¿Cuáles son los peligros de la púrpura subcutánea?
La púrpura aparece cuando se toca la piel del cuerpo de manera accidental o leve, lo que se llama púrpura. Es una enfermedad hemorrágica en la que las anomalías en las paredes de los vasos sanguíneos de la piel y los tejidos circundantes hacen que las paredes de los capilares sean delgadas y quebradizas, lo que provoca fácilmente sangrado y se manifiesta como petequias espontáneas o petequias.
La púrpura común es:
1. Púrpura simple: púrpura leve común en personas sanas, lo que significa que no presenta otros síntomas y se presenta espontáneamente en la piel, especialmente en las extremidades inferiores, y No requiere tratamiento. Un trastorno hemorrágico que se resuelve.
La prueba del brazo (prueba de fragilidad vascular) fue positiva y el resto de funciones hemostáticas normales. Observado principalmente en mujeres, algunos pacientes tienen una función plaquetaria anormal.
El pronóstico de esta enfermedad es en general bueno y no provoca daños graves para la salud. Las personas con púrpura leve pueden curarse por sí solas sin tratamiento y también pueden tomar un poco de vitamina C de forma adecuada. En términos de prevención, es necesario fortalecer su condición física, llevar una vida moderada, no trabajar demasiado rápidamente y prestar atención al descanso después de la aparición de la enfermedad.
2. La púrpura de Schönlein-Henoch es una enfermedad alérgica capilar. La púrpura de Henoch-Schonlein aparece repetidamente, principalmente en las extremidades inferiores y las nalgas, distribuida simétricamente y apareciendo en lotes. La púrpura de Henoch-Schönlein es más alta que la piel y suele ir acompañada de erupción alérgica, dolor articular o abdominal, fiebre, infección y malestar general.
3. Púrpura trombocitopénica idiopática:
Es una enfermedad inmune caracterizada por la presencia de anticuerpos antiplaquetas en la circulación sanguínea, lo que provoca una destrucción excesiva de las plaquetas y provoca púrpura; Pero los megacariocitos de la médula ósea son normales o aumentados, inmaduros. Clínicamente, se puede dividir en dos tipos: aguda y crónica:
1) El tipo agudo afecta principalmente a niños menores de 10 años. La afección es relativamente grave y aquellos con hemorragia de la médula espinal o intracraneal pueden serlo. potencialmente mortal.
2) Los pacientes crónicos tienen en su mayoría entre 20 y 50 años, y las mujeres tienen entre 3 y 4 veces más probabilidades que los hombres. La enfermedad es leve y el inicio es insidioso. Los pacientes pueden continuar sangrando o tener episodios recurrentes y algunos pueden mostrar tendencias hemorrágicas locales.
4. Púrpura trombocitopénica secundaria:
La púrpura es causada por algunas razones específicas, las más comunes son:
1) Púrpura inducida por fármacos: Fármacos comunes que pueden causar púrpura incluyen: sulfonamidas, clorotiazida, rifampicina, aspirina, medicamentos antitumorales, etc.
2) Púrpura infecciosa: púrpura trombocitopénica causada por hepatitis virales, tifoidea, rubéola y otras enfermedades.
3. La trombocitopenia de la médula ósea se observa en pacientes con cáncer con supresión de la médula ósea causada por quimioterapia y radioterapia, infiltración tumoral en la médula ósea, leucemia, anemia aplásica, etc. Otras causas, como hiperesplenismo, DIC, etc.
Peligros de la púrpura:
Dado que la púrpura es una enfermedad hemorrágica, la púrpura simple generalmente no tiene ningún daño obvio debido a diferentes causas, condiciones, pronóstico y daños. La púrpura de Henoch-Schonlein a menudo se asocia con lesiones renales; el daño de la púrpura trombocitopénica es causado principalmente por diversos grados de hemorragia, la más grave de las cuales es la hemorragia visceral o intracraneal.
Después de que se produzca la púrpura se deben realizar los exámenes pertinentes, como rutina sanguínea, plaquetas, sangrado y tiempo de coagulación, etc. Una vez que la causa esté clara, el tratamiento activo debe basarse en la causa.