Introducción a las instrucciones para la inyección de sulfato de rotondina
Versión: Segundo lote de instrucciones de medicamentos químicos publicado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en 2002
Descripción: Las instrucciones para la inyección de sulfato de rotondina fueron publicadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en febrero de 2002 El 5 de mayo se publicó el "Aviso sobre la publicación de las instrucciones para el segundo lote de medicamentos químicos" No. 58 [2002] de la Administración de Medicamentos. El manual de instrucciones publicado por la Administración Nacional de Productos Médicos es un borrador de referencia recomendado después de la revisión estándar. Si las empresas tienen alguna duda, pueden presentar sugerencias de revisión. [Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; [Reacciones adversas], [Interacciones con medicamentos] y otros contenidos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no pueden ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos en blanco o incompletos en el manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Inyección de sulfato de rotondina
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Inglés nombre: Inyección de sulfato de rotundina
Pinyin chino: Liusuɑn Luotonɡdinɡ Zhusheye
El nombre químico de los ingredientes principales de este producto es: 2,3,9,10 tetrametoxi 5, 8,13 ,13a Sulfato de tetrahidro 6H dibenzo[a,g]quinolizina.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: (C21H25NO4)2·H2SO4
Peso molecular: 808,94
Propiedades
Este producto es un líquido transparente de color amarillo claro a amarillo, cuyo color se intensifica cuando se expone a la luz y se calienta.
Farmacología y Toxicología
Este producto tiene efectos analgésicos, sedantes, hipnóticos y tranquilizantes. Su efecto analgésico es más débil que el de la petidina y más fuerte que el de los analgésicos antipiréticos generales. No tiene efecto depresor respiratorio en dosis terapéuticas y no causa espasmos del músculo liso gastrointestinal. Es más eficaz en el dolor crónico persistente y el dolor visceral sordo, pero menos eficaz en el dolor agudo agudo (como el dolor postoperatorio, el dolor traumático, etc.) y el dolor por cáncer en etapa avanzada. Si bien produce analgesia, también puede provocar sedación e hipnosis. El mecanismo de acción de este producto aún no se ha dilucidado, pero puede estar relacionado con la inhibición del sistema de activación ascendente de la formación reticular del tronco encefálico y el bloqueo de la función de los receptores de dopamina en el cerebro. La cantidad terapéutica no es adictiva.
Farmacocinética
Este producto se distribuye más ampliamente en el tejido adiposo del cuerpo, seguido de los pulmones, el hígado y los riñones. Se excreta principalmente por vía renal. Posteriormente, el contenido en vísceras disminuyó, pero el contenido en grasa aumentó, lo que obviamente está relacionado con la liposolubilidad de este producto. Las pruebas en ratones y conejos muestran que este producto atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y entra en el tejido cerebral. Aparece una concentración alta en unos pocos minutos, pero luego disminuye después de 30 minutos y es inferior al contenido en sangre después de 2 horas.
Indicaciones
Analgesia: Indicado para dolores viscerales provocados por enfermedades del sistema digestivo (como úlcera gástrica y dolor de úlcera duodenal), dolor de cabeza general, dolores menstruales y contracciones uterinas dolorosas.
Sedación e hipnosis: indicado para pacientes con dolores tensionales o insomnio provocado por el dolor.
Uso y Dosis
Inyección intramuscular, la dosis habitual para adultos: 60 a 90 mg una vez.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas son leves en las dosis utilizadas habitualmente y no provocarán adicción si se utilizan durante mucho tiempo. Ocasionalmente pueden producirse mareos, fatiga, náuseas y otras reacciones. Cuando se utilizó como analgesia, aproximadamente el 76,9% de los pacientes experimentaron somnolencia.
Tabúes
Precauciones
1. Aunque este producto es un analgésico no adictivo, tiene cierta tolerancia.
2. Cuando se utiliza como analgesia, la somnolencia clínica es más común en los pacientes, por lo que los conductores, operadores de máquinas, deportistas, etc. deben tener cuidado al utilizar este producto.
3. Se ha informado que se han producido shock anafiláctico y reacciones de intoxicación aguda con esta clase de medicamentos, por lo que se debe prestar atención. Se debe tener precaución cuando se utiliza este producto en combinación con depresores del sistema nervioso central y la dosis debe ajustarse adecuadamente si es necesario.
Para uso en mujeres embarazadas y lactantes
Este producto puede atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica y penetrar en el tejido cerebral, por lo que aparecerá una alta concentración a los pocos minutos. Las mujeres embarazadas y lactantes deben tener cuidado al utilizar este producto.
Uso en niños
Uso en pacientes de edad avanzada
Las interacciones medicamentosas
no están claras.
Sobredosis de medicamentos
Grandes dosis de este producto pueden inhibir el centro respiratorio y provocar reacciones extrapiramidales.
En caso de intoxicación por sobredosis, se pueden utilizar vómitos inmediatos o lavado gástrico para eliminar los medicamentos en el estómago. La inhalación de oxígeno y la respiración artificial alivian la depresión respiratoria, la infusión y la expansión de volumen mejoran la microcirculación y tratan los síntomas del sistema extrapiramidal sintomáticamente.
Especificaciones
2ml: 60mg
Almacenamiento
Sombrear y mantener en lugar hermético.
Embalaje
Periodo de validez
Número de aprobación
Fabricante
Denominación social:
> Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: