Introducción a las instrucciones de la solución de clorhidrato de naftifina
Nota: Las instrucciones para la solución de clorhidrato de naftifina fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos en el "Aviso sobre la publicación del tercer lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 7 de marzo de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: solución de clorhidrato de naftifina
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Chino nombre: Solución de clorhidrato de naftifina
Pinyin chino: Pasta de hojas de clorhidrato de naftifina El componente principal de este producto es Clorhidrato de naftifina y su nombre químico es:
Su fórmula estructural es:
La fórmula molecular es el peso molecular
Carácter; letra
Farmacología y toxicología
Farmacología
Este producto es un Nuevo tipo de fármaco antifúngico tópico de acrilamida. Tiene efecto bactericida sobre hongos de la piel (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) y efecto antibacteriano sobre levaduras como Malassezia y Candida. También tiene un efecto bactericida local sobre bacterias Gram positivas y Gram negativas.
Su mecanismo de acción es inhibir el escualeno y la ciclooxigenasa de los hongos, interferir con la biosíntesis de ergosterol de las células de los hongos, afectar el metabolismo de los lípidos de los hongos, dañar y matar las células de los hongos y actuar como un inhibidor bactericida del papel de las bacterias.
Toxicología
Farmacocinética
Para uso externo de 1 pomada de clorhidrato de naftifina en la piel de personas sanas, la dosis de absorción es de aproximadamente 3 a 6 veces. La concentración de naftifina en la capa superficial de la piel es suficiente para inhibir el crecimiento de dermatofitos dentro de las 24 horas posteriores a una dosis única. La naftifina se puede convertir en al menos tres metabolitos in vivo mediante la reacción de epoxidación y N-desalquilación del anillo de benceno y naftaleno. Aproximadamente el 40-60% de los fármacos del organismo se excretan en la orina en forma de prototipos y metabolitos, y el resto se excreta en las heces a través de la bilis. La vida media de la naftifina tópica es de aproximadamente 23 días.
Indicaciones
Aplicable en dermatomicosis causadas por hongos sensibles, como tiña corporis, tiña pedis, tiña capitis, onicomicosis, tiña versicolor, candidiasis superficial y arrugas cutáneas Dermatomicosis de los pliegues.
Dosificación
Uso externo: Aplicar sobre la zona afectada, la superficie de la zona afectada y la piel normal unos 2,5 cm de ancho alrededor de la zona afectada. La dosificación es una vez al día. El curso del tratamiento varía según el tipo de enfermedad y la ubicación de la lesión. Generalmente es de 24 semanas, 8 semanas para los casos graves y 6 meses para la onicomicosis. Para prevenir la recurrencia, la medicación se puede continuar durante 2 semanas después de que desaparezcan los signos.
Efectos secundarios
Las reacciones adversas son raras. Algunos pacientes experimentan sensaciones locales * * * como eritema, ardor, picazón, etc. Algunos pacientes pueden desarrollar dermatitis de contacto, pero existen. sin reacciones adversas sistémicas.
Cosas a tener en cuenta
1. Este producto es solo para uso externo.
2. No apto para ojos y membranas mucosas, inflamación aguda y lesiones abiertas;
3. Si los síntomas no mejoran después de 4 semanas de medicación continua, acuda nuevamente al hospital.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Los datos experimentales en animales muestran que la piel exterior se puede distribuir en la leche, y las mujeres lactantes deben utilizarlo con precaución. Se desconoce la información sobre medicamentos para mujeres embarazadas.
Uso pediátrico
Se desconoce la seguridad y eficacia de este producto en niños.
Uso de medicamentos en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
Sobredosis
Normas
1 25 ml, 50 ml
Sellar y conservar en lugar fresco y seco.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: