos están clasificados como gravemente tóxicos. Desde el inicio del ensayo clínico del aloinjerto hasta el día 28 después del trasplante, el 92 % de los pacientes experimentó náuseas de leves a moderadas, el 95 % de los pacientes experimentó vómitos de leves a moderados y el 7 % de los pacientes experimentó náuseas intensas. En los ensayos clínicos de trasplante alogénico, la incidencia de vómitos durante el período de dosificación (7 días antes del trasplante a 4 días antes del trasplante) fue del 43 %. La estomatitis de grado 3-4 se produjo en el 26% de los pacientes y la esofagitis de grado 3 se produjo en el 2% de los pacientes. La incidencia de diarrea de grado 3-4 en los ensayos alogénicos fue del 5% y la incidencia de diarrea de leve a moderada fue del 75%. Se produjo estreñimiento leve a moderado en el 38% de los pacientes y se produjo obstrucción intestinal en el 8% de los pacientes, de los cuales el 2% fue grave. El 44% de los pacientes informó dispepsia de leve a moderada. La hematemesis ocurre en el 2% de los pacientes. La pancreatitis ocurre en el 2% de los pacientes. Se informó malestar rectal de leve a moderado en el 24% de los pacientes. El 21% de los pacientes tenía anorexia grave y el 64% de los pacientes tenía anorexia de leve a moderada. Hígado: la hiperbilirrubinemia ocurre en el 49% de los pacientes con alotrasplante de células madre. Dentro de los 28 días posteriores al trasplante, el 30% de los pacientes desarrollaron hiperbilirrubinemia de grado 3/4, el 5% de los cuales pusieron en peligro su vida. La hiperbilirrubinemia se asoció con enfermedad de injerto contra huésped en 6 casos y con obstrucción de la vena hepática en 5 casos. El SGPT aumentó en grado 3/4 en el 7% de los pacientes. La fosfatasa alcalina está leve a moderadamente elevada en el 15% de los pacientes. Se produjo ictericia leve a moderada en el 12% de los pacientes y hepatomegalia en el 6% de los pacientes. Oclusión de la vena hepática: la oclusión de la vena hepática (HVOD) es bien conocida como una complicación potencial del acondicionamiento previo al trasplante. Cinco de 61 pacientes (8%) que participaron en el estudio alogénico desarrollaron HVOD, dos de los cuales fueron fatales. En el estudio alogénico, la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) se produjo en el 18 % de los pacientes (11/16). El 3% son graves y el 15% son leves a moderados. Tres pacientes (5%) murieron por enfermedad de injerto contra huésped. Edema: el 79% de los pacientes tuvo algún tipo de edema, hipervolemia o aumento de peso; todos los eventos se informaron como leves a moderados. Infecciones/Fiebre: el 51% de los pacientes experimentaron 1 o más infecciones. Un paciente tuvo neumonía fatal y el 3% tuvo neumonía potencialmente mortal. 下篇: La granada se desvaneció después del trasplante. ¿Es un gran problema?