Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - ¿Es necesario volver a deshidratar las secciones de parafina antes de sellarlas? Obligatorio. \x0d\Después de completar una serie de trabajos de sección, las secciones deben teñirse y sellarse. Debido a que las secciones a teñir todavía están envueltas en parafina y la solución de tinción utilizada es una solución acuosa, se deben rehidratar antes de teñir. A diferencia de los pasos de deshidratación y limpieza de los bloques de tejido fijados, el corte en parafina se realiza disolviendo primero la parafina en xileno y luego pasándola a través de varios niveles de alcohol en agua. \x0d\Después de la tinción, si hay agua en el tejido, la luz debe ser opaca y la estructura del tejido no se puede observar claramente bajo el microscopio y debe estar deshidratado. \x0d\\x0d\ Déjame echar un vistazo a los folletos experimentales de nuestra escuela ~ Espero que te sean útiles ~ Pregúntame si no entiendes nada ~ \ x0d \ x0d \Experimento 1 Tecnología de seccionamiento integrado en parafina\ x0d \ x0d \Propósito del experimento: 1. Conozca los principios y pasos básicos de la tecnología de corte con parafina incorporada;\x0d\\x0d\2. Dominar las técnicas de inclusión y seccionamiento en parafina. \x0d\\x0d\Principio experimental:\x0d\\x0d\Todo el mundo ha observado cortes de tejidos animales y vegetales en experimentos biológicos. A través de un microscopio óptico podemos observar la estructura interna de las células (como núcleos celulares, citoplasma, estrías del tejido muscular, etc.) y la relación entre las células y la composición del tejido. Entonces, ¿cómo hacer este trozo? El proceso es complejo. Usamos 3-4 experimentos para aprender a hacer secciones de tejido. \x0d\x0d\Como todos sabemos, tenemos que estudiar la estructura interna de un objeto bajo un microscopio, lo cual es imposible de observar en estado natural, porque la mayoría de los animales y plantas son opacos y no se pueden observar directamente bajo un microscopio. Debemos someternos a un procesamiento especial para reducir el grosor y el volumen de la sustancia que se está observando, de modo que la luz pueda atravesarla antes de poder observarla con un microscopio. Hay dos métodos comúnmente utilizados: uno es el método sin corte, que utiliza métodos físicos o químicos para separar tejidos biológicos en células individuales o rodajas. Por ejemplo, observamos el epitelio oral y la epidermis del bulbo de cebolla en experimentos biológicos. La desventaja de este método es que no necesariamente se observan las relaciones entre las células. El otro es el rebanado, que consiste en cortar el ejemplar en rodajas finas con un cuchillo. \x0d\\x0d\El método sin corte es relativamente simple y no se presentará aquí una vez que lo aprenda. \x0d\x0d\El método de corte también se divide en método de corte a mano alzada y método de corte con rebanador. El método más simple de cortar es cortar material vegetal fresco directamente con un cuchillo, lo que se llama corte a mano alzada. El método de corte con microtomo consiste en utilizar un microtomo especial para cortar. El grosor de las rodajas puede ser tan fino como unas pocas micras. Por tanto, la invención y aplicación del microtomo también fue un factor importante en el nacimiento de la citología. \ x0d \ x0d \ El microtomo también utiliza un cuchillo (cuchillo para rebanar) para cortar el tejido. El tejido a cortar debe ser suave y duro, como cortar carne (fresca y congelada) con un cuchillo. Pero la mayoría de los materiales biológicos son blandos, por lo que para cortar rodajas finas, el material que se corta debe tener cierta suavidad y dureza. Algunos agentes de inclusión pueden lograr este propósito, como la parafina, que puede penetrar en el tejido cuando se derrite después de la solidificación, todo el tejido tiene cierta suavidad y dureza, lo suficiente para cortar secciones muy delgadas, por lo que se llama sección incrustada en parafina. También existen métodos de corte con colodión (se utiliza colodión como agente de inclusión) y métodos de criosección (el tejido se congela hasta alcanzar una cierta dureza). Entre ellos, el método de corte más utilizado es el corte incluido en parafina. Aquí nos centramos en la tecnología de corte incluido en parafina. \x0d\\x0d\ Equipo experimental: \ bloque, papel de filtro, solución de formaldehído, ácido pícrico, etc. \x0d\\x0d\ (2) Termostato, cera derretida, caja de papel, tabla de planchar, soporte, lámpara de alcohol, fósforos, pinzas, papel de filtro. (limpiar portaobjetos, afilar cuchillos, parafina líquida). \x0d\\x0d\ (3) Bisturí, tabla de madera, lámpara de alcohol, fósforos, hoja de sierra, bloque de madera, tabla de plástico, cuchillo para micrótomo, micrótomo, cepillo, pinzas, portaobjetos de vidrio, proteína glicerina, baño de agua a temperatura constante, termómetro, Plato blanco grande. \x0d\\x0d\Pasos experimentales:\x0d\\x0d\Preparar secciones de hígado, bazo, riñón e intestino delgado de ratón. \x0d\x0d\1. Recolección de material: La recolección de material se refiere al corte de materiales de tejido que se observarán de animales o plantas, como tallos y hojas de plantas, hígados de animales, intestinos delgados, etc.