Una breve introducción a las sanciones por medicamentos falsificados y de calidad inferior
Los medicamentos falsificados se refieren a medicamentos cuyos ingredientes no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos, o que se hacen pasar como no medicamentos como medicamentos, o que se hacen pasar como otros tipos de medicamentos. Medicamentos de calidad inferior se refieren a medicamentos que no están marcados con la fecha de vencimiento, número de lote de producción o han excedido la fecha de vencimiento, o los materiales de empaque y envases que entran en contacto directo con el medicamento no están aprobados, o colorantes, conservantes, especias, esencias, excipientes, etc. se agregan sin autorización. Objetos aplicables de la ley:
Los productos farmacéuticos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias según el artículo 48 de la "Ley de Administración Nacional de Medicamentos de la República Popular China" serán tratados como medicamentos falsificados: (1) Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos del Consejo de Estado Uso prohibido; (2) Producido o importado sin aprobación pero debe ser aprobado de conformidad con esta Ley, o vendido sin inspección de acuerdo con esta Ley pero debe ser inspeccionado (3) Deteriorado; (4) Contaminado; (5) Uso; (6) Uso; (7) Uso; (4) Contaminado; (5) Uso de materias primas que deben ser aprobadas de conformidad con esta ley; el número de aprobación; (6) Adaptación del etiquetado Los síntomas o funciones están fuera del alcance de este reglamento. El artículo 49 de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China prohíbe la producción y venta de medicamentos de calidad inferior. Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos de calidad inferior: (1) No indicar o cambiar la fecha de vencimiento (2) No indicar o cambiar el número de lote de producción (3) Fecha de vencimiento; Materiales de empaque que entren en contacto directo con el medicamento y envases sin aprobación. (5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y materiales auxiliares sin autorización;