Regulaciones de la provincia de Fujian que prohíben la identificación del género fetal y la interrupción selectiva del embarazo por motivos no médicos
Los departamentos administrativos, como los de planificación familiar, salud y supervisión y gestión de medicamentos a nivel de condado o superior, deberán, de acuerdo con sus respectivas responsabilidades, supervisar y gestionar la identificación del género fetal, las cirugías de interrupción del embarazo y la interrupción del embarazo. medicamentos en sus respectivas regiones administrativas. El artículo 3 prohíbe la identificación del género fetal que no sea médicamente necesaria y la interrupción artificial del embarazo selectiva por género.
El término identificación no médicamente necesaria del género fetal e interrupción del embarazo selectiva por género a que se refiere este Reglamento se refiere a otra identificación necesaria del género fetal e interrupción del embarazo selectiva por género distintas a las requeridas para Diagnóstico de enfermedades genéticas ligadas al sexo.
Los departamentos provinciales de planificación familiar, salud y regulación de medicamentos deben formular sistemas de gestión para ultrasonido, cromosomas y otras tecnologías de prueba relacionadas con la identificación del género fetal, así como cirugías y medicamentos para interrumpir el embarazo, y organizar inspecciones periódicas. . Artículo 4 Las instituciones de atención médica que realicen servicios de identificación del género fetal médicamente necesarios serán propuestas por el departamento administrativo de salud municipal a nivel de distrito, que se informará al departamento administrativo de salud provincial para su aprobación y se notificará al departamento administrativo provincial de planificación familiar.
Si es médicamente necesario identificar el sexo del feto, revisarán y emitirán los resultados del diagnóstico médico más de tres peritos de las instituciones médicas y de salud enumeradas en el párrafo anterior, o el Comité Municipal de Identificación de Evaluación del Niño Enfermo y Discapacitado o del Comité Técnico Médico de Valoración de Salud Materno Infantil.
Salvo las circunstancias especificadas en los dos párrafos anteriores, ninguna unidad o individuo podrá identificar el sexo del feto, y el informe de la prueba no contendrá contenido que identifique el sexo del feto. Artículo 5 Excepto para las necesidades de las instituciones de enseñanza y de investigación científica, la compra y uso de equipos de diagnóstico ultrasónico deben cumplir las siguientes condiciones:
(1) Obtener la "Licencia de ejercicio de instituciones médicas";
(2) ) Los elementos de ultrasonido médico se instalan en los temas de diagnóstico y tratamiento;
(3) Los operadores de instrumentos de diagnóstico por ultrasonido y el personal de diagnóstico por ultrasonido poseen certificados de calificación médica en ultrasonido emitidos por el departamento de administración de salud provincial. y el personal de diagnóstico por ultrasonido también debe tener asistentes médicos en ejercicio o una calificación superior.
Si las agencias de servicios técnicos de planificación familiar que realizan exámenes de ultrasonido anticonceptivo necesitan comprar equipos de diagnóstico por ultrasonido, deben seguir las regulaciones pertinentes del departamento administrativo provincial de planificación familiar.
Al comprar o utilizar un instrumento de diagnóstico ultrasónico, el modelo, la cantidad y la ubicación de uso del instrumento de diagnóstico ultrasónico deben informarse al departamento de administración de salud local a nivel del condado para su registro.
Los lugares de trabajo para el diagnóstico y tratamiento por ultrasonido deben tener carteles llamativos que prohíban la identificación ilegal del sexo del feto. Artículo 6 Ninguna unidad o individuo podrá organizar o introducir a mujeres embarazadas para que se sometan a una identificación del género fetal que no sea médicamente necesaria o a una interrupción artificial selectiva del embarazo. Artículo 7 Las instituciones de atención médica y las instituciones de servicios técnicos de planificación familiar que realizan operaciones de interrupción del embarazo deben ser aprobadas por el departamento administrativo de salud a nivel de condado o superior y el departamento administrativo de planificación familiar a nivel de ciudad distrital o superior, respectivamente, e informar al departamento de regulación de medicamentos al mismo nivel.
No se permite que unidades e individuos no autorizados realicen cirugías de interrupción del embarazo. Artículo 8 Las mujeres que reúnan las condiciones legales de fertilidad y tengan más de 14 semanas de embarazo no podrán interrumpir artificialmente su embarazo, salvo en una de las siguientes circunstancias:
(1) El feto padece enfermedades genéticas graves;< /p >
(2) El feto tiene defectos graves;
(3) Continuar el embarazo debido a una enfermedad grave puede poner en peligro la vida de la mujer embarazada o poner en peligro grave la salud de la mujer embarazada. ;
( 4) Divorcio, viudez y otras situaciones en las que es necesario interrumpir el embarazo.
En el caso de los incisos (1), (2) y (3) del párrafo anterior, los resultados del diagnóstico médico emitidos por una institución de atención médica con calificaciones de diagnóstico prenatal deberán ser aportados en el expediente; En el caso del punto (4), se debe presentar un certificado de divorcio, un certificado de defunción del cónyuge o un certificado de consentimiento para interrumpir el embarazo emitido por el gobierno popular del municipio o la agencia de planificación familiar de la oficina del subdistrito. Las instituciones de atención médica y las agencias de servicios técnicos de planificación familiar deben realizar un registro de exámenes preoperatorios e informar periódicamente al departamento administrativo de planificación familiar local a nivel del condado.
En el caso de interrupción de emergencia del embarazo en el punto (3) del párrafo 1 de este artículo, la institución que realiza la operación de interrupción del embarazo puede realizar la operación basándose en los resultados del diagnóstico e informar al condado local. departamento administrativo de planificación familiar a nivel dentro de las 48 horas. Artículo 9 Si una mujer que tiene más de 14 semanas de embarazo y no cumple con las condiciones legales de fertilidad solicita interrumpir su embarazo, deberá presentar los certificados de identidad pertinentes. Si está casado, también debe presentar un certificado de matrimonio y de nacimiento emitido por el gobierno popular del municipio o la agencia de planificación familiar de la oficina del subdistrito. Artículo 10 El departamento administrativo de planificación familiar y las agencias de servicios técnicos de planificación familiar establecerán un sistema de verificación del estado del embarazo, conocerán oportunamente el estado del embarazo y brindarán visitas, consultas y otros servicios regulares. Artículo 11 Las instituciones médicas y de atención de la salud que implementen tecnología de partería establecerán un sistema de registro de partería e informarán mensualmente el estado del registro de partería por escrito al departamento administrativo de salud local a nivel del condado, que será resumido por el departamento administrativo de salud e informado a el departamento administrativo de planificación familiar al mismo nivel.
Está prohibido informar falsamente u ocultar la muerte de un recién nacido. Si un recién nacido muere fuera de una institución médica y de salud, el tutor deberá informar al comité local de la aldea (vecindario) dentro de las 24 horas, y el comité local de la aldea (vecindario) deberá informar inmediatamente al gobierno popular del municipio (ciudad) y al subdistrito. si es necesario, el gobierno popular del municipio (pueblo) y la oficina del subdistrito realizarán una verificación con la agencia local de servicios técnicos de planificación familiar, y las partes interesadas cooperarán y proporcionarán las pruebas pertinentes.