¿A qué deben prestar atención los pacientes con neurofibromatosis tipo I?

Los pacientes con neurofibromatosis tipo I deben ser conscientes de otras posibles complicaciones médicas asociadas con la neurofibromatosis tipo I, como hipertensión, escoliosis, pérdida focal de nervios, visión reducida o defectos del campo visual, ptosis, discapacidades del desarrollo y tamaño corporal reducido y signos de. pubertad precoz. Los familiares de primer y segundo grado deben someterse a un examen con lámpara de hendidura para buscar nódulos de Lee y confirmar si el caso es familiar o esporádico. Los pacientes con neurofibromatosis tipo I asintomática que no tienen la enfermedad deben someterse a una evaluación y un examen físico anuales para garantizar la finalización del desarrollo puberal. Si es clínicamente necesario, todos los niños afectados deben someterse a exámenes oculares anuales hasta los ocho años.

Si eres un paciente tipo I, debes prestar atención a las cuestiones anteriores al mismo tiempo, pero no debes preocuparte. Ahora tu objetivo son los fibromas.

Además del tratamiento quirúrgico general, algunos preparados de la medicina tradicional china, como el polvo de recuperación de tumores de fibra, pueden realizar eficazmente el acondicionamiento interno. No solo controla las lesiones locales, beneficia al cuerpo humano, mejora los síntomas clínicos y alivia el dolor de los pacientes, sino que también aplica los resultados del anticancerígeno grupal a la práctica para ayudar a los pacientes a desarrollar confianza.

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